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Data Collection Study Using CS (CardiacSense) BP (Blood Pressure) Watch and Pillow Systems

2026年8月9日 更新者：CardiacSense Ltd.

A Data Collection Study to Collect Blood Pressure (BP) Data Using the CardiacSense BP Watch and CardiacSense Pillow Systems for Algorithm Development

Collect raw data from CS Watch System, CS BP Pillow System, Arterial line (A-line) and auscultatory cuff measurements in volunteers. The data collected in the study will be used for development of the CS BP algorithms.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

This is a prospective single-site data collection study designed to collect blood pressure (BP) waveforms and estimate BP via the CardiacSense (CS) BP Watch and CS BP Pillow Systems, in parallel with arterial line (A-line data), auscultatory BP cuff measurements and SpO2 measurements. The data collected will be used for algorithms development of the CS BP Systems.

The study includes a screening phase followed by BP data collection session. Participants will be recruited by the Investigator according to the study eligibility criteria. Each enrolled participant will be fitted with 2 CS BP Watches (one on each hand), a CS BP Pillow, A-line and a cuff for auscultatory BP measurement.

A minimum of 100 participants who meet eligibility criteria will be enrolled in the study. After informed consent is obtained, demographic information, medical history, current medication use, Monk Skin Tone Scale, wrist and bicep circumference measurements and baseline vital signs measurements will be recorded. A modified Allen's test, a lateral difference test using non-invasive cuff auscultatory readings and additional assessments will be performed to confirm eligibility criteria.

In participants who meet the eligibility criteria, study devices (CS BP Watch and CS BP Pillow systems) will be fitted, and an A-line will be inserted into the radial artery. A dynamic response calculation will be performed to confirm the integrity of the inserted line.

After the participant has rested for at least 5 minutes, simultaneous BP recordings using both Watches, the Pillow and the A-line will begin and continue for 1 hour. During the 1-hour recording, a few dual-observer auscultatory BP cuff measurements will be performed on the arm contralateral to the A-line arm by two trained observers.

Upon completion of data collection, all devices will be removed, and adverse events will be assessed and documented.

The end of study for each participant is defined as the completion of device removal and after AE follow up by the study team. The end of the trial is defined as the completion of at least 100 valid participant datasets.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Louisville、Colorado、アメリカ、80027
        • 募集
        • Element Boulder Avista Adventist Hospital Plaza
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Monica Rabanal, FNP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Main Inclusion Criteria:

  1. 50-80 years old.
  2. Ability and willingness to sign and understand an informed consent form.
  3. The participant has a palpable radial pulse in both wrists.
  4. The participant is willing and able to be fitted with the investigational devices, A-line, and reference cuff, and is willing and able to undergo all study procedures, including 1 hour of recording with the investigational devices and A-line.
  5. Participant has good signal quality with the CS Pillow at both wrists.
  6. Participant has good PPG signals in both thumbs.
  7. Participant has good ECG signals using the Watch.

Main Exclusion Criteria:

  1. Participant who are currently enrolled in another clinical investigation in which the intervention might compromise the safety of the participant or interfere with the data collected.
  2. Participant who has previously participated in a BP study conducted by CardiacSense.
  3. Participant whose body habitus precludes them from wearing the investigational devices.
  4. Female participants who self-reported as pregnant based on a urine pregnancy test, or who are self-reported as trying to get pregnant or who are breastfeeding.
  5. Participant whose BMI is greater than 35.
  6. Participant with a documented medical history of cardiac arrhythmia or if arrhythmia was detected during the screening.
  7. Participant with diagnosed diabetes mellitus.
  8. Participant with implanted cardiac defibrillators or pacemakers, Ventricular Assist Device (VAD) or other mechanical circulatory support devices, whether intracorporal or extracorporeal.
  9. Participant with stage 4 or stage 5 end-stage renal disease, or participants with arteriovenous shunts.
  10. Participant with pheochromocytoma or primary hyperaldosteronism.
  11. Participant with diagnosed heart failure with New York Heart Association (NYHA) class III/IV, or participants with a history of stroke.
  12. Participant with a known clotting disorders or currently taking a prescription anticoagulants (daily aspirin use is permitted).
  13. Participant with an infection requiring antibiotics.
  14. Participant with autonomic dysfunction (such as orthostatic hypotension or neuropathy).
  15. Participant with peripheral artery disease
  16. Participants with compromised circulation, including Raynaud's syndrome.
  17. Participant has a fracture, severe trauma, or anatomical deformity involving the wrist or fingers intended for placement of the investigational devices, which could interfere with proper fitting or function of the devices.
  18. Participant with moderate to severe valvulopathies.
  19. Participant with primary vasculitis.
  20. Participant with tremors or otherwise unable to remain still for 1 hour.
  21. Participants with changes to their antihypertensive medication regimen, including initiation, discontinuation, or dose modification, within 30 days prior to enrollment.
  22. The left to right arm lateral difference of the average systolic blood pressure values is more than 15 mmHg or the lateral difference of the average diastolic blood pressure values is more than 10 mmHg.
  23. Participant belongs to a recruitment category that has already been filled, including BMI category, height category, age group, sex, skin tone category, or blood pressure classification group.
  24. Participant with contact allergy to ultrasound gel.
  25. Participant with prior or known allergies to lidocaine (or similar pharmacological agents, e.g. Novocaine).
  26. Participant with severe contact allergies to standard adhesives, latex or other materials found in pulse oximetry sensors, ECG electrodes, respiration monitor electrodes or other medical sensors (self-reported).
  27. Participant with other known health conditions, that might put the participant at risk or might jeopardize the quality of the data collected.
  28. Participant that fails the modified Allen's test (Perfusion Index Ulnar/Ulnar+Radial Ratio test) (Ratio < 0.4).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：CS BP Watch System and CS BP Pillow System
Data collected from the CS BP Watch and Pillow Systems will be compared to data collected from Arterial Line and auscultatory BP cuff measurements
デバイス：CS BP Watch and CS BP Pillow Systems

The CS BP Watch System is a wrist-worn data acquisition system designed to estimate BP from time-synchronized ECG and PPG signals.

The CS Pillow System estimates BP using a combination of ECG and tonometry signals. The system is comprised of a tonometry-based sensor which is embedded in a biocompatible "pillow" for improved sensitivity and comfort. The Pillow is placed over the pulsatile area of the radial artery using a wristband. Data collected using the CS Watch and CS Pillow Systems will be compared to data collected using Arterial Line and auscultatory BP cuff measurements

他の名前：
  • Arterial Line

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of subjects with complete protocol-defined multi-modal physiological signal acquisition
時間枠：day 1, 1 hour
The primary outcome measure is the number of subjects with complete protocol-defined multi-modal physiological signal acquisition. Multi-modal physiological signal acquisition includes simultaneous recording of: (i) photoplethysmography (PPG); ii) single lead electrocardiography (ECG); iii) tonometry signals from the investigational BP Pillow System ; (iv) continuous invasive arterial blood pressure signals.
day 1, 1 hour

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
CardiacSense Ltd.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年7月21日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年8月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 028_BP_DC_US

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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