Living Without Answers - ILLUMINATE CUP (ILLUMINATE CUP)
Illuminating the Lived Experience: Listening, Understanding and Meaning-makIng - A Narrative Analysis of the Diagnosis, Treatment and Experience of Cancer of Unknown Primary
This project aims to improve care, service delivery, and patient experience for people with Cancer of Unknown Primary (CUP) by addressing a critical gap in understanding the lived experiences of patients and carers. By exploring how individuals navigate diagnostic uncertainty, fragmented care pathways, and interactions with healthcare professionals, the study will identify key points of distress, unmet need, and communication breakdown.
The findings will support the development of more person-centred and compassionate care, including clearer communication, improved service coordination, and better recognition of the psychological and emotional impact of CUP. By highlighting the challenges of uncertainty and lack of diagnostic clarity, the project will inform more tailored support for both patients and carers.
A unique strength of this study is the inclusion of a professional illustrator to visually capture focus group discussions, supporting the narrative inquiry approach and aiding the interpretation of shared meanings within the data. These visual summaries will enhance engagement, inclusivity, and accessibility, ensuring that complex experiences are communicated clearly to patients, carers, clinicians, and wider audiences.
Through strong PPIE involvement and accessible dissemination, patient and carer voices will directly inform service improvements and future care design.
Overall, this project will help ensure CUP care is more coordinated, communicative, inclusive, and responsive to patient and carer needs, ultimately improving experience, wellbeing, and trust in healthcare services.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Alison Taylor
- Номер телефона: 0151 556 5000
- Электронная почта: Alisontaylor12@nhs.net
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- have a confirmed diagnosis of cancer of unknown primary, or care for someone who has a diagnosis of cancer of unknown primary
- are 18 years old and above
- have capacity to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- do not have capacity to provide informed consent
- are deemed too unwell by the clinical team to take part in the research
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Inform improvements to CUP pathways, information resources, and support services
Временное ограничение: 2 years
|
Narrative and thematic findings derived from qualitative analysis of participant focus groups and semi-structured interviews, including themes relating to diagnostic uncertainty, treatment experiences, communication with healthcare professionals, psychological impact, coping, and meaning-making
|
2 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- C1624
- 366250 (Другой идентификатор: IRAS)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .