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Efeitos da Suplementação com Paraxantina no Desempenho de eSport (EPX)

9 de abril de 2026 atualizado por: Lindenwood University

Efeitos da Suplementação com Paraxantina no Desempenho em eSport

Este estudo irá avaliar os efeitos da suplementação diária de paraxantina no desempenho em jogos eletrónicos, função cognitiva, qualidade do sono e respostas autonómicas em jogadores adultos saudáveis. Os participantes serão incluídos num estudo randomizado, duplamente cego, controlado por placebo, de grupos paralelos e designados para receber paraxantina ou placebo diariamente durante 6 semanas.

As medidas de resultado serão avaliadas no início, na Semana 3 e na Semana 6 e incluirão desempenho em jogos eletrónicos, função cognitiva, classificações da escala visual analógica, questionários de qualidade do sono, respostas hemodinâmicas e variabilidade da frequência cardíaca. O estudo está concebido para determinar se a suplementação com paraxantina melhora o desempenho e resultados fisiológicos e psicológicos selecionados durante sessões prolongadas de jogos eletrónicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os jogos eletrónicos têm crescido substancialmente em popularidade, com um interesse crescente em estratégias que possam melhorar o desempenho, a função cognitiva, a qualidade do sono e a gestão do stress. Apesar deste crescimento, há investigação controlada limitada que avalie intervenções nutricionais que possam influenciar o desempenho específico dos jogos e as respostas fisiológicas associadas.

A paraxantina é um metabolito primário da cafeína e demonstrou exibir efeitos fisiológicos relacionados com o estado de alerta, o desempenho cognitivo e a atividade do sistema nervoso central. No entanto, há investigação limitada que avalie os efeitos diretos da suplementação com paraxantina nos resultados de desempenho em ambientes de jogos eletrónicos.

Este estudo é um ensaio randomizado, duplamente-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, concebido para examinar os efeitos da suplementação com paraxantina no desempenho dos jogos eletrónicos e nas respostas cognitivas, psicológicas e fisiológicas associadas. Os participantes serão designados para receber paraxantina ou placebo diariamente durante 6 semanas. Todos os participantes e o pessoal do estudo envolvido nos testes e na avaliação dos resultados permanecerão cegos em relação à atribuição dos grupos durante todo o estudo.

Após o rastreio e o consentimento informado, os participantes elegíveis completarão uma sessão de familiarização para praticar os procedimentos de teste cognitivo e familiarizar-se com o ambiente de jogo. Os participantes completarão visitas de teste na linha de base (Semana 0), na Semana 3 e na Semana 6. Antes de cada visita, os participantes replicarão a sua ingestão alimentar durante 24 horas, manterão o seu padrão normal de ingestão de cafeína, evitarão estimulantes não habituais durante 48 horas, limitarão a ingestão de cafeína nas 3 horas anteriores ao teste e completarão um jejum de 3 horas.

Em cada visita, os participantes serão submetidos à avaliação da massa corporal, da frequência cardíaca em repouso e da pressão arterial, seguida da conclusão de questionários de sono, testes cognitivos e escalas visuais analógicas. Após a ingestão do suplemento atribuído, os participantes completarão a avaliação da variabilidade da frequência cardíaca e depois realizarão duas sessões de jogo padronizadas de 60 minutos. Os resultados cognitivos, as respostas hemodinâmicas e as medidas subjetivas serão reavaliados após cada período de jogo. A variabilidade da frequência cardíaca também será avaliada após a conclusão da sessão de jogo.

O desempenho dos jogos eletrónicos será avaliado usando métricas de jogo padronizadas recolhidas durante cada sessão. A função cognitiva será avaliada usando testes neurocognitivos validados, e a qualidade do sono será avaliada usando questionários padronizados. A função autonómica será avaliada usando medidas de variabilidade da frequência cardíaca.

O objetivo principal deste estudo é determinar se a suplementação com paraxantina melhora o desempenho dos jogos eletrónicos, a função cognitiva e as medidas subjetivas de fadiga, concentração e foco em comparação com o placebo. Os objetivos secundários incluem avaliar os efeitos da suplementação na qualidade do sono, na variabilidade da frequência cardíaca e nas respostas hemodinâmicas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Estados Unidos, 63301
        • Lindenwood University Exercise and Performance Nutrition Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 18 - 40 anos de idade
  • Auto-declarados iniciantes em jogos ou sem experiência alguma
  • Índice de Massa Corporal entre 18,5 - 29,9 kg/m2

Critérios de Exclusão:

  • Fora da faixa etária
  • É considerado um jogador
  • Índice de massa corporal está fora da faixa de inclusão publicada
  • Inconformidade com o protocolo
  • Mulheres que estão atualmente grávidas ou planejam ativamente engravidar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo Comparador
Os participantes atribuídos a este grupo ingerirão um suplemento placebo diariamente durante 6 semanas. Todos os participantes realizarão procedimentos de teste idênticos na linha de base (Semana 0), Semana 3 e Semana 6.
Os participantes ingerirão um suplemento placebo diariamente durante 6 semanas. O suplemento será consumido com aproximadamente 8 onças de água num horário consistente todos os dias.
Experimental: Paraxantina
Os participantes atribuídos a este grupo ingerirão paraxantina diariamente durante 6 semanas. Todos os participantes realizarão procedimentos de teste idênticos na linha de base (Semana 0), na Semana 3 e na Semana 6.
Os participantes irão ingerir paraxantina diariamente durante 6 semanas. O suplemento será consumido com aproximadamente 8 onças de água à mesma hora todos os dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Desempenho em Jogos
Prazo: Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
O desempenho nos jogos eletrónicos será avaliado através de métricas de jogo padronizadas recolhidas durante sessões de 60 e 120 minutos. As variáveis primárias incluem knock-outs, quedas, dano causado, dano recebido, percentagem de acertos e dano máximo.
Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Teste de Trilhas Parte A (Tempo de Conclusão)
Prazo: Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
A velocidade de processamento cognitivo e a atenção visual serão avaliadas usando o Teste de Trilhas Parte A, incluindo o tempo total para conclusão.
Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Teste de Trilhas Parte B (Tempo de Conclusão)
Prazo: Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
A velocidade de processamento cognitivo e a atenção visual serão avaliadas utilizando o Teste de Trilhas Parte B, incluindo o tempo total para conclusão.
Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Teste de Trilhas Parte A (Erros)
Prazo: Prazo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
A velocidade de processamento cognitivo e a atenção visual serão avaliadas através do Teste de Trilhas Parte A, incluindo o número total de erros.
Prazo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Teste de Trilhas Parte B (Erros)
Prazo: Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
A velocidade de processamento cognitivo e a atenção visual serão avaliadas utilizando o Trail Making Test Parte B, incluindo o número total de erros.
Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Desempenho no Teste de Cores e Palavras de Stroop
Prazo: Prazo: Alteração em relação à linha de base (Semana 0) até à Semana 6
O desempenho cognitivo será avaliado utilizando o Teste de Stroop de Cores e Palavras, incluindo o tempo de resposta e a precisão.
Prazo: Alteração em relação à linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Pontuação de Perturbação Total do Estado de Ânimo (Profile of Mood States - POMS)
Prazo: Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
O estado de humor será avaliado utilizando o questionário Profile of Mood States, com cálculo da pontuação total de perturbação do humor.
Período de Tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Pontuação do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: Período de tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
A qualidade do sono será avaliada utilizando a pontuação global do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI).
Período de tempo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
Variabilidade da Frequência Cardíaca (HRV)
Prazo: Prazo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6
A função autonómica será avaliada através de métricas de variabilidade da frequência cardíaca, incluindo RMSSD, potência de alta frequência, potência de baixa frequência e rácio LF:HF.
Prazo: Alteração desde a linha de base (Semana 0) até à Semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

14 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 21-62A

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .