原発性先天性緑内障におけるゴニオトミー
原発性先天性緑内障における隅角切開術の範囲の異なる効能と安全性
概要 これは、原発性先天性緑内障(PCG)の治療における、異なる隅角切開開眼術(GT)の切除範囲(具体的には120°、240°、360°)の有効性と安全性を評価・比較するためにデザインされた多施設共同コホート研究であり、後方視的および前方視的な患者登録の両方を組み込んでいます。
PCGはまれで重篤な失明性小児眼疾患であり、手術(特に隅角手術)が第一選択治療です。最小侵襲緑内障手術(MIGS)の一種である隅角切開開眼術の使用が増加していますが、最適な隅角切開の範囲は未だ不明であり、異なる範囲を比較するエビデンスは限定的かつ矛盾しています。
本研究では、合計120名のPCG患者を登録し、受けた手術範囲(120°, 240°, 360°)に基づいて3群に分けます。患者は中国各地の参加眼科センターからリクルートされます。この研究では介入的割付は行われず、グループ分けは標準治療の一環として実際に行われた処置に基づいています。
主要評価項目は、術後の条件付き手術成功率(眼圧≦21mmHg(投薬の有無を問わない)、かつ視力を脅かす合併症やさらなる緑内障手術の必要性がないこと)と定義されます。眼圧はGoldmannまたはiCare眼圧計で測定します。副次評価項目には、術中・術後の合併症、必要な眼圧下降薬の数、視力、さらなる手術の必要性などの様々な安全性指標が含まれます。
本研究は、臨床判断に情報を提供するための比較エビデンスを生成し、PCG治療の最適化された手術ガイドラインに貢献することを目指しています。
調査の概要
状態
状態
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Bin Xie, Medical Doctor
- 電話番号:+86 17302024374
- メール:xiebdoct@163.com
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- Zhongshan Ophthalmic Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
選択基準:
- 原発性先天性緑内障(PCG)の診断。
- 様々な範囲のゴニオトミー(GT)を受け、手術記録(120°、240°、360°)によってグループ分けされている。
- 性別は問わない。手術時の年齢制限なし。
- 自発的な参加、インフォームドコンセントへの署名、および予定されたフォローアップの遵守。
法的に無能力の患者の場合、参加は保護者が決定し、保護者が書面によるインフォームドコンセントを提供し、フォローアップに同意するものとする。 - 両眼のデータが利用可能な場合、両眼とも含まれる。
除外基準:
- 他の眼疾患を合併している場合:糖尿病網膜症、黄斑変性、視神経症、眼外傷、斜視、眼振、重度のドライアイ疾患、眼瞼下垂、またはその他の前眼部発生異常を含むがこれらに限定されない。
- 研究対象眼がゴニオトミー(GT)で治療される前に、眼内手術または眼外傷の既往歴がある。
- 重篤な全身疾患の既往歴を合併している場合:喘息、先天性心疾患、川崎病、腎症、リウマチ性および免疫性疾患、消化器系疾患、悪性新生物を含むがこれらに限定されない。
- 妊娠中または授乳中の女性、または近い将来妊娠を予定している女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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120度の隅角切開
手術記録の確認により:120°GTの場合、鼻側象限では、通常2.2〜3.0 mm幅の透明角膜切開を、眼内粘弾性物質を前房に注入する前に側頭象限に行った。
その後、患者の頭を術者から35〜40度回転させ、手術用顕微鏡を術者に向かって30〜40度下方に傾け、鼻側角の視野を最大限に確保した。
次に、粘弾性物質を角膜表面に塗布し、手術用ゴニオレンズを角膜に優しく配置し、鼻側角が観察できるように調整した。
マイクロフックを角膜切開部から前房に挿入した。
次に、マイクロフックの先端をシュレム管に挿入し、その内壁と線維柱帯を120°GTで切開するように移動させた。
眼内粘弾性物質を吸引した後、角膜切開部を閉鎖した。
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240度の隅角切開
手術記録のレビューによると:240°GTの場合、例えば上鼻側と上側頭側の象限、または側頭側と上鼻側の象限に2つの角膜切開が行われました。
湾曲したフック(TMH、LANなど)は、特に上鼻側の位置での切開に使用されました。
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360-degree goniotomy
手術記録の確認により: 360°GTの場合、まず側頭象限に角膜切開が行われた。
次に、前房を深くするために粘弾性物質が前房内に注入された。
上鼻側または下鼻側のいずれかの象限に、23Gの接線方向パラセンテシスを行い、マイクロカテーテルの入口を設けた。
続いて、マイクロカテーテルを前房内に挿入した。
手術用ゴニオレンズで直接観察しながら、マイクロブレードを使用して鼻側隅角に1~2mmのゴニオトミーを行った。
次に、顕微手術用鉗子を使用して、前房内のマイクロカテーテルを把持し、その遠位端をゴニオトミー切開部からシュレム管に導いた。
顕微手術用鉗子を使用して、カテーテルを全周にわたって管内を前進させた。
カテーテルが360°通過した後、遠位端が回収されたら、それを側頭角膜切開部から外に出した。
次に、カテーテルの近位端に牽引を加え、手術を完了した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適格な手術成功
時間枠:術後1日目、7日目、1ヶ月後、3ヶ月後、6ヶ月後、9ヶ月後、12ヶ月後、18ヶ月後、24ヶ月後、30ヶ月後、36ヶ月後。
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眼前房水流出の状態に関わらず抗緑内障点眼薬による治療を受け、眼圧(IOP)が21 mmHg以下を達成した参加者の割合、および視力を脅かす合併症がなく、再手術がないこと。
眼圧はゴールドマン圧平眼圧計またはiCare眼圧計を用いて測定される。 |
術後1日目、7日目、1ヶ月後、3ヶ月後、6ヶ月後、9ヶ月後、12ヶ月後、18ヶ月後、24ヶ月後、30ヶ月後、36ヶ月後。
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手術の完全成功
時間枠:
術後1日目、7日目、1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、18ヶ月目、24ヶ月目、30ヶ月目、および36ヶ月目。 |
眼圧≦21 mmHgを達成し、かつ局所降圧薬を使用せず、視力を脅かす合併症がなく、再手術をしていない参加者の割合。
眼圧はGoldmann tonometerまたはiCare tonometerを使用して測定されます。
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術後1日目、7日目、1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、18ヶ月目、24ヶ月目、30ヶ月目、および36ヶ月目。 |
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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局所降圧薬
時間枠:術後1日、7日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月、30ヶ月、および36ヶ月です。
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術後必要な眼圧降下薬の数:各フォローアップ来院時に使用中の薬剤の数と種類。
情報は電子医療システムから来院ごとに記録される。
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術後1日、7日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月、30ヶ月、および36ヶ月です。
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手術合併症
時間枠:術後1日目、7日目、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月、30ヶ月、36ヶ月。
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手術中および術後の合併症(前房浅、前房出血、持続性低眼圧、一過性の眼圧上昇など)。その他特定されていない合併症も各来院時に記録します。
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術後1日目、7日目、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月、30ヶ月、36ヶ月。
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再手術
時間枠:術後1日目、7日目、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月、30ヶ月、36ヶ月。
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最初の手術後の追加の抗緑内障手術の発生率。
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術後1日目、7日目、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月、30ヶ月、36ヶ月。
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚機能
時間枠:術後1日目、7日目、1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、18ヶ月目、24ヶ月目、30ヶ月目、36ヶ月目。
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視力(患者が視力検査を実施できる場合):各フォローアップ来院時の最良矯正視力(早期治療糖尿病網膜症研究[ETDRS]チャートを使用);被験者が視野検査に協力できる場合、視野の術前および術後の変化は、Humphrey眼圧計(750、Zeiss、CA、USA)を使用して評価してもよい。
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術後1日目、7日目、1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、18ヶ月目、24ヶ月目、30ヶ月目、36ヶ月目。
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経済的負担
時間枠:術後12ヶ月、24ヶ月、および36ヶ月。
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EQ-5Dアンケートを用いた、直接的および間接的な医療費を含む、さまざまな手術アプローチに関連する費用。
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術後12ヶ月、24ヶ月、および36ヶ月。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2026KYPJ002
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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