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ララバイとホワイトノイズの母乳育児における効果

2026年4月12日 更新者：ESMA KIR、Tokat Gaziosmanpasa University

新生児における授乳成功率への子守歌とホワイトノイズの効果：無作為化比較試験

目的：本研究は、新生児の母乳育児成功率に対する子守歌とホワイトノイズの効果を検討することを目的としています。

方法：本研究は、無作為化比較試験デザインを用いて実施されました。 検出力分析に基づいて決定されたサンプルサイズは160人の新生児で、参加者は4つのグループ（女性の声の子守歌=40、男性の声の子守歌=40、ホワイトノイズ=40、対照=40）に分けられました。 実験群の乳児は、母乳育児中に関連する聴覚刺激に曝露され、対照群には介入は行われませんでした。 データは、母親と新生児の情報フォームおよびLATCH母乳育児評価スケールを使用して収集されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
160

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Tokat Province
      • Tokat Province、Tokat Province、トルコ（Türkiye）
        • Tokat State Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準：

在胎週数が38週から42週の間 出生体重が2,500グラムから4,000グラムの間 1分後および5分後のアプガースコアが8以上 解剖学的、生理学的、先天的、または聴覚的な異常なし 小児期の難聴の家族歴なし 親の同意が得られた健康な新生児

除外基準：

早産児または過期産児（在胎週数＜37週または＞42週） 先天異常または健康上の問題を有する新生児 聴覚障害のある母親 コミュニケーション障害のある母親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：対照群：
コントロールグループ: 聴覚刺激は適用されませんでした。 母親と新生児は、適切な授乳姿勢のもとで自然な状態で観察されました。
実験的：女性の子守歌グループ：
女性子守歌グループ：授乳開始15分間に、女性の子守歌（Mircan Kaya - Çamlıbelden Çıktım Yayan）を55 dBで再生しました。
他の：女性の声の子守唄
ミルジャン・カヤ - 子守唄「チャムルベルから徒歩で出発した」は、授乳開始15分間に55 dBの音量で再生されました。
実験的：男性ララバイグループ：
男性子守唄グループ: 授乳開始15分間、男性子守唄（Kadim Tekin - Çamlıbelden Çıktım Yayan）を55 dBで再生しました。
他の：男性の声で歌われる子守唄
Kadim Tekinの「Çamlıbelから徒歩で出発した」子守唄が、授乳開始15分間に55 dBの音量で再生されました。
実験的：ホワイトノイズグループ：
ホワイトノイズ群：授乳開始15分間に、55 dBのホワイトノイズ（Orhan Osman - Bebeğiniz Ağlamasın 2）を再生しました。
他の：ホワイトノイズ
Orhan Osman - 赤ちゃんを泣かせないでください：授乳開始後の最初の15分間に、55 dBの音量で2つのホワイトノイズ録音が再生されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ラッチ母乳育児評価スケールスコア
時間枠：出産後24時間以内の授乳開始15分間以内
LATCHスケールは、5つのサブカテゴリーで構成されています：L（ラッチオン）、A（聞こえる嚥下音）、T（乳首のタイプ）、C（快適さ）、およびH（援助）。 各サブカテゴリーは0から2のスケールで採点されます。総合スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほど母乳育児の成功度が高いことを示します。
出産後24時間以内の授乳開始15分間以内
ラッチ授乳評価ツールスコア
時間枠：産後24時間以内の授乳開始15分間で
LATCHスケールは5つの要素（ラッチング、聞こえる飲み込み音、乳首の種類、快適さ、ヘルプ）で構成され、それぞれ0〜2点で採点されます。 合計スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほど母乳育児の成功度が高いことを示します。
産後24時間以内の授乳開始15分間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tokat Gaziosmanpasa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2018/10-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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