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Pelvic Floor Exercises Versus Swiss Ball Exercises in Patients With Non-Specific Chronic Low Back Pain

2026年5月21日 更新者:Rubina Khalil、University of Lahore

Comparative Effects of Pelvic Floor Muscle Exercises and Swiss Ball Exercises in Patients With Non-Specific Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of pelvic floor muscle exercises and swiss ball exercises in females with non-specific chronic low back pain. The study evaluates pain intensity, disability, lumbar range of motion, and core muscle endurance following different rehabilitation protocols.

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

Non-specific chronic low back pain is a common musculoskeletal disorder associated with pain, restricted lumbar mobility, and reduced functional capacity. Weakness of core stabilizing muscles contributes significantly to spinal instability and persistent symptoms.

Exercise-based physiotherapy interventions including pelvic floor muscle exercises and swiss ball exercises are commonly used to improve core stability, lumbar mobility, muscle endurance, and pain management.

This randomized controlled trial will compare the effects of:

Baseline physiotherapy alone Baseline physiotherapy combined with swiss ball exercises Baseline physiotherapy combined with pelvic floor muscle exercises

A total of 69 participants will be randomly allocated into three parallel groups. Outcome measures including pain, disability, lumbar range of motion, and muscle endurance will be assessed before and after intervention.

研究の種類

介入

入学 (推定)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン
        • University of Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Females aged 18-35 years
  • Chronic non-specific low back pain for more than 3 months
  • Restricted lumbar range of motion
  • Positive straight leg raise test
  • Positive femoral nerve tension test
  • Positive slump test
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Previous or planned spinal surgery
  • Pelvic floor surgery or abdominal surgery
  • Pregnancy or postnatal period
  • Urinary incontinence
  • Neurological motor weakness or deformity
  • Spinal stenosis
  • Osteoporosis
  • Disc herniation
  • Degenerative or inflammatory spinal conditions

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Control Group (Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy treatment including heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
実験的:Experimental Group (Swiss Ball Exercises + Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy combined with swiss ball exercises including curl-up, bridging, and front plank exercises.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Swiss ball exercises include curl-up, bridging, and front plank exercises performed on a swiss ball to improve core stability, balance, and muscle endurance.
実験的:Experimental Group (Pelvic Floor Muscle Exercises + Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy combined with pelvic floor muscle exercises for core stabilization and pain reduction.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Pelvic floor muscle exercises involve repeated contraction and relaxation cycles of pelvic floor muscles to improve core muscle activation, spinal support, and lumbar stability.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Pain Severity Measured by Revised Short McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2)
時間枠:Baseline and 6 weeks after intervention
Pain severity and pain quality will be assessed using the Revised Short McGill Pain Questionnaire Version-2 (SF-MPQ-2).
Baseline and 6 weeks after intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Functional Disability Measured by Oswestry Disability Index (ODI)
時間枠:Baseline and 6 weeks after intervention
Functional disability associated with chronic low back pain will be measured using the Oswestry Disability Index questionnaire.
Baseline and 6 weeks after intervention
Change in Lumbar Range of Motion Measured by Inclinometer
時間枠:Baseline and 6 weeks after intervention
Lumbar flexion, extension, lateral flexion, and rotation range of motion will be measured using an inclinometer.
Baseline and 6 weeks after intervention
Change in Core Muscle Endurance Measured by Pressure Biofeedback Unit
時間枠:Baseline and 6 weeks after intervention
Core muscle endurance including transverse abdominis, quadratus lumborum, and pelvic floor muscles will be measured using a pressure biofeedback unit.
Baseline and 6 weeks after intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月11日

一次修了 (推定)

2026年9月11日

研究の完了 (推定)

2026年10月11日

試験登録日

最初に提出

2026年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月21日

最初の投稿 (実際)

2026年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UOL/IREB/25/15/03/33

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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