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Pelvic Floor Exercises Versus Swiss Ball Exercises in Patients With Non-Specific Chronic Low Back Pain

21 de mayo de 2026 actualizado por: Rubina Khalil, University of Lahore

Comparative Effects of Pelvic Floor Muscle Exercises and Swiss Ball Exercises in Patients With Non-Specific Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of pelvic floor muscle exercises and swiss ball exercises in females with non-specific chronic low back pain. The study evaluates pain intensity, disability, lumbar range of motion, and core muscle endurance following different rehabilitation protocols.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Non-specific chronic low back pain is a common musculoskeletal disorder associated with pain, restricted lumbar mobility, and reduced functional capacity. Weakness of core stabilizing muscles contributes significantly to spinal instability and persistent symptoms.

Exercise-based physiotherapy interventions including pelvic floor muscle exercises and swiss ball exercises are commonly used to improve core stability, lumbar mobility, muscle endurance, and pain management.

This randomized controlled trial will compare the effects of:

Baseline physiotherapy alone Baseline physiotherapy combined with swiss ball exercises Baseline physiotherapy combined with pelvic floor muscle exercises

A total of 69 participants will be randomly allocated into three parallel groups. Outcome measures including pain, disability, lumbar range of motion, and muscle endurance will be assessed before and after intervention.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

69

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán
        • University of Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Females aged 18-35 years
  • Chronic non-specific low back pain for more than 3 months
  • Restricted lumbar range of motion
  • Positive straight leg raise test
  • Positive femoral nerve tension test
  • Positive slump test
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Previous or planned spinal surgery
  • Pelvic floor surgery or abdominal surgery
  • Pregnancy or postnatal period
  • Urinary incontinence
  • Neurological motor weakness or deformity
  • Spinal stenosis
  • Osteoporosis
  • Disc herniation
  • Degenerative or inflammatory spinal conditions

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control Group (Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy treatment including heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Experimental: Experimental Group (Swiss Ball Exercises + Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy combined with swiss ball exercises including curl-up, bridging, and front plank exercises.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Swiss ball exercises include curl-up, bridging, and front plank exercises performed on a swiss ball to improve core stability, balance, and muscle endurance.
Experimental: Experimental Group (Pelvic Floor Muscle Exercises + Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy combined with pelvic floor muscle exercises for core stabilization and pain reduction.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Pelvic floor muscle exercises involve repeated contraction and relaxation cycles of pelvic floor muscles to improve core muscle activation, spinal support, and lumbar stability.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Pain Severity Measured by Revised Short McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2)
Periodo de tiempo: Baseline and 6 weeks after intervention
Pain severity and pain quality will be assessed using the Revised Short McGill Pain Questionnaire Version-2 (SF-MPQ-2).
Baseline and 6 weeks after intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Functional Disability Measured by Oswestry Disability Index (ODI)
Periodo de tiempo: Baseline and 6 weeks after intervention
Functional disability associated with chronic low back pain will be measured using the Oswestry Disability Index questionnaire.
Baseline and 6 weeks after intervention
Change in Lumbar Range of Motion Measured by Inclinometer
Periodo de tiempo: Baseline and 6 weeks after intervention
Lumbar flexion, extension, lateral flexion, and rotation range of motion will be measured using an inclinometer.
Baseline and 6 weeks after intervention
Change in Core Muscle Endurance Measured by Pressure Biofeedback Unit
Periodo de tiempo: Baseline and 6 weeks after intervention
Core muscle endurance including transverse abdominis, quadratus lumborum, and pelvic floor muscles will be measured using a pressure biofeedback unit.
Baseline and 6 weeks after intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

11 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

11 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UOL/IREB/25/15/03/33

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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