このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Effects of a 50+ Toothpaste on Halitosis and Oral Comfort in Healthy Adults (HALI-50PLUS)

2026年8月18日 更新者：Andrea Scribante、University of Pavia

Clinical, Instrumental, and Subjective Evaluation of the Anti-Halitosis Efficacy, Effects on Oral Comfort, and Sensory Acceptability of a 50+ Toothpaste Compared With a Standard Toothpaste in Orally Healthy Adults: A Randomized, Controlled, Double-Blind, Crossover Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to compare a toothpaste designed for adults aged 50 years and older with a standard toothpaste in orally healthy adults. The main question is whether the 50+ toothpaste reduces bad breath more than the standard toothpaste after 14 days of twice-daily use. The study will also assess tongue coating, dry mouth symptoms, saliva production, oral comfort, oral health-related quality of life, taste, acceptability, and unwanted effects.

About 30 adults aged 18 to 65 years will take part. Each participant will use both toothpastes for 14 days each, in a randomly assigned order, with a 14-day break between the two treatment periods. Neither the participants nor the examiner performing the assessments will know which toothpaste is being used during each period.

At the study visits, bad breath will be measured using a device that detects volatile sulfur compounds in the mouth. Participants will also undergo an examination of the tongue, provide saliva samples, and complete questionnaires. Before each assessment visit, participants will be asked not to perform oral hygiene for 24 hours and to avoid food, drinks other than water, smoking, chewing gum, and oral care products for 3 to 4 hours.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

This study will evaluate whether a toothpaste formulated for adults aged 50 years and older provides greater control of oral malodor and improved oral comfort compared with a standard commercially available fluoride toothpaste. Oral malodor will be assessed under standardized conditions using a reversible physiological model based on the temporary suspension of oral hygiene. No chemical substance will be used to induce malodor.

The study will use a randomized crossover design. Each participant will receive both study products in a randomly assigned sequence. Each treatment period will last 14 days and will be separated by a 14-day washout period, during which participants will return to their usual oral hygiene routine while avoiding products specifically intended for halitosis or dry mouth. Participants will brush twice daily for 2 minutes using only the assigned toothpaste. Tongue brushing and the use of mouthwashes or other products that could affect oral malodor or dry mouth will not be permitted during the treatment periods.

The test and control toothpastes will be supplied in neutral, indistinguishable packaging. Participants and the examiner responsible for the clinical and instrumental assessments will remain unaware of product identity. The treatment codes will be disclosed only after the study database has been finalized, unless disclosure is required for participant safety.

Assessments will be performed at baseline and after 7 and 14 days of each treatment period. Before each assessment, participants will suspend oral hygiene for 24 hours and follow standardized restrictions concerning food, beverages, smoking, chewing gum, and oral care products. This approach is intended to reduce measurement variability and allow each participant to serve as their own control.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • イタリア
    • Lombardy
      • Pavia、Lombardy、イタリア、27100
        • Section of Dentistry - Department of Clinical, Surgical, Diagnostic and Paediatrics - University of Pavia
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Male or female.
  • Orally healthy according to clinical examination, with no active oral condition that could interfere with study outcomes.
  • At least 20 natural teeth.
  • No active periodontitis.
  • No clinically relevant untreated cavitated caries.
  • No acute oral mucosal disease.
  • Any existing systemic condition must be stable, controlled, and considered unlikely to interfere with the study outcomes.
  • Willingness to use only the oral care products provided during each treatment period.
  • Willingness to refrain from oral hygiene procedures for 24 hours before each assessment visit.
  • Willingness to refrain from food, beverages other than water, smoking, chewing gum, candies, oral sprays, mouthwashes, and oral hygiene procedures for 3 to 4 hours before each assessment.
  • Ability to understand the study objectives and procedures.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active oral or dental disease that could interfere with the study outcomes. Active periodontitis.
  • Periodontal probing depths greater than 3 mm at multiple sites, according to clinical judgment.
  • Clinically relevant generalized gingival bleeding.
  • Clinically relevant untreated cavitated caries.
  • Oral candidiasis.
  • Oral ulceration, stomatitis, symptomatic oral mucosal lesions, or acute oral infection.
  • Clinical signs of severe xerostomia or pathological hyposalivation.
  • Fewer than 20 natural teeth.
  • Acute systemic disease or uncontrolled chronic systemic disease. Uncontrolled diabetes mellitus.
  • Active autoimmune or systemic inflammatory disease.
  • Gastrointestinal, respiratory, otorhinolaryngological, or metabolic conditions associated with clinically significant extraoral halitosis.
  • Use of systemic antibiotics within 4 weeks before enrollment.
  • Habitual use of antiseptic mouthwashes, anti-halitosis products, or dry-mouth products within 2 weeks before enrollment.
  • Use of medications with a strong xerostomic effect that, in the investigator's judgment, could interfere with study outcomes.
  • Smoking more than 10 cigarettes per day.
  • Inability to refrain from smoking for 3 to 4 hours before assessment visits.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Known or suspected allergy to any component of the study products.
  • Professional dental cleaning or invasive dental procedures within 2 weeks before enrollment.
  • Inability or unwillingness to comply with the study procedures.
  • Participation in another clinical study within 4 weeks before enrollment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：50+ Toothpaste Followed by Standard Toothpaste
Participants will use the 50+ toothpaste twice daily for 14 days, followed by a 14-day washout period. They will then use the standard toothpaste twice daily for 14 days. Each brushing session will last 2 minutes.
他の：50+ Toothpaste
A toothpaste formulated for adults aged 50 years and older. Participants will use approximately 2 cm of toothpaste to brush their teeth for 2 minutes, twice daily, for 14 consecutive days. The product will be supplied in neutral, coded packaging to maintain masking. Participants will not use other toothpastes, mouthwashes, tongue-cleaning procedures, or products intended for halitosis or dry mouth during the treatment period.
他の名前：
  • Biorepair Advanced Complete Protection 50+ Toothpaste
他の：Standard Fluoride Toothpaste
A commercially available fluoride toothpaste intended for routine oral hygiene, without specific claims for halitosis or dry mouth and without ingredients specifically intended to neutralize volatile sulfur compounds. Participants will use approximately 2 cm of toothpaste to brush their teeth for 2 minutes, twice daily, for 14 consecutive days. The product will be supplied in neutral, coded packaging, and the same oral hygiene restrictions used for the 50+ toothpaste will apply.
実験的：Standard Toothpaste Followed by 50+ Toothpaste
Participants will use the standard toothpaste twice daily for 14 days, followed by a 14-day washout period. They will then use the 50+ toothpaste twice daily for 14 days. Each brushing session will last 2 minutes.
他の：50+ Toothpaste
A toothpaste formulated for adults aged 50 years and older. Participants will use approximately 2 cm of toothpaste to brush their teeth for 2 minutes, twice daily, for 14 consecutive days. The product will be supplied in neutral, coded packaging to maintain masking. Participants will not use other toothpastes, mouthwashes, tongue-cleaning procedures, or products intended for halitosis or dry mouth during the treatment period.
他の名前：
  • Biorepair Advanced Complete Protection 50+ Toothpaste
他の：Standard Fluoride Toothpaste
A commercially available fluoride toothpaste intended for routine oral hygiene, without specific claims for halitosis or dry mouth and without ingredients specifically intended to neutralize volatile sulfur compounds. Participants will use approximately 2 cm of toothpaste to brush their teeth for 2 minutes, twice daily, for 14 consecutive days. The product will be supplied in neutral, coded packaging, and the same oral hygiene restrictions used for the 50+ toothpaste will apply.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change From Baseline in Oral Volatile Sulfur Compound Concentration After 14 Days
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Oral volatile sulfur compound concentration will be measured using a Halimeter Plus and expressed in parts per billion (ppb). At each assessment, three valid consecutive measurements will be obtained, and their mean will be used for analysis. For each treatment period, change from baseline will be calculated as the value after 14 days minus the baseline value. Lower values and greater reductions indicate improvement in oral malodor. The primary comparison will assess the within-participant difference in change between the 50+ toothpaste and the standard fluoride toothpaste.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage Change From Baseline in Oral Volatile Sulfur Compound Concentration
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Oral volatile sulfur compound concentration will be measured using a Halimeter Plus and expressed in parts per billion (ppb). The percentage reduction will be calculated as: [(baseline value - follow-up value) / baseline value] × 100. A higher positive percentage indicates a greater reduction in oral malodor. Percentage changes obtained with the 50+ toothpaste and the standard fluoride toothpaste will be compared within participants.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Tongue Coating Severity Score
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Tongue coating will be assessed clinically using a 4-point severity score: 0, no visible coating; 1, thin coating with the underlying mucosal color visible; 2, moderate coating; and 3, thick coating with marked mucosal coverage. Lower scores indicate less tongue coating. The predominant location of the coating will also be recorded as anterior, middle, posterior, or diffuse.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Participant-Reported Oral Malodor
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate their perceived oral malodor using an 11-point numerical rating scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no perceived bad breath and 10 indicates the worst perceived bad breath. Lower scores indicate improvement.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Summated Xerostomia Inventory Score
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Subjective dry mouth symptoms will be assessed using the 5-item Summated Xerostomia Inventory. Each item is scored from 1, never, to 5, almost always. The item scores are summed to produce a total score ranging from 5 to 25. Higher scores indicate more severe subjective dry mouth symptoms.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Participant-Reported Oral Dryness
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate their perceived oral dryness using an 11-point numerical rating scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no oral dryness and 10 indicates the greatest possible oral dryness. Lower scores indicate improvement.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Participant-Reported Oral Comfort
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate their overall oral comfort using an 11-point numerical rating scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no oral comfort and 10 indicates the greatest possible oral comfort. Higher scores indicate better perceived oral comfort.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Oral Health Impact Profile-14 Total Score
時間枠：Baseline (T0) and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Oral health-related quality of life will be assessed using the 14-item Oral Health Impact Profile. Each item is scored from 0, never, to 4, very often. The scores are summed to obtain a total score ranging from 0 to 56. Higher scores indicate a greater negative impact of oral health on quality of life.
Baseline (T0) and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Unstimulated Salivary Flow Rate
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Unstimulated whole saliva will be collected for 5 minutes using the spitting method. The total collected volume will be divided by the collection duration and expressed in milliliters per minute (mL/min). Higher values indicate a greater unstimulated salivary flow rate.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Change From Baseline in Stimulated Salivary Flow Rate
時間枠：Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Stimulated whole saliva will be collected for 5 minutes using the spitting method after standardized gustatory stimulation with citric acid. The total collected volume will be divided by the collection duration and expressed in milliliters per minute (mL/min). Higher values indicate a greater stimulated salivary flow rate.
Baseline (T0), after 7 days of treatment (T1), and after 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Overall Taste Pleasantness Score
時間枠：After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate the overall pleasantness of the toothpaste taste using a 9-point hedonic scale ranging from 1, extremely unpleasant, to 9, extremely pleasant. Higher scores indicate greater taste pleasantness.
After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Perceived Freshness Score
時間枠：After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate the freshness perceived after brushing using an 11-point numerical rating scale ranging from 0, no perceived freshness, to 10, maximum perceived freshness. Higher scores indicate greater perceived freshness.
After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Perceived Taste Persistence Score
時間枠：After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate the persistence of the toothpaste taste after brushing using an 11-point numerical rating scale ranging from 0, not persistent at all, to 10, extremely persistent. Higher scores indicate greater perceived taste persistence.
After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Unpleasant Aftertaste Score
時間枠：After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate unpleasant aftertaste using an 11-point numerical rating scale ranging from 0, no unpleasant aftertaste, to 10, extremely unpleasant aftertaste. Lower scores indicate better sensory acceptability.
After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Willingness to Continue Using the Toothpaste
時間枠：After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will rate their willingness to continue using the assigned toothpaste using an 11-point numerical rating scale ranging from 0, not willing at all, to 10, completely willing to continue its use. Higher scores indicate greater willingness to continue using the product.
After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participant-Reported Product Attribute Ratings
時間枠：After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Participants will separately rate product odor, color, consistency, sensation of cleanliness, perceived effect on breath, perceived effect on oral dryness, lubricating effect, moisturizing effect, and willingness to reuse the product. Each attribute will be rated using an 11-point numerical rating scale from 0 to 10 and analyzed separately without calculating a combined total score. Higher scores indicate a more favorable assessment of each product attribute.
After 14 days of treatment (T2) in each treatment period
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
時間枠：From the first product administration at T0 through the final assessment at T2 of the second treatment period, approximately 6 weeks
The number and percentage of participants experiencing treatment-emergent adverse events will be recorded for each toothpaste. Events of interest include oral burning, mucosal irritation, ulceration, taste alteration, nausea, increased oral dryness, hypersalivation, pain, and oral discomfort. Each event will be classified according to intensity, seriousness, duration, relationship to the study product, and action taken.
From the first product administration at T0 through the final assessment at T2 of the second treatment period, approximately 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Pavia

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Andrea Scribante、University of Pavia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年10月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HALI-50PLUS-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Data will be available upon motivated request to the corresponding authors.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理