このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

老化シミュレーションスーツが看護学生の高齢者に対する態度及び共感レベルに及ぼす影響

2026年4月16日 更新者：Selda Bal、Eastern Mediterranean University

「老化シミュレーションスーツが看護学生の高齢者に対する態度と思いやり能力に与える影響：無作為化比較対照事前事後テスト研究」

高齢者人口の増加に伴い、看護学生の高齢者に対する態度と思いやりの能力（コンパッション・コンピテンス）の重要性が高まっています。従来の教育方法ではこれらのスキルを十分に育成できない場合がある一方で、体験型学習アプローチはより効果的な結果をもたらします。特に、高齢化シミュレーションアプリケーションは、学生が高齢者が経験する身体的・精神的課題を理解し、共感と思いやりのレベルを高めることを可能にします。文献では、シミュレーションに基づく教育が態度や認識に肯定的な影響を与えることが報告されています。したがって、看護教育への高齢化シミュレーションスーツの統合は非常に重要です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
102

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • キプロス
    • Ammochostos
      • Famagusta、Ammochostos、キプロス、99450
        • Eastern Mediterranean Univercity
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選択基準：

  • 看護学科3年生であること
  • HMSR 312 老年看護学コースに在籍していること
  • 研究に自主的に参加すること

除外基準：

  • 高齢者疑似体験スーツの使用を妨げる身体状態であること
  • 進行した整形外科的、神経学的、または平衡感覚の問題があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：対照群
干与を実施せず、測定尺度のみを行う。
アクティブコンパレータ：介入グループ

参加者は、8週間のトレーニングプログラム前に実施されたプレテストの結果に基づいてグループ分けされ、同等の特性が確保される。 そのため、プレテストのスコアに応じて層別化された後、参加者はランダム化法を用いて実験群と対照群に無作為に割り付けられる。 ランダム化プロセスはコンピュータベースの乱数生成を使用して実行され、選択バイアスを防ぐために、研究チームとは独立した個人が割り付けを実施する。

割り付けプロセスの公平性を確保するため、ランダム化リストは実施研究者から隠蔽され、参加者は事前にどの群に割り付けられるかを知ることはない。 研究の範囲内では、同じトレーニングプログラムがすべての参加者に適用され、群間の唯一の差は、実験群で老化学習シミュレーションスーツを使用することである。
行動：看護学生への高齢者擬似体験スーツの
訓練プログラムの8週間前に実施された事前テストの結果に基づき、類似の特性を持つように生徒をグループ化します。
したがって、事前テストのスコアに応じて層別化した後、無作為割り付け法を用いて実験群と対照群にランダムに割り付けます。
ランダム化プロセスはコンピュータベースの乱数生成を使用して行われ、選択バイアスを防ぐために、研究チームとは独立した個人が割り付けを実行します。
割り付けプロセスの公平性を確保するために、乱数リストは実施研究者から隠蔽され、参加者...
他の名前：
  • シミュレーション
行動：看護学生向け加齢体験スーツ

本研究の対象集団は、東地中海大学保健科学部に2025-2026年度春季学期に在籍する3年生看護学生（N=110）で構成されます。 サンプリング方法は適用されず、代わりに自発的に参加に同意した全学生が研究のサンプルとなります。

学生は、8週間のトレーニングプログラム前に得られたプレテスト結果に基づいてグループ分けされ、特性が類似するようにします。 これに従い、プレテストスコアに基づいて層別化された後、参加者はランダム化法を用いて実験群と対照群に無作為に割り当てられます。 ランダム化プロセスはコンピュータベースの乱数生成を用いて実施され、選択バイアスを防ぐため、割り当ては研究チームとは独立した個人によって行われます。

割り当てプロセスの公平性を確保するため、ランダム化リストは実施研究者から隠蔽され、参加者は

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
"思いやり有能感尺度"
時間枠：主要評価項目は、データ収集開始から1日以内に完了する。
11項目、5段階リッカート尺度
主要評価項目は、データ収集開始から1日以内に完了する。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
"思いやり能力尺度"
時間枠：アウトカム測定はデータ収集開始から8週間以内に完了します。
11項目、5ポイントのリッカート尺度
アウトカム測定はデータ収集開始から8週間以内に完了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Eastern Mediterranean University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年4月25日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年4月25日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Doğu Akdeniz Üniversitesi 1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

看護学生の高齢者に対する倫理的態度と思いやりのレベルがすべての読者と共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理