老化シミュレーションスーツが看護学生の高齢者に対する態度及び共感レベルに及ぼす影響
「老化シミュレーションスーツが看護学生の高齢者に対する態度と思いやり能力に与える影響：無作為化比較対照事前事後テスト研究」
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：selda bal doctor
- 電話番号：+905338717636
- メール：selda.bal@emu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：selda Bal
- 電話番号：+903926303910 +905338717636
- メール：selda.bal@emu.edu.tr
研究場所
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Ammochostos
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Famagusta、Ammochostos、キプロス、99450
- Eastern Mediterranean Univercity
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コンタクト：
- Selda Bal Kartal
- 電話番号：05338717636
- メール：seldakartal1990@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選択基準：
- 看護学科3年生であること
- HMSR 312 老年看護学コースに在籍していること
- 研究に自主的に参加すること
除外基準：
- 高齢者疑似体験スーツの使用を妨げる身体状態であること
- 進行した整形外科的、神経学的、または平衡感覚の問題があること
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
干与を実施せず、測定尺度のみを行う。
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アクティブコンパレータ：介入グループ
参加者は、8週間のトレーニングプログラム前に実施されたプレテストの結果に基づいてグループ分けされ、同等の特性が確保される。 そのため、プレテストのスコアに応じて層別化された後、参加者はランダム化法を用いて実験群と対照群に無作為に割り付けられる。 ランダム化プロセスはコンピュータベースの乱数生成を使用して実行され、選択バイアスを防ぐために、研究チームとは独立した個人が割り付けを実施する。 割り付けプロセスの公平性を確保するため、ランダム化リストは実施研究者から隠蔽され、参加者は事前にどの群に割り付けられるかを知ることはない。 研究の範囲内では、同じトレーニングプログラムがすべての参加者に適用され、群間の唯一の差は、実験群で老化学習シミュレーションスーツを使用することである。 |
訓練プログラムの8週間前に実施された事前テストの結果に基づき、類似の特性を持つように生徒をグループ化します。
したがって、事前テストのスコアに応じて層別化した後、無作為割り付け法を用いて実験群と対照群にランダムに割り付けます。 ランダム化プロセスはコンピュータベースの乱数生成を使用して行われ、選択バイアスを防ぐために、研究チームとは独立した個人が割り付けを実行します。 割り付けプロセスの公平性を確保するために、乱数リストは実施研究者から隠蔽され、参加者...
他の名前：
本研究の対象集団は、東地中海大学保健科学部に2025-2026年度春季学期に在籍する3年生看護学生（N=110）で構成されます。 サンプリング方法は適用されず、代わりに自発的に参加に同意した全学生が研究のサンプルとなります。 学生は、8週間のトレーニングプログラム前に得られたプレテスト結果に基づいてグループ分けされ、特性が類似するようにします。 これに従い、プレテストスコアに基づいて層別化された後、参加者はランダム化法を用いて実験群と対照群に無作為に割り当てられます。 ランダム化プロセスはコンピュータベースの乱数生成を用いて実施され、選択バイアスを防ぐため、割り当ては研究チームとは独立した個人によって行われます。 割り当てプロセスの公平性を確保するため、ランダム化リストは実施研究者から隠蔽され、参加者は |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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"思いやり有能感尺度"
時間枠：主要評価項目は、データ収集開始から1日以内に完了する。
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11項目、5段階リッカート尺度
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主要評価項目は、データ収集開始から1日以内に完了する。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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"思いやり能力尺度"
時間枠：アウトカム測定はデータ収集開始から8週間以内に完了します。
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11項目、5ポイントのリッカート尺度
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アウトカム測定はデータ収集開始から8週間以内に完了します。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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