パラキサンチン補給がeスポーツパフォーマンスに与える影響 (EPX)
パラキサンチン補充がeスポーツパフォーマンスに及ぼす影響
この研究では、健康な成人ゲーマーを対象に、毎日のパラキサンチン補給が電子ゲームのパフォーマンス、認知機能、睡眠の質、および自律神経反応に及ぼす影響を評価します。参加者は、無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験に登録され、6週間にわたって毎日パラキサンチンまたはプラセボのいずれかを投与されます。
アウトカム指標は、ベースライン時、第3週、および第6週に評価され、電子ゲームのパフォーマンス、認知機能、視覚的アナログ尺度評価、睡眠の質に関する質問票、血行動態反応、および心拍変動が含まれます。本研究は、長時間の電子ゲームセッション中に、パラキサンチン補給がパフォーマンスおよび選択された生理学的・心理学的アウトカムを改善するかどうかを明らかにするためにデザインされています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
電子ゲームの人気は大幅に高まっており、パフォーマンス向上、認知機能、睡眠の質、ストレス管理に寄与する可能性のある戦略への関心が高まっています。 この成長にもかかわらず、ゲーム特有のパフォーマンスや関連する生理学的反応に影響を与える可能性のある栄養介入を評価した制御された研究は限られています。
パラキサンチンはカフェインの主要代謝物であり、覚醒度、認知機能、中枢神経系の活動に関連する生理学的効果を示すことが示されています。 しかし、電子ゲーム環境におけるパラキサンチン補充がパフォーマンスに及ぼす直接的な影響を評価した研究は限られています。
本研究は、パラキサンチン補充が電子ゲームのパフォーマンスおよび関連する認知的、心理的、生理学的反応に及ぼす影響を調べるために設計された、無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験です。 参加者は、6週間毎日パラキサンチンまたはプラセボを投与されるように割り当てられます。 試験および結果評価に関与するすべての参加者と研究スタッフは、研究期間中、グループ割り当てについて盲検化されます。
スクリーニングおよびインフォームド・コンセントの後、適格な参加者は認知機能テスト手順を練習し、ゲーム環境に慣れるための慣らしセッションを完了します。 参加者は、ベースライン(第0週)、第3週、第6週にテスト訪問を完了します。各訪問の前に、参加者は24時間の食事摂取を再現し、通常のカフェイン摂取パターンを維持し、48時間非習慣的な刺激物を避け、テストの3時間以内のカフェイン摂取を制限し、3時間の絶食を完了します。
各訪問では、参加者は体重、安静時心拍数、血圧の評価を受け、その後、睡眠質問票、認知機能テスト、視覚的アナログ尺度を完了します。 指定されたサプリメントを摂取した後、参加者は心拍変動評価を完了し、その後、標準化された60分間のゲームセッションを2回実施します。 認知機能の結果、血行動態反応、主観的評価は、各ゲーム期間後に再評価されます。 心拍変動も、ゲームセッション完了後に評価されます。
電子ゲームのパフォーマンスは、各セッション中に収集された標準化されたゲームプレイ指標を使用して評価されます。 認知機能は、検証済みの神経認知テストを使用して評価され、睡眠の質は標準化された質問票を使用して評価されます。 自律機能は、心拍変動測定を使用して評価されます。
本研究の主な目的は、プラセボと比較して、パラキサンチン補充が電子ゲームのパフォーマンス、認知機能、および疲労、集中力、焦点に関する主観的評価を改善するかどうかを判断することです。 副次的な目的には、補充が睡眠の質、心拍変動、および血行動態反応に及ぼす影響を評価することが含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Missouri
-
Saint Charles、Missouri、アメリカ、63301
- Lindenwood University Exercise and Performance Nutrition Laboratory
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 18~40歳
- ゲーム初心者または全く経験がないと自己申告していること
- 体格指数(BMI)が18.5~29.9 kg/m2であること
除外基準:
- 年齢範囲外
- ゲーマーと見なされる場合
- 体格指数が掲載された選定範囲外である場合
- プロトコルへの不遵守
- 現在妊娠中または妊娠を積極的に計画している女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ対照
このグループに割り当てられた参加者は、6週間にわたって毎日プラセボサプリメントを摂取します。
すべての参加者は、ベースライン(0週目)、3週目、6週目に同一の検査手順を完了します。 |
参加者は6週間、毎日プラセボサプリメントを摂取します。
サプリメントは毎日一定の時間に、約8オンス(約240ml)の水とともに摂取します。 |
|
実験的:パラキサンチン
このグループに割り当てられた参加者は、6週間にわたって毎日パラキサンチンを摂取します。
すべての参加者は、ベースライン(0週目)、3週目、6週目に同じテスト手順を完了します。
|
参加者は6週間、毎日パラキサンチンを摂取します。
サプリメントは毎日一定の時間に、約8オンスの水と一緒に摂取されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ゲーミングパフォーマンススコア
時間枠:期間:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
電子ゲームのパフォーマンスは、60分および120分のゲームプレイセッション中に収集された標準化されたゲームプレイメトリクスを使用して評価されます。
主要な変数には、ノックアウト数、転倒回数、与えたダメージ、受けたダメージ、命中率、および最大ダメージが含まれます。
|
期間:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
|
Trail Making Test Part A (Completion Time)
時間枠:時間枠:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
認知処理速度と視覚的注意は、完了までの総時間を含む、Trail Making Test Part Aを使用して評価されます。
|
時間枠:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
|
トレイルメイキングテスト パートB(完了時間)
時間枠:期間:ベースライン(第0週)から第6週までの変化
|
認知処理速度と視覚的注意力は、完了までの総時間を含むトレイルメイキングテストB部を用いて評価されます。
|
期間:ベースライン(第0週)から第6週までの変化
|
|
トレイルメイキングテスト パートA(エラー数)
時間枠:期間:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
認知処理速度と視覚的注意力は、Trail Making Test Part Aを用いて評価され、エラーの総数を含みます。
|
期間:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
|
トレイルメイキングテストB(エラー)
時間枠:期間:ベースライン(0週目)から6週目までの変化
|
認知処理速度と視覚的注意力は、Trail Making Test Part B(総エラー数を含む)を使用して評価されます。
|
期間:ベースライン(0週目)から6週目までの変化
|
|
ストループ・カラー・アンド・ワード・テストのパフォーマンス
時間枠:期間:ベースライン(第0週)から第6週までの変化
|
認知機能は、ストループ・カラー・アンド・ワード・テストを用いて評価されます。これには反応時間と正確さが含まれます。
|
期間:ベースライン(第0週)から第6週までの変化
|
|
気分プロフィール検査(POMS)総合気分障害スコア
時間枠:時間枠: ベースライン(週0)から週6までの変化
|
気分状態は、Profile of Mood States 質問票を使用して評価され、総合気分障害スコアが計算されます。
|
時間枠: ベースライン(週0)から週6までの変化
|
|
ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)スコア
時間枠:期間: ベースライン(週0)から週6までの変化
|
睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)のグローバルスコアを用いて評価されます。
|
期間: ベースライン(週0)から週6までの変化
|
|
心拍変動(HRV)
時間枠:期間:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
自律神経機能は、RMSSD、高周波パワー、低周波パワー、LF:HF比を含む心拍変動指標を用いて評価されます。
|
期間:ベースライン(週0)から週6までの変化
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Chad M Kerksick, PhD、Lindenwood University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 21-62A
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。