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Cognitive Training for Functioning in PTSD

2026年7月14日 更新者：VA Office of Research and Development

Cognitive Training to Address Functioning and Symptoms in Veterans With Posttraumatic Stress Disorder

The proposed study will test a novel, computerized treatment for posttraumatic stress disorder (PTSD) to determine if it helps Veterans functionally recover as measured by reduced cognitive disability and PTSD symptoms. To do so, investigators will evaluate the effects of a cognitive training program that is designed to improve people's ability to manage information in working memory. Investigators will measure self-reported symptoms and disability alongside day-to-day cognition and functioning. The project support the VA Office of Research and Development's mission to improve Veteran participation in their lives and community by determining if this new approach can improve recovery from trauma and exploring for whom the intervention works.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a prevalent and debilitating condition among Veterans, associated with high healthcare utilization, physical comorbidities, and increased suicide risk. Despite the effectiveness of first-line psychotherapies for PTSD, these treatments do not universally address the neuropsychological deficits often seen in PTSD, such as impaired executive functioning, which contributes to both poor functional recovery and exacerbation of symptoms. There is a critical need for novel interventions targeting executive functioning to complement existing therapies and improve outcomes. The investigator team has developed Cognitive ENhancement Training (COGENT), a low-burden, computer-based neurotherapeutic program designed to improve executive functioning. Preliminary data suggest COGENT may improve cognitive and affective symptoms in Veterans with PTSD, but larger, rigorous trials are needed to assess its clinical utility.

COGENT represents a promising innovation in PTSD treatment by focusing on enhancing executive functioning, which is directly implicated in the regulation of PTSD symptoms. Unlike existing therapies, COGENT targets cognitive deficits that drive symptom severity using a relatively brief, computer-administered format, offering a potential alternative pathway for improving recovery. If successful, this intervention could provide a scalable, cost-effective, and easily integrated treatment for Veterans with PTSD, improving their daily functioning and reducing symptom burden.

Specific Aims: 1) Evaluate the impact of COGENT on clinical functioning and PTSD symptoms. Investigators hypothesize that COGENT will lead to significant reductions in cognitive disability and re-experiencing symptoms relative to a control group. 2) Assess the real-world effects of COGENT on cognitive, emotional, and functional outcomes using smartphone-based ecological momentary assessments. Investigators hypothesize that COGENT will improve cognitive performance, reduce mood symptoms, and decrease functional impairment in everyday settings. Exploratory Aim) Identify predictors of treatment outcomes. This will explore how baseline cognitive performance and sociodemographic and clinical characteristics (e.g., traumatic brain injury history) influence the response to COGENT.

Successful outcomes from this will support the translation of COGENT into VA care. If effective, COGENT could be either provided as direct-to-Veteran services or integrated into routine clinical practice within the existing PTSD treatment programs as a cost-effective, widely accessible option for improving cognitive and clinical outcomes. Further research will explore potential for widespread dissemination and individual-level tailoring to optimize treatment benefits for Veterans with PTSD.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
176

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92161-0002
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jessica A Bomyea, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of PTSD
  • presence of subjective cognitive complaints
  • fluent in English
  • willing to attend assessment and treatment sessions

Exclusion Criteria:

  • past year history of psychotic or bipolar I disorders
  • past year history of severe alcohol or substance use disorder
  • history of severe traumatic brain injury or other known neurological condition that may be associated with cognitive dysfunction
  • acute suicidality necessitating immediate clinical intervention (within past 3 months)
  • presence of circumstances that require imminent intervention prior to other treatment (e.g., current domestic abuse)
  • plans for medication changes within the study timeframe
  • current or planned evidence-based psychotherapy for PTSD within the study timeframe
  • plans for changes to other psychosocial therapy within the study timeframe
  • presence of life-threatening or unstable medical conditions

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Cognitive ENhancement Training (COGENT)
Participants will be Veterans assigned to the active cognitive training program, Cognitive ENhancement Training (COGENT).
行動：COGENT (Cognitive ENhancement Training)
COGENT is a computer-administered cognitive training program and consists of a modified working memory capacity task. COGENT was designed to contain high interference across trials, and requires participants to consistently, actively manage control over working memory interference. By requiring repeated practice with utilization of interference control across trials, COGENT is thought to enhance plasticity of cognitive systems used to manage how information enters and subsequently is removed from working memory, leading to improved performance over time.
偽コンパレータ：Sham Training (ST)
Participants will be Veterans assigned to the sham training comparator (ST), a non-training cognitive program matched for time and memory demands.
行動：ST (Sham Training)
The sham training (ST) requires participants to remember the same total number of items as in COGENT; however, this training contains relatively less proactive interference across trials and is designed to be an "inert" version of the experimental program. The sham training condition will allow us to evaluate differences based on the proposed working memory interference training element, rather than general elements of the task (e.g., regular staff contact, contact time, general computer interface time).

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0), cognitive domain
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
The WHODAS is a widely used, standardized tool designed to assess the level of disability experienced by individuals across various health conditions, including mental health disorders like PTSD. The WHODAS measures disability across six domains of functioning. The current project will utilize the cognition domain score to measure cognitive disability. A simple score for the WHODAS 2.0 ranges from 36-180 with higher scores indicating the degree of functional limitations.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Clinician Administered PTSD Scale-5 (CAPS-5) - reexperiencing scale
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
The CAPS-5 semi-structured interview is designed to measure posttraumatic stress disorder diagnostic status as well as symptom severity. Total scores range from 0 to 20 with higher scores indicating greater severity; change over time will be evaluated.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Baseline neuropsychological performance
時間枠：baseline, post (week 10)
A brief neuropsychological test battery will be used to predict response to the study intervention, based on evidence from previous work demonstrating that individuals with lower initial cognitive functioning may experience greater improvement in symptoms. The neuropsychological battery will consist of the Delis-Kaplan Executive Functioning System (DKEFS) Verbal Fluency, TestMyBrain (TMB) Trails, TMB Digit Symbol Matching and Choice Reaction Time, Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) (Digit Span, Letter Number Sequencing), AX Continuous Performance Test from the Cognitive Neuroscience Test Reliability and Clinical applications for Schizophrenia (CNTRaCS) battery, and the California Verbal Learning Test-II (CVLT-II). The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) screening will also be administered. All measures will be scored using published norms and a composite z-score by domain will be calculated, with higher scores indicating greater cognitive performance.
baseline, post (week 10)
Anxiety symptoms
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change from baseline in anxiety symptoms as measured by General Anxiety Disorder 7 (GAD-7), as part of measuring broad clinical effects. The total score ranges from 0-21, with higher scores indicating higher levels of anxiety symptoms.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Depression symptoms
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change from baseline in depression symptoms as measured by the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), as part of measuring broad clinical effects. The total score ranges from 0-27, with higher scores indicating higher levels of depressive symptoms.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Suicide risk level
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
The Columbia Suicide Severity Risk Scale (CSSRS) will be used to measure suicide risk level at all time points, as part of measuring broad clinical effects.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Impulsivity
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change in impulsivity as measured by the Barratt Impulsiveness Scale (BIS), as part of measuring broad clinical effects. The total score ranges from 30-120, with higher scores indicating higher levels of impulsivity.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Global functioning (WHODAS 2.0)
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change in global functional impairment related to social and life responsibilities will be measured by the WHODAS 2.0 (mobility, self-care, getting along, life activities, participation subscales) as part of measuring broad functional effects. A simple score for the WHODAS 2.0 ranges from 36-180 with higher scores indicating the degree of functional limitations.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Global functioning (IPF)
時間枠：baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change in global functioning will be measured by the Inventory of Psychosocial Functioning (IPF), as part of measuring broad functional effects. The IPF measures PTSD-related impairment in social and life responsibilities, such as romantic and family relationships, work, friendships and socializing, parenting, education, and self-care. Items are scored on a 0 (never) to 6 (always) scale, with higher scores indicating greater functional impairment.
baseline, post (week 10), 3-month follow-up, 6-month follow-up
Day-to-day functioning
時間枠：baseline, post (week 10)
A composite score, Positive Activities for Cognitive Engagement (PACE), will be used to measure COGENT effects on day-to-day functioning. This composite score will be generated from results of ecological momentary assessment (EMA) surveys and ecological momentary cognitive testing (EMCT), which will be administered to participants via smartphone 3 times per day for the 7-day period directly after the baseline and post-treatment visits.
baseline, post (week 10)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
VA Office of Research and Development

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Jessica A Bomyea, PhD、VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2027年7月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2030年1月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2030年3月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RRD4-010-25W

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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