Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma (PREMIO)
2026年8月28日 更新者:European Institute of Oncology
Identifying Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma: the PREMIO Study
Cutaneous melanoma is an aggressive malignancy with a rising global incidence; its prognosis has been radically transformed by immune checkpoint inhibitors (ICIs), a class of immunotherapeutic agents targeting immune regulatory pathways such as programmed cell death protein 1 (PD-1), cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), and lymphocyte activation gene 3 (LAG-3).
Currently approved first-line treatment strategies-including anti-PD-1 monotherapy and the combinations of nivolumab plus ipilimumab and nivolumab plus relatlimab-have demonstrated significant survival benefits, although combination regimens are associated with a considerably more burdensome toxicity profile compared with monotherapy.
Despite these major therapeutic advances, the optimal treatment choice for each individual patient remains uncertain, primarily due to the lack of validated predictive biomarkers in the metastatic setting.
This unmet clinical need represents the central rationale of the present study, which aims to bridge this gap through the systematic collection and integrated analysis of clinical, pathological, and molecular data from approximately 200 patients treated with first-line immunotherapy at the European Institute of Oncology.
調査の概要
状態
状態
まだ募集していません
条件
条件
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (推定)
入学
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Gabriele Antonarelli, MD
- 電話番号:+39 02 57489265
- メール:gabriele.antonarelli@ieo.it
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The study will include patients who received an immune checkpoint inhibitors agent for their metastatic melanoma from 01/01/2022 until 30/11/2027 at IEO, Milan.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of metastatic or locally advanced unresectable melanoma
- Patients treated with first-line immunotherapy as monotherapy (e.g., pembrolizumab or nivolumab) or in combination (e.g., ipilimumab - nivolumab or nivolumab - relatlimab)
- Patients treated at IEO (Milan) from 01/01/2022 to 30/11/2027
- Age ≥18 years
Exclusion Criteria:
- Patients who received targeted therapy as first-line treatment for metastatic melanoma
- Patients with a diagnosis of resectable stage III melanoma or operated stage IV with no evidence of disease (NED)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Progression-Free Survival Rate
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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The progression-free survival (PFS) rate will be evaluated to identify clinical and/or biological predictive markers of efficacy of first-line immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy in patients with metastatic melanoma treated at the European Institute of Oncology (IEO), receiving either ICI monotherapy (pembrolizumab or nivolumab) or ICI combination therapy (nivolumab plus ipilimumab or nivolumab plus relatlimab).
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through study completion, an average of 1 year
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Real-world Overall Survival
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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Real-world Overall Survival
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through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Christian Blank, MD、Istituto Europeo di Oncologia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
2026年8月27日
一次修了 (推定)
一次修了
2027年11月30日
研究の完了 (推定)
研究の完了
2027年11月30日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2026年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月28日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2026年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月28日
最終確認日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UID 5480
- L2-695 (その他の識別子:Comitato Etico Lombardia 2)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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