切除不能または転移性胆道癌に対する第二線治療としてのイパロムリマブおよびツボンラリマブ(QL1706)とアルブミン結合パクリタキセルおよびレンバチニブの併用に関する第II相試験
切除不能または転移性胆道がんに対する第二選択療法として、イパロムリマブおよびツボンラリマブ(QL1706)とアルブミン結合パクリタキセルおよびレンバチニブを併用した単一施設、単一アーム、オープンラベルの第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Zhiqiang Wang
- 電話番号:+8613825122020
- メール:wangzhq@sysucc.org.cn
研究場所
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Guangzhou、中国
- 募集
- Zhiqiang Wang, guangzhou, Other (Non U.S.) 510000 Recruiting
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コンタクト:
- Zhiqiang Wang
- 電話番号:+8613825122020
- メール:wangzhq@sysucc.org.cn
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:
- 被験者が自発的に研究参加に同意し、インフォームド・コンセント文書に署名し、良好なコンプライアンスを示し、追跡調査への参加を希望すること。
- 組織学的または細胞学的に確認された切除不能な局所進行または転移性胆道癌(胆嚢癌、胆管癌、または膵胆管型十二指腸乳頭部癌)。
- インフォームド・コンセント時に年齢18~70歳(含む)、性別は男女を問わない。
- ECOGパフォーマンスステータス0-1、かつ余命が12週間以上。
- 白金製剤、ゲムシタビン、またはフルオロピリミジン(非タキサン系)を含む全身療法を1ライン前治療として受けており、PD-1/PD-L1抗体の併用の有無は問わない。
- 治癒目的手術後に遠隔転移が発生した患者は、タキサン系を含まない補助化学療法を受けており、補助療法終了後6か月以内に再発した場合に適格となる。
- RECIST v1.1に基づく少なくとも1つの測定可能病変:
- 造影MRIまたはCTでの病変直径が10 mm以上。
- 過去の局所療法で治療された病変は、進行しておりRECIST v1.1基準を満たす場合、測定可能とみなされることがある。
- 放射性粒子埋め込み療法で過去に治療された病変は、標的病変として使用できない。
8.臨床的に有意な心血管、肺、脳、またはその他の主要臓器機能障害がないこと。
9.適切な主要臓器および骨髄機能基準
血液学 • 白血球(WBC)数 ≥ 4.0 × 10⁹/L
- 絶対好中球数(ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L
- 血小板数 ≥ 75 × 10⁹/L
- ヘモグロビン ≥ 80 g/L
凝固
- 国際標準化比(INR) ≤ 1.5 × 正常上限(ULN)
- 活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT) ≤ 1.5 × ULN
肝機能
- 総血清ビリルビン ≤ 1.5 × ULN
- アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST) ≤ 3 × ULN - 肝転移を併存する患者は、ALT/AST ≤ 5 × ULNの場合に登録可能
- 閉塞性黄疸の場合:適切な内視鏡的または外科的胆道ドレナージ後、血清総ビリルビンが ≤ 1.5 × ULNであること
- 血清アルブミン ≥ 30 g/L
腎機能
- 血清クレアチニン ≤ 2 × ULN
- 推算クレアチニンクリアランス(CCr) ≥ 40 mL/分(Cockcroft-Gault式または同等の方法)
尿検査
• 試験紙法での尿蛋白 < 2+
- 尿蛋白 ≥ 2+の場合、24時間尿採取が必要であり、総蛋白 < 1.0 gを示さなければ登録を許可する
甲状腺機能
• 甲状腺刺激ホルモン(TSH)、遊離サイロキシン(FT4)、および遊離トリヨードサイロニン(FT3)がすべて施設の正常範囲の±10%以内
- 非自己免疫性甲状腺機能低下症で、FT3/FT4レベルが安定した補充療法により正常範囲内に維持されている患者は適格
- TSHが上記範囲外の場合、FT3、FT4、および臨床状態を評価する必要がある;所見が非急性の安定状態を示す場合、被験者は登録可能
心機能
左心室駆出率(LVEF) ≥ 60%(二次元心エコー法による)。
10.避妊要件
- 妊娠可能な女性は、スクリーニングから研究薬最終投与後6か月まで、医学的に認められた避妊法(例:IUD、経口避妊薬、コンドーム)を使用すること;登録前7日以内に血清または尿β-hCG検査が陰性であること;授乳中でないこと。
- 妊娠可能なパートナーを持つ男性は、研究中および研究薬最終投与後6か月まで有効な避妊法を使用すること。
除外基準:
- 研究薬(QL1706、アルブミン結合パクリタキセル、またはレンバチニブ)のいずれかの成分に対する既知の過敏症。
研究治療初回投与前の指定されたウォッシュアウト期間内の過去のがん治療:
• フルオロピリミジン(例:S-1、カペシタビン): ≤ 2週間
- その他の細胞傷害性化学療法: ≤ 3週間
- 低分子標的療法: ≤ 2週間
- 生物学的療法、高分子標的療法、または免疫療法: ≤ 4週間
- 胆道の扁平上皮癌、腺扁平上皮癌、または未分化癌の組織学的診断。
- 適切に解除されていない閉塞性黄疸(ビリルビンがプロトコル指定の限界値まで低下していない)。
- 過去5年以内の他の悪性腫瘍(ただし、適切に治療された皮膚基底細胞癌または扁平上皮癌、または子宮頸部上皮内癌を除く)。
- 脳転移の既往歴または現在の証拠。
- 研究者が判断する、総肝体積の70%以上の肝腫瘍負荷。
- 登録前4週間以内の大手術または侵襲的処置(ただし、創傷治癒が完了している場合を除く;例外:静脈カテーテル留置、経皮的ドレナージ、または閉塞性黄疸に対する胆道ドレナージ)。
- 4週間以内の局所的抗腫瘍療法(肝転移に対する経動脈的化学塞栓療法(TACE)、凍結療法、またはラジオ波焼灼療法を含む)。
- 研究者が判断する臨床的に有意な電解質異常。
- 最適な医学的管理にもかかわらず制御不能な高血圧(収縮期 ≥ 140 mmHgおよび/または拡張期 ≥ 90 mmHg)。
- 研究者の見解で致命的な血管浸潤/出血のリスクが高い場合(例:研究中に主要血管を侵食する可能性が高い腫瘍)。
出血素因または過去3か月以内の有意な出血歴:
• 30 mLを超える出血、吐血、黒色便、または血便
• 喀血(過去4週間以内に新鮮血5 mL以上)
- 先天性または後天性凝固障害
- 臨床的に関連する出血性イベント(例:消化管出血、出血性胃潰瘍)。
臨床的に有意な心血管疾患:
• 過去6か月以内の急性心筋梗塞、重度/不安定狭心症、または冠動脈バイパス移植術
• ニューヨーク心臓協会(NYHA)分類 > IIのうっ血性心不全
• 薬物治療を要する症状性心室性不整脈
• 心電図でのQTc間隔 ≥ 480 ms。
- 活動性または制御不能な重度の感染症(CTCAEグレード2以上)。
- 過去のがん治療からの持続性毒性(CTCAEグレード2以上)(ただし、脱毛、リンパ球減少症、またはオキサリプラチン関連神経障害(グレード2以下)を除く)。 過去の免疫関連有害事象がベースラインに回復しているか、補充療法で安定している患者は、専門家相談後に登録可能。
- 妊娠(妊娠検査陽性)または授乳中。
研究者の判断で、患者の安全性またはデータの完全性を損なう可能性のある状態:
• 治療を要する痙攣性疾患
• 臨床的に有意な代謝、身体、または検査異常
• 研究参加を妨げたり、不当なリスクをもたらす可能性のあるあらゆる疾患状態。
既知のHIV感染または臨床的に有意な慢性肝疾患:
- 活動性B型肝炎ウイルス(HBV)感染(HBV DNA > 1 × 10⁴ コピー/mLまたは > 2000 IU/mL)
- C型肝炎ウイルス(HCV)感染(検出可能なHCV RNA > 1 × 10³ コピー/mL)
- その他の肝炎、肝硬変。
- 活動性または疑いのある自己免疫疾患(例:重症筋無力症、筋炎、自己免疫性肝炎、SLE、RA、炎症性腸疾患、MS、血管炎、糸球体腎炎、ブドウ膜炎、下垂体炎)。 ただし、白斑、乾癬、または補充療法で制御された甲状腺炎は例外となる場合がある。
- 研究者の判断で、研究手順への遵守を妨げ、安全性を損なう、または早期の研究中止につながる可能性のある社会的または医学的状態(例:アルコールまたは薬物乱用、重度の精神疾患)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:イパロムリマブおよびツボンラリマブ(QL1706)をアルブミン結合パクリタキセルおよびレンバチニブと併用
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薬剤: QL1706 5mg/kg、静脈内点滴、d1、Q3W; アルブミン結合パクリタキセル 125mg/m2、静脈内点滴、d1、d8、Q3W; レンバチニブ 8mg、経口、QD
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6か月無増悪生存(PFS)率
時間枠:2年
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治療開始から6か月後に、依然として生存しており、放射線学的疾患増悪または死亡を経験していない患者の割合。
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2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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客観的応答率 (ORR)
時間枠:2年
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CRまたはPRと評価された患者の割合
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2年
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:2年
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CR、PR、SDを含む一定期間、腫瘍が縮小するか安定した状態を維持する患者の割合として定義されます。
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2年
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疾患進行までの時間 (TTP)
時間枠:2年
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最初の投与から最初に病気の進行が記録されるまでの時間
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2年
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奏効期間(DOR)
時間枠:2年
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腫瘍が部分奏効(PR)または完全奏効(CR)と初めて評価された時点から、進行性疾患(PD)と初めて評価された時点または何らかの原因による死亡までの期間と定義される
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2年
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中央無増悪生存期間(mPFS)
時間枠:2年
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治療開始から患者の半数が客観的に確認された疾患進行を経験するか、または何らかの原因で死亡するまでの期間のいずれか早い方。カプラン・マイヤー曲線から推定され、治療を受けた個人の少なくとも50%において、治療ががんをどのくらいの期間抑制しているかを示す重要な指標として機能します。
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2年
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中央全生存期間 (mOS)
時間枠:2年
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治療開始後のある時点(多くの場合、月または年で表される)で、研究グループの患者のちょうど50%がまだ生存している時点を指す。
これはカプラン・マイヤー生存曲線から導き出され、特定の集団において治療がどの程度寿命を延長するかを示す重要な要約指標として機能する。
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2年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HPBTC-02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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