Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kreatiinin ja L-arginiinin yhteisannostelun akuutit vaikutukset anaerobiseen ja kognitiiviseen suorituskykyyn vapaa-ajallaan aktiivisilla miehillä

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Kreatiinin ja L-arginiinin yhteisannostelun akuutit vaikutukset anaerobiseen tehoon, hyppysuoritukseen ja kognitiiviseen reaktioaikaan vapaa-ajan aktiivisilla miehillä: satunnaistettu ristiin kytketty koe

Tämä satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, nelijaksoinen ristikkäistutkimus tutkii kreatiinimonohydraatin, L-arginiinin ja niiden yhdistetyn annostelun akuutteja vaikutuksia anaerobiseen suorituskykyyn, hyppysuoritukseen ja kognitiiviseen reaktioaikaan vapaa-ajallaan liikkuvilla aikuisilla miehillä. Kahdeksantoista tervettä miesosallistujaa suorittaa neljä koeolosuhdetta satunnaistetussa järjestyksessä: lume, kreatiini, L-arginiini ja kreatiini plus L-arginiini, vähintään 72 tunnin välein kertojen välillä. Kuudenkymmenen minuutin kuluttua lisäravinteen ottamisesta osallistujat suorittavat Stroop Color-Word -testin, vastaliikkeestä tehtävän hyppytestin ja juoksupohjaisen anaerobisen sprinttitestin. Ensisijaisia tuloksia ovat huipputeho, keskimääräinen teho, vastaliikehypyn korkeus ja epäyhtenäinen Stroop-reaktioaika. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, tuottaako akuutti yhdistelmälisäys suurempia ergogeenisiä ja kognitiivisia hyötyjä kuin kumpikaan lisäravinne yksinään tai lume.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kreatiinimonohydraatti ja L-arginiini ovat laajalti käytettyjä ergogeenisiä lisäravinteita, jotka voivat vaikuttaa suorituskykyyn eri fysiologisten mekanismien kautta. Kreatiini edistää nopeaa adenosiinitrifosfaatin uudelleensynteesiä fosfokreatiinin saatavuuden ansiosta, kun taas L-arginiini toimii typpioksidin synteesin esiasteena ja saattaa parantaa verenkiertoa ja substraattien toimitusta harjoituksen aikana. Niiden yhteiskäyttö voi siten tuottaa täydentäviä vaikutuksia fyysiseen ja kognitiiviseen suorituskykyyn.

Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, neljän hoitovaihtoehdon ristikkäistutkimusasetelmaa virkistyneillä aikuisilla miehillä. Jokainen osallistuja suorittaa neljä olosuhdetta: lumelääke, kreatiinimonohydraatti, L-arginiini ja yhdistetty kreatiini ja L-arginiini. Istunnot on erotettu toisistaan vähintään 72 tunnilla, ja kaikki testit tehdään samaan aikaan vuorokaudesta. Lisäravanne annetaan 60 minuuttia ennen suorituskykytestejä. Kreatiini annetaan kerta-annoksena 0,3 g/kg, L-arginiini 6 g ja lumelääke vastaavana kontrollijuomana.

Tulosmittauksia ovat juoksupohjainen anaerobinen sprinttitesti toistuvien sprinttien teholle, vastaliikehypytestaus räjähtävälle alavartalon suorituskyvylle ja Stroopin väri-sanatesti kognitiiviselle reaktioajalle ja tarkkuudelle. Ensisijaisena tavoitteena on tutkia, parantaako kreatiinin ja L-arginiinin akuutti yhteisannostus anaerobista ja kognitiivista suorituskykyä enemmän kuin lume tai kumpikin lisäravinne erikseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turkki (Türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:<\\/p>

  • 18 vuotta täyttäneet miespuoliset vapaa-ajan urheilijat<\\/li>
  • Vähintään 2 vuoden säännöllinen osallistuminen järjestettyyn urheiluun<\\/li>
  • Ilmeisen terveitä ja kykeneviä suorittamaan korkean intensiteetin rasitustestin<\\/li><\\/ul>

    Poissulkukriteerit:<\\/p>

    • Tunnetut ortopediset, neurologiset, sydän- ja verisuoni-, keuhko- tai aineenvaihduntahäiriöt<\\/li>
    • Anabolisten steroidien tai suorituskykyä parantavien lääkkeiden käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana<\\/li>
    • Psykoaktiivisten tai stimulanttien käyttö tutkimuksen aikana<\\/li><\\/ul>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saivat 6 g sakkaroosia liuotettuna 250 mL:aan vettä lumelääkeolosuhteena.
Muut: Lumelääke
Placebo-juoma, joka sisältää 6 g sakkaroosia liuotettuna 250 ml:aan vettä.
Kokeellinen: Kreatiini
Osallistujat saivat kerta-annoksen kreatiinimonohydraattia 0,3 g/kg liuotettuna 250 ml:aan vettä.
Ravintolisä: Kreatiinimonohydraatti
Akuutti oraali kreatiinimonohydraattilisäys 0.3 g/kg kehon painoa kohti.
Kokeellinen: L-arginiini
Osallistujat saivat kerta-annoksena 6 g L-arginiinia liuotettuna 250 ml:aan vettä.
Ravintolisä: L-ARGINIINI
L-arginiinin akuutti oraalinen lisäravinne annoksena 6 g.
Kokeellinen: Kreatiini + L-arginiini
Osallistujat saivat yhdistettyä akuuttia lisäravinnetta kreatiinimonohydraattia annoksella 0,3 g/kg ja 6 g L-arginiinia 250 ml:ssa vettä.
Ravintolisä: Kreatiinimonohydraatti
Akuutti oraali kreatiinimonohydraattilisäys 0.3 g/kg kehon painoa kohti.
Ravintolisä: L-ARGINIINI
L-arginiinin akuutti oraalinen lisäravinne annoksena 6 g.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RAST:n keskimääräinen teho
Aikaikkuna: 60 minuutin kuluttua lisäravinteen ottamisesta, testaustilanteessa
Keskimääräinen teho juoksupohjaisessa anaerobisessa sprinttitestissä akuutin täydennyksen jälkeen.
60 minuutin kuluttua lisäravinteen ottamisesta, testaustilanteessa
RAST Huipputeho
Aikaikkuna: 60 minuuttia lisäravinteen ottamisen jälkeen, testausistunnon aikana
Huipputeho juoksupohjaisessa anaerobisessa sprinttitestissä akuutin lisäravinteen jälkeen.
60 minuuttia lisäravinteen ottamisen jälkeen, testausistunnon aikana
Vastaliiikehypyn korkeus
Aikaikkuna: 60 minuuttia lisäravinteen ottamisen jälkeen, testauksen aikana
Akutin lisäravinteen jälkeen Optojump-järjestelmällä mitattu paras vastaliikkeellä tehty hypyn korkeus.
60 minuuttia lisäravinteen ottamisen jälkeen, testauksen aikana
Stroop-inkongruentti mediaanireaktioaika
Aikaikkuna: 60 minuuttia lisäravinteen jälkeen, testausistunnon aikana
Mediaani reaktioaika epäyhtenäisessä tilassa tietokoneistetussa Stroop Väri-Sana -testissä akuutin lisäravinnon jälkeen.
60 minuuttia lisäravinteen jälkeen, testausistunnon aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
<string>RAST Minimoiteho</string>
Aikaikkuna: 60 minuuttia lisäyksen jälkeen, testausistunnon aikana
Vähimmäisteho akuutin lisäravinteen jälkeen suoritetussa juoksupohjaisessa anaerobisessa sprinttitestissä
60 minuuttia lisäyksen jälkeen, testausistunnon aikana
RAST-väsymysindeksi
Aikaikkuna: 60 minuuttia lisän jälkeen, testaussession aikana
Väsymysindeksi juoksupohjaisen anaerobisen sprinttitestin aikana akuutin lisäravinteiden käytön jälkeen.
60 minuuttia lisän jälkeen, testaussession aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Inonu University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudi Arabia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • d'Unienville NMA, Blake HT, Coates AM, Hill AM, Nelson MJ, Buckley JD. Effect of food sources of nitrate, polyphenols, L-arginine and L-citrulline on endurance exercise performance: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Int Soc Sports Nutr. 2021;18:76. https://doi.org/10.1186/s12970-021-00472-y
  • Nyawose S, Naidoo R, Naumovski N, McKune AJ. The Effects of Consuming Amino Acids L-Arginine, L-Citrulline (and Their Combination) as a Beverage or Powder, on Athletic and Physical Performance: A Systematic Review. Beverages. 2022;8:48. https://doi.org/10.3390/beverages8030048
  • Meixner B, Stegmaier J, Renner P, Koehler K, Yang W-H, Sperlich B. Supplementation of Creatine Monohydrate Improves Sprint Performance but Has no Effect on Glycolytic Contribution: A Nonrandomized, Placebo-Controlled Crossover Trial in Trained Cyclists. Curr Dev Nutr. 2025;9:104561. https://doi.org/10.1016/j.cdnut.2025.104561
  • Vargas-Molina S, García-Sillero M, Kreider RB, Salinas E, Petro JL, Benítez-Porres J, et al. A randomized open-labeled study to examine the effects of creatine monohydrate and combined training on jump and scoring performance in young basketball players. J Int Soc Sports Nutr. 2022;19:529-42. https://doi.org/10.1080/15502783.2022.2108683
  • Fernández-Landa J, Santibañez-Gutierrez A, Todorovic N, Stajer V, Ostojic SM. Effects of Creatine Monohydrate on Endurance Performance in a Trained Population: A Systematic Review and Meta-analysis. Sports Medicine. 2023;53:1017-27. https://doi.org/10.1007/s40279-023-01823-2
  • Kerksick CM, Wilborn CD, Roberts MD, Smith-Ryan A, Kleiner SM, Jäger R, et al. ISSN exercise & sports nutrition review update: research & recommendations. J Int Soc Sports Nutr. 2018;15. https://doi.org/10.1186/s12970-018-0242-y

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 16. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • INU-CRLA-2025-01
  • Approval No: 2025/6879 (Muu tunniste: Inonu University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia