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Field-Based Physical and Temporal Correlates of Pitch Velocity in Adolescent Baseball Pitchers (No acronym)

2026年4月24日 更新者：Édison Andrés Pérez Bedoya、Federal University of Vicosa

Relationship Between Explosive Strength, Shoulder Flexibility, Sprint Performance, Wind-Up Temporal Characteristics, and Pitch Velocity in Adolescent Baseball Pitchers: A Completed Observational Repeated-Measures Study

This completed observational repeated-measures study examined the relationship between field-based physical and temporal measures and pitch velocity in adolescent baseball pitchers. Six adolescent pitchers were assessed repeatedly over five weeks. The assessment battery included rotational medicine-ball throw distance, countermovement jump height, 30 m sprint time, shoulder flexibility, temporal characteristics of two operational wind-up phases, and pitch velocity measured with a sports radar. No experimental intervention or modification of the athletes' usual training was implemented.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Pitch velocity is a relevant performance indicator in baseball pitching, particularly during adolescent development, when physical capacities, technical refinement, and sport-specific skill acquisition occur simultaneously. This completed observational study was designed to explore whether field-based measures of explosive strength, shoulder flexibility, sprint performance, and wind-up temporal organization were associated with pitch velocity in adolescent baseball pitchers.

The study used a quantitative, non-experimental, descriptive-correlational, longitudinal repeated-measures design. Six adolescent baseball pitchers were assessed once per week over approximately five weeks, yielding repeated observations nested within each athlete. The study did not involve an assigned intervention, randomization, treatment allocation, or modification of the athletes' usual training process.

The field-based assessment battery included rotational medicine-ball throw distance as an indicator of upper-body rotational explosive performance, countermovement jump height as an indicator of lower-body explosive performance, 30 m flying sprint time as an indicator of sprint performance, shoulder flexibility assessed through a behind-the-back shoulder mobility test, temporal analysis of two operational phases of the pitching wind-up using video, and pitch velocity measured with a sports radar. Wind-up phase 1 was operationally defined as the interval from maximal knee elevation to bilateral foot contact, whereas wind-up phase 2 was defined as the interval from bilateral foot contact to frontal orientation toward the target.

The main analytical purpose was to describe the magnitude and direction of the associations between the field-based measures and pitch velocity while accounting for the repeated-measures structure of the data. Analyses were planned using descriptive statistics and association models appropriate for repeated observations within participants, including mixed-effects models or exploratory correlation procedures when required by the sample size.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • コロンビア
    • Antioquia
      • Guarne、Antioquia、コロンビア、054080
        • Tecnológico de Antioquia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population consisted of male adolescent baseball pitchers aged 13 to 14 years from an organized youth baseball training process in Antioquia, Colombia. Participants were healthy athletes involved in regular baseball practice and were assessed using field-based physical, biomechanical, and performance measures related to pitch velocity.

説明

Inclusion Criteria:

  • Male adolescent baseball players aged 13 to 14 years.
  • Regular pitchers or players who performed regular pitching duties within an organized baseball training process.
  • Regular participation in baseball training during the assessment period.
  • Ability to complete field-based jumping, sprinting, shoulder flexibility, pitching, and video-based wind-up assessments.
  • Parent or legal guardian consent and participant assent.

Exclusion Criteria:

  • Active musculoskeletal injury, relevant pain, or medical restriction limiting participation in jumping, sprinting, or pitching assessments.
  • Ongoing physical rehabilitation at the time of assessment.
  • Medical contraindication for performing physical efforts consistent with regular baseball practice.
  • Insufficient attendance to complete the minimum repeated-measures record required for analysis.
  • Withdrawal of parent/legal guardian consent or participant assent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
Adolescent Baseball Pitchers
Adolescent baseball pitchers who completed repeated field-based assessments of explosive strength, sprint performance, shoulder flexibility, wind-up temporal characteristics, and pitch velocity over approximately five weeks. No intervention or training modification was assigned by the investigators.
他の：Field-Based Performance Assessment Battery
Participants completed a field-based assessment battery including rotational medicine-ball throw, countermovement jump, 30 m flying sprint, shoulder flexibility assessment, video-based wind-up temporal analysis, and radar-based pitch velocity measurement. These procedures were used only for observational assessment and did not constitute an assigned intervention.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pitch Velocity
時間枠：At each weekly assessment over 5 weeks
Pitch velocity was measured in miles per hour using a sports radar during baseball pitches performed with the athlete's usual pitching technique. The best valid attempt was recorded for each assessment session.
At each weekly assessment over 5 weeks

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Rotational Medicine-Ball Throw Distance
時間枠：At each weekly assessment over 5 weeks
Distance achieved in a rotational medicine-ball throw, used as a field-based indicator of upper-body rotational explosive performance.
At each weekly assessment over 5 weeks
Countermovement Jump Height
時間枠：At each weekly assessment over 5 weeks
Jump height measured during a countermovement jump, used as a field-based indicator of lower-body explosive performance.
At each weekly assessment over 5 weeks
30 m Flying Sprint Time
時間枠：At each weekly assessment over 5 weeks
Time recorded during a 30 m flying sprint test, used as a field-based indicator of sprint performance.
At each weekly assessment over 5 weeks
Shoulder Flexibility
時間枠：At each weekly assessment over 5 weeks
Shoulder flexibility assessed through a behind-the-back shoulder mobility test, recording the distance or overlap between the middle fingers.
At each weekly assessment over 5 weeks
Wind-Up Phase 1 Duration
時間枠：At each weekly assessment over 5 weeks
Duration of the first operational wind-up phase, defined as the time from maximal knee elevation to bilateral foot contact, assessed using video analysis.
At each weekly assessment over 5 weeks
Wind-Up Phase 2 Duration
時間枠：At each weekly assessment over 5 weeks
Duration of the second operational wind-up phase, defined as the time from bilateral foot contact to frontal orientation toward the target, assessed using video analysis.
At each weekly assessment over 5 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Federal University of Vicosa

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD、Tecnológico de Antioquia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Hernández Sampieri R, Mendoza Torres CP. Metodología de la investigación: las rutas cuantitativa, cualitativa y mixta. Ciudad de México: McGraw-Hill Education; 2018.
  • Naclerio Ayllón F, Santos Leyva J, Pantoja García D. Relación entre los parámetros de fuerza, potencia y velocidad, en jugadores de softball. Kronos. 2004;3(6):13-20.
  • Cañizares Arteaga R, Peña Malibran JD, Jiménez García R. Estudio del comportamiento de algunas características biomecánicas durante el lanzamiento, en lanzadores de béisbol del equipo de Sancti Spíritus. OLIMPIA. 2020;17:581-592.
  • Pérez Martínez I, Martínez García M, Quintana Díaz A. Interrelación entre variables relacionadas con la velocidad del lanzamiento en el béisbol. PODIUM: Revista de Ciencia y Tecnología en la Cultura Física. 2021;16(3):743-756.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年7月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年9月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年9月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BASEBALL-PITCH-ANT-OBS-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared because the study involved minors and a small sport-specific sample, which may increase the risk of indirect identification. Results will be reported only in aggregate form.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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