Smartphone Application to PREDICT Real-Time Cardiovascular Risk for Heart Attack and Stroke (PREDICT-HS)
Prospective Study of the Diagnostic Accuracy of a Smartphone Application to PREDICT Real-Time Cardiovascular Risk for Heart Attack and Stroke (PREDICT-HS)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
-
Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University
-
コンタクト:
- Sandra Tsai, MD
- 電話番号:650-498-9000
- メール:stsai1@stanford.edu
-
主任研究者:
- Sandra Tsai, MD
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Be able to provide electronic or written informed consent and be able to effectively communicate and understand the study procedures, risks, and required activities.
- Age 40 to 79 years.
- Be willing to wear a smartwatch continuously for 18 months and comfortable with using wearable devices or other technologies that monitor their data over time.
- Established ASCVD or at an increased risk for a first MACE (i.e., no prior major ASCVD event), defined as anyone of the following:
i) Evidence of atherosclerotic CAD on CT or invasive coronary angiogram defined as a coronary artery stenosis ≥ 20% but <50% in the left main coronary artery or a stenosis ≥ 20% but <70% in any other major coronary artery.
ii) Coronary artery calcium score ≥ 100 Agatston units.
iii) High estimated10-year ASCVD risk ≥ 20% by pooled cohort equation.
iv) Intermediate estimated 10-year ASCVD risk 7.5% to <20% by pooled cohort equation with at least 2 of the following risk-enhancing factors:
- A first degree relative with history of premature ASCVD (males, age <55 years; females, age <65 years).
- History of premature menopause before age 40.
- History of maternal pregnancy complications (defined as a history of either preeclampsia, gestational hypertension, or gestational diabetes).
- South Asian ancestry.
- Chronic inflammatory disorders (defined as either rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, psoriasis covering ≥10% of body surface area, Crohn's disease, ulcerative colitis, or HIV/AIDS).
- High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) ≥2 mg/L documented in the 12 months preceding the screening visit, and, in absence of any underlying acute or inflammatory conditions.
- Lipoprotein (a) ≥50 mg/dL or ≥125 nmol/L at any time before the screening visit.
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73 m2.
- Ankle branchial index (ABI) <0.9 with no symptoms of intermittent claudication.
- Metabolic syndrome: increased waist circumference, elevated triglycerides, elevated blood pressure, elevated glucose, and low HDL-C are factors
i. Diabetes
Exclusion Criteria:
- The 10-year ASCVD risk <7.5%.
- Elevated troponin at baseline.
- Cognitive impairment.
- Neurological disorders that would impair their ability to provide informed consent or adhere to study protocols.
- Metastatic cancer or active cancer undergoing chemotherapy.
- Terminal illness.
- Pregnant women or women of childbearing potential not using contraception.
- Current or past major psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, severe depression) that could affect physiological or biometric data.
- Surgical or medical condition, which in the opinion of the Investigator, may place the participant at higher risk from his/her participation in the study, or is likely to prevent the participant from complying with the requirements of the study or completing the study.
- Unwillingness or inability to comply with study procedures, including adherence to study visits, fasting blood draws and compliance with study protocol.
- Residing in an inpatient facility or bedbound
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
他の:Smartphone application Antshrike
Participants wear the smartwatch throughout the day for 18 months other than when the smartwatch needs to be removed for charging or if the sensors fail.
The study participant will be asked to follow instructions on the watch to manage.
|
All participants will wear a smart watch that has an application Antshrike, which will collect demographic data, health history, lifestyle factors, and biobehavioral data for 18 months.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Number of ASCVD events
時間枠:Baseline through 18 months
|
ASCVD events include myocardial infarction (MI), ischemic stroke/transient ischemic attack (TIA), CV death, or clinically driven arterial revascularization or hospitalization.
|
Baseline through 18 months
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Sandra Tsai, MD、Stanford University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Perez MV, Mahaffey KW, Hedlin H, Rumsfeld JS, Garcia A, Ferris T, Balasubramanian V, Russo AM, Rajmane A, Cheung L, Hung G, Lee J, Kowey P, Talati N, Nag D, Gummidipundi SE, Beatty A, Hills MT, Desai S, Granger CB, Desai M, Turakhia MP; Apple Heart Study Investigators. Large-Scale Assessment of a Smartwatch to Identify Atrial Fibrillation. N Engl J Med. 2019 Nov 14;381(20):1909-1917. doi: 10.1056/NEJMoa1901183.
- Turakhia MP, Desai M, Hedlin H, Rajmane A, Talati N, Ferris T, Desai S, Nag D, Patel M, Kowey P, Rumsfeld JS, Russo AM, Hills MT, Granger CB, Mahaffey KW, Perez MV. Rationale and design of a large-scale, app-based study to identify cardiac arrhythmias using a smartwatch: The Apple Heart Study. Am Heart J. 2019 Jan;207:66-75. doi: 10.1016/j.ahj.2018.09.002. Epub 2018 Sep 8.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 86331
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。