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クレアチンとL-アルギニンの併用摂取がレクリエーションレベルの活動的な男性における無酸素性および認知機能に及ぼす急性効果

2026年4月21日 更新者:Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN、Inonu University

クレアチンとL-アルギニンの同時補給がレクリエーション活動を行う男性の無酸素能力、跳躍パフォーマンス、および認知反応時間に及ぼす急性効果:ランダム化クロスオーバー試験

このランダム化、二重盲検、4期間クロスオーバー試験は、クレアチン一水和物、L-アルギニン、およびそれらの併用投与が、レクリエーション活動を行う健康な成人男性の無酸素パフォーマンス、跳躍パフォーマンス、および認知反応時間に及ぼす急性効果を調査する。 18人の健康な男性参加者が、ランダム化された順序で4つの実験条件(プラセボ、クレアチン、L-アルギニン、クレアチン+L-アルギニン)を、各セッション間に少なくとも72時間の間隔をあけて完了する。 サプリメント摂取60分後、参加者はストループ色語テスト、カウンタームーブメントジャンプテスト、およびランニングベース無酸素スプリントテストを実施する。 主要評価項目には、ピークパワー、平均パワー、カウンタームーブメントジャンプ高、および非一致ストループ反応時間が含まれる。 この研究は、急性の同時サプリメント投与が、いずれかのサプリメント単独またはプラセボよりも大きなエルゴジェニックおよび認知効果を生み出すかどうかを判断することを目的としている。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

クレアチンモノハイドレートとL-アルギニンは、異なる生理学的メカニズムを通じてパフォーマンスに影響を与える可能性がある広く使用されているエルゴジェニックサプリメントです。 クレアチンはホスホクレアチンの利用可能性により迅速なアデノシン三リン酸再合成に寄与する一方、L-アルギニンは一酸化窒素合成の前駆体として機能し、運動中の血流と基質供給を促進する可能性があります。 したがって、それらの併用投与は身体的および認知的パフォーマンスに相補的な効果をもたらす可能性があります。

この研究では、レクリエーションレベルで活動的な成人男性を対象に、無作為化二重盲検4治療クロスオーバーデザインを使用します。 各参加者は、プラセボ、クレアチンモノハイドレート、L-アルギニン、クレアチン+L-アルギニンの組み合わせの4つの条件を完了します。 セッションは少なくとも72時間空けて行われ、すべてのテストは同じ時間帯に実施されます。 サプリメントはパフォーマンステストの60分前に投与されます。 クレアチンは0.3 g/kgの単回急性投与、L-アルギニンは6 g、プラセボは対応するコントロール飲料として提供されます。

結果の評価には、反復スプリントパワーのためのランニングベース無酸素スプリントテスト、爆発的な下半身パフォーマンスのためのカウンタームーブメントジャンプテスト、および認知反応時間と正確性のためのストループカラーワードテストが含まれます。 主な目的は、急性のクレアチンとL-アルギニンの同時補給が、プラセボまたはいずれかのサプリメント単独よりも嫌気性および認知的転帰を改善するかどうかを検討することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Malatya
      • Malatya、Malatya、トルコ(Türkiye)、44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選択基準:

  • 18歳以上の男性のレクリエーションアスリート
  • 組織化されたスポーツに少なくとも2年間定期的に参加している
  • 明らかに健康で、高強度運動試験を完了できる

除外基準:

  • 既知の整形外科、神経、心血管、肺、または代謝障害
  • 過去3ヶ月以内のアナボリックステロイドまたはパフォーマンス向上薬の使用
  • 研究中の向精神薬または覚醒剤の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
参加者はプラセボ条件として、250 mLの水に6 gのスクロースを溶解したものを受け取った。
250 mLの水に6 gのスクロースを溶解したプラセボ飲料。
実験的:クレアチン
参加者は、250 mLの水に溶解した0.3 g/kgのクレアチン一水和物を単回急性投与として受けました。
クレアチン一水和物を体重1kgあたり0.3gで急性経口補給
実験的:L-アルギニン
参加者は、250 mLの水に溶解した6 gのL-アルギニンの単回急性用量を投与されました。
6gのL-アルギニンの急性経口補給。
実験的:クレアチン + L-アルギニン
参加者は、0.3 g/kg のクレアチンモノハイドレートと6 g のL-アルギニンを250 mLの水に溶解した急性併用サプリメントを摂取しました。
クレアチン一水和物を体重1kgあたり0.3gで急性経口補給
6gのL-アルギニンの急性経口補給。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RAST平均パワー
時間枠:補足後60分、テストセッション中
急性補給後のランニングベース無酸素スプリントテスト中の平均パワー
補足後60分、テストセッション中
RAST ピークパワー
時間枠:補足後60分以内のテストセッション中
急性補給後のランニングベース無酸素スプリントテスト中のピークパワー
補足後60分以内のテストセッション中
カウンタームーブメントジャンプ高さ
時間枠:補給後60分の試験セッション中
アキュートサプリメント後にOptojumpシステムで測定された最も高いカウンタームーブメントジャンプの高さ。
補給後60分の試験セッション中
ストループ不一致中央反応時間
時間枠:サプリメント摂取後60分のテストセッション中
急性補給後のコンピューター化ストループ色語テストの不一致条件における反応時間中央値
サプリメント摂取後60分のテストセッション中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RAST 最小パワー
時間枠:補足摂取後、テストセッション中に60分後
急性的なサプリメント摂取後のランニングベース無酸素性スプリントテスト中の最低パワー
補足摂取後、テストセッション中に60分後
RAST疲労指数
時間枠:補給後60分、テストセッション中に
急性サプリメント投与後のランニングベース無酸素スプリントテスト中の疲労指数
補給後60分、テストセッション中に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • d'Unienville NMA, Blake HT, Coates AM, Hill AM, Nelson MJ, Buckley JD. Effect of food sources of nitrate, polyphenols, L-arginine and L-citrulline on endurance exercise performance: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Int Soc Sports Nutr. 2021;18:76. https://doi.org/10.1186/s12970-021-00472-y
  • Nyawose S, Naidoo R, Naumovski N, McKune AJ. The Effects of Consuming Amino Acids L-Arginine, L-Citrulline (and Their Combination) as a Beverage or Powder, on Athletic and Physical Performance: A Systematic Review. Beverages. 2022;8:48. https://doi.org/10.3390/beverages8030048
  • Meixner B, Stegmaier J, Renner P, Koehler K, Yang W-H, Sperlich B. Supplementation of Creatine Monohydrate Improves Sprint Performance but Has no Effect on Glycolytic Contribution: A Nonrandomized, Placebo-Controlled Crossover Trial in Trained Cyclists. Curr Dev Nutr. 2025;9:104561. https://doi.org/10.1016/j.cdnut.2025.104561
  • Vargas-Molina S, García-Sillero M, Kreider RB, Salinas E, Petro JL, Benítez-Porres J, et al. A randomized open-labeled study to examine the effects of creatine monohydrate and combined training on jump and scoring performance in young basketball players. J Int Soc Sports Nutr. 2022;19:529-42. https://doi.org/10.1080/15502783.2022.2108683
  • Fernández-Landa J, Santibañez-Gutierrez A, Todorovic N, Stajer V, Ostojic SM. Effects of Creatine Monohydrate on Endurance Performance in a Trained Population: A Systematic Review and Meta-analysis. Sports Medicine. 2023;53:1017-27. https://doi.org/10.1007/s40279-023-01823-2
  • Kerksick CM, Wilborn CD, Roberts MD, Smith-Ryan A, Kleiner SM, Jäger R, et al. ISSN exercise & sports nutrition review update: research & recommendations. J Int Soc Sports Nutr. 2018;15. https://doi.org/10.1186/s12970-018-0242-y

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月16日

試験登録日

最初に提出

2026年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月21日

最初の投稿 (実際)

2026年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月21日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • INU-CRLA-2025-01
  • Approval No: 2025/6879 (その他の識別子:Inonu University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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