Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma (PREMIO)
Identifying Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma: the PREMIO Study
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Gabriele Antonarelli, MD
- Номер телефона: +39 02 57489265
- Электронная почта: gabriele.antonarelli@ieo.it
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of metastatic or locally advanced unresectable melanoma
- Patients treated with first-line immunotherapy as monotherapy (e.g., pembrolizumab or nivolumab) or in combination (e.g., ipilimumab - nivolumab or nivolumab - relatlimab)
- Patients treated at IEO (Milan) from 01/01/2022 to 30/11/2027
- Age ≥18 years
Exclusion Criteria:
- Patients who received targeted therapy as first-line treatment for metastatic melanoma
- Patients with a diagnosis of resectable stage III melanoma or operated stage IV with no evidence of disease (NED)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival Rate
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year
|
The progression-free survival (PFS) rate will be evaluated to identify clinical and/or biological predictive markers of efficacy of first-line immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy in patients with metastatic melanoma treated at the European Institute of Oncology (IEO), receiving either ICI monotherapy (pembrolizumab or nivolumab) or ICI combination therapy (nivolumab plus ipilimumab or nivolumab plus relatlimab).
|
through study completion, an average of 1 year
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Real-world Overall Survival
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year
|
Real-world Overall Survival
|
through study completion, an average of 1 year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Christian Blank, MD, Istituto Europeo di Oncologia
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Кожные заболевания
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Нейроэндокринные опухоли
- Невусы и меланомы
- Кожные новообразования
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Меланома
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- UID 5480
- L2-695 (Другой идентификатор: Comitato Etico Lombardia 2)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .