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BL-M07D1 (Trastuzumab Brengitecan T-bren) vs Standard of Care Platinum-based Chemotherapy (PBC) for HER2-expressing Metastatic Urothelial Cancer After Progression on Anti-PD-(L)1-based Therapy

2026年11月9日 更新者:SystImmune Inc.

A Phase 3 Open-Label, Randomized Controlled Trial of T-bren (BL M07D1) vs. Platinum-based Chemotherapy in Patients With HER2 Expressing Metastatic Urothelial Cancer With Disease Progression on or After Anti-PD-(L)1-based Therapy

The objective of the study is to evaluate the efficacy and safety of T-bren in participants with HER2 expressing metastatic UC with progression on or after anti-PD-(L)1-based therapy.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

This study is a Global Phase 3, randomized, open-label, multicenter study of T-bren for the treatment of metastatic UC. This study will assess the efficacy and safety of T-bren versus PBC in adult participants with HER2-expressing UC after progression on anti-PD-(L)1-based therapy.

研究の種類

介入

入学 (推定)

520

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Georgia
      • Macon、Georgia、アメリカ、31210
        • 募集
        • Central Georgia Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Bradley Sumrall, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically documented metastatic or surgically unresectable transitional cell carcinoma (TCC) of the urothelium involving the renal pelvis, ureter, bladder, or urethra. Minor histologic variants (ie, <50% overall) are acceptable, provided that TCC is the dominant histology.
  • Disease progression or recurrence during or following anti-PD-(L)1-based therapy.
  • Fresh biopsy or archival tumor samples.
  • Documented HER2 expression by central laboratory testing.
  • Eligible to receive carboplatin or cisplatin in combination with gemcitabine.
  • At least 1 measurable lesion based on RECIST v1.1.
  • An Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 to 1.
  • Adequate organ function.
  • Adequate coagulation parameters.

Exclusion Criteria:

  • Prior topoisomerase inhibitor-based ADC therapy.
  • Primary tumors in the central nervous system (CNS), active or untreated CNS metastases, or carcinomatous meningitis.
  • Bladder cancers with small cell histology.
  • Other prior or concurrent malignancies except for certain localized cancers or low-grade prostate cancer (if approved by sponsor), or other malignancy treated with curative intent with a disease-free interval of at least 3 years.
  • Prior history of clinically significant bleeding, or perforation of the gastrointestinal tract within 6 months of randomization.
  • Active autoimmune diseases and inflammatory diseases.
  • History of noninfectious interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis that required treatment with steroids, have current ILD/pneumonitis, or where suspected ILD/pneumonitis cannot be ruled out by imaging at Screening.
  • Advanced/clinically significant lung disease (eg, poorly controlled chronic obstructive pulmonary disease or asthma, restrictive lung disease, or pulmonary hypertension) within 6 months prior to randomization.
  • Known human immunodeficiency virus infection.
  • Active hepatitis B virus (HBV) infection.
  • Active hepatitis C virus (HCV) infection.
  • Active or latent tuberculosis.
  • Other protocol-specified inclusion/ exclusion criteria apply

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm A, T-bren Dose Level 1

T-bren administered intravenously

T-bren: Administered intravenously on day 1 of each 21-day cycle

他の名前:
  • T-Bren
  • BL-M07D1
  • Trastuzumab Brengitecan
実験的:Arm B, T-bren Dose Level 2

T-bren administered intravenously

TBren administered intravenously on day 1 of each 21-day cycle

他の名前:
  • T-Bren
  • BL-M07D1
  • Trastuzumab Brengitecan
アクティブコンパレータ:Arm C, Control Arm, Platinum-based Chemotherapy (PBC)
  1. Gemcitabine Administered intravenously
  2. Cisplatin or Carboplatin Administered intravenously

Gemcitabine administered intravenously on Day 1 and Day 8 of each 21-day cycle and Cisplatin or Carboplatin administered intravenously on Day 1 of each 21-day cycle

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression-Free Survival (PFS)
時間枠:Approximately 5 years

Progression-Free Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) per RECIST v1.1 in the primary population

Approximately 5 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall Survival (OS)
時間枠:Approximately 5 years

Overall Survival (OS) in primary population

Approximately 5 years
Progression-Free Survival (PFS) in the ITT population
時間枠:Approximately 5 years

Progression-Free Survival (PFS) by BICR per RECIST v1.1 in the ITT (Intent-to-Treat) Population

Approximately 5 years
Overall Survival (OS) in the ITT population
時間枠:Approximately 5 years
Approximately 5 years
Progression-Free Survival (PFS) by Investigator Assessment
時間枠:Approximately 5 years

Progression-Free Survival (PFS) by Investigator Assessment per RECIST v1.1

Approximately 5 years
Objective Response Rate (ORR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
Approximately 5 years
Disease Control Rate (DCR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
Approximately 5 years
Duration of Response (DOR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
Approximately 5 years
Time to Response (TTR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
Approximately 5 years
Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
時間枠:Approximately 5 years
Approximately 5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Jimmy Liu Zhao, MD, PhD、SystImmune Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年10月6日

最初の投稿 (実際)

2026年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月9日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。