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Living Without Answers - ILLUMINATE CUP (ILLUMINATE CUP)

Illuminating the Lived Experience: Listening, Understanding and Meaning-makIng - A Narrative Analysis of the Diagnosis, Treatment and Experience of Cancer of Unknown Primary

This project aims to improve care, service delivery, and patient experience for people with Cancer of Unknown Primary (CUP) by addressing a critical gap in understanding the lived experiences of patients and carers. By exploring how individuals navigate diagnostic uncertainty, fragmented care pathways, and interactions with healthcare professionals, the study will identify key points of distress, unmet need, and communication breakdown.

The findings will support the development of more person-centred and compassionate care, including clearer communication, improved service coordination, and better recognition of the psychological and emotional impact of CUP. By highlighting the challenges of uncertainty and lack of diagnostic clarity, the project will inform more tailored support for both patients and carers.

A unique strength of this study is the inclusion of a professional illustrator to visually capture focus group discussions, supporting the narrative inquiry approach and aiding the interpretation of shared meanings within the data. These visual summaries will enhance engagement, inclusivity, and accessibility, ensuring that complex experiences are communicated clearly to patients, carers, clinicians, and wider audiences.

Through strong PPIE involvement and accessible dissemination, patient and carer voices will directly inform service improvements and future care design.

Overall, this project will help ensure CUP care is more coordinated, communicative, inclusive, and responsive to patient and carer needs, ultimately improving experience, wellbeing, and trust in healthcare services.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants for this study are patients with CUP and their carers

説明

Inclusion Criteria:

  • have a confirmed diagnosis of cancer of unknown primary, or care for someone who has a diagnosis of cancer of unknown primary
  • are 18 years old and above
  • have capacity to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • do not have capacity to provide informed consent
  • are deemed too unwell by the clinical team to take part in the research

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Inform improvements to CUP pathways, information resources, and support services
時間枠:2 years
Narrative and thematic findings derived from qualitative analysis of participant focus groups and semi-structured interviews, including themes relating to diagnostic uncertainty, treatment experiences, communication with healthcare professionals, psychological impact, coping, and meaning-making
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2028年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月13日

最初の投稿 (実際)

2026年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C1624
  • 366250 (その他の識別子:IRAS)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。