BL-M07D1 (Trastuzumab Brengitecan T-bren) vs Standard of Care Platinum-based Chemotherapy (PBC) for HER2-expressing Metastatic Urothelial Cancer After Progression on Anti-PD-(L)1-based Therapy
A Phase 3 Open-Label, Randomized Controlled Trial of T-bren (BL M07D1) vs. Platinum-based Chemotherapy in Patients With HER2 Expressing Metastatic Urothelial Cancer With Disease Progression on or After Anti-PD-(L)1-based Therapy
The objective of the study is to evaluate the efficacy and safety of T-bren in participants with HER2 expressing metastatic UC with progression on or after anti-PD-(L)1-based therapy.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
This study is a Global Phase 3, randomized, open-label, multicenter study of T-bren for the treatment of metastatic UC. This study will assess the efficacy and safety of T-bren versus PBC in adult participants with HER2-expressing UC after progression on anti-PD-(L)1-based therapy.
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Christine LaRock
- 電話番号:425-453-6841
- メール:Christine.LaRock@systimmune.com
研究場所
-
-
Georgia
-
Macon、Georgia、アメリカ、31210
- 募集
- Central Georgia Cancer Center
-
主任研究者:
- Bradley Sumrall, MD
-
コンタクト:
- Mackenzie Sanders, Study Coordinators
- 電話番号:478-743-7068
- メール:mackenzie.sanders@aoncology.com
-
コンタクト:
- Rachel Warfield, Study Coordinators
- 電話番号:478-743-7068
- メール:rachel.warfield@aoncology.com
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically documented metastatic or surgically unresectable transitional cell carcinoma (TCC) of the urothelium involving the renal pelvis, ureter, bladder, or urethra. Minor histologic variants (ie, <50% overall) are acceptable, provided that TCC is the dominant histology.
- Disease progression or recurrence during or following anti-PD-(L)1-based therapy.
- Fresh biopsy or archival tumor samples.
- Documented HER2 expression by central laboratory testing.
- Eligible to receive carboplatin or cisplatin in combination with gemcitabine.
- At least 1 measurable lesion based on RECIST v1.1.
- An Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 to 1.
- Adequate organ function.
- Adequate coagulation parameters.
Exclusion Criteria:
- Prior topoisomerase inhibitor-based ADC therapy.
- Primary tumors in the central nervous system (CNS), active or untreated CNS metastases, or carcinomatous meningitis.
- Bladder cancers with small cell histology.
- Other prior or concurrent malignancies except for certain localized cancers or low-grade prostate cancer (if approved by sponsor), or other malignancy treated with curative intent with a disease-free interval of at least 3 years.
- Prior history of clinically significant bleeding, or perforation of the gastrointestinal tract within 6 months of randomization.
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases.
- History of noninfectious interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis that required treatment with steroids, have current ILD/pneumonitis, or where suspected ILD/pneumonitis cannot be ruled out by imaging at Screening.
- Advanced/clinically significant lung disease (eg, poorly controlled chronic obstructive pulmonary disease or asthma, restrictive lung disease, or pulmonary hypertension) within 6 months prior to randomization.
- Known human immunodeficiency virus infection.
- Active hepatitis B virus (HBV) infection.
- Active hepatitis C virus (HCV) infection.
- Active or latent tuberculosis.
- Other protocol-specified inclusion/ exclusion criteria apply
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:Arm A, T-bren Dose Level 1
T-bren administered intravenously |
T-bren: Administered intravenously on day 1 of each 21-day cycle
他の名前:
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実験的:Arm B, T-bren Dose Level 2
T-bren administered intravenously |
TBren administered intravenously on day 1 of each 21-day cycle
他の名前:
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アクティブコンパレータ:Arm C, Control Arm, Platinum-based Chemotherapy (PBC)
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Gemcitabine administered intravenously on Day 1 and Day 8 of each 21-day cycle and Cisplatin or Carboplatin administered intravenously on Day 1 of each 21-day cycle |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Progression-Free Survival (PFS)
時間枠:Approximately 5 years
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Progression-Free Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) per RECIST v1.1 in the primary population |
Approximately 5 years
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Overall Survival (OS)
時間枠:Approximately 5 years
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Overall Survival (OS) in primary population |
Approximately 5 years
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Progression-Free Survival (PFS) in the ITT population
時間枠:Approximately 5 years
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Progression-Free Survival (PFS) by BICR per RECIST v1.1 in the ITT (Intent-to-Treat) Population |
Approximately 5 years
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Overall Survival (OS) in the ITT population
時間枠:Approximately 5 years
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Approximately 5 years
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Progression-Free Survival (PFS) by Investigator Assessment
時間枠:Approximately 5 years
|
Progression-Free Survival (PFS) by Investigator Assessment per RECIST v1.1 |
Approximately 5 years
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Objective Response Rate (ORR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
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Approximately 5 years
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|
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Disease Control Rate (DCR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
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Approximately 5 years
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Duration of Response (DOR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
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Approximately 5 years
|
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Time to Response (TTR) per RECIST v1.1
時間枠:Approximately 5 years
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Approximately 5 years
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Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
時間枠:Approximately 5 years
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Approximately 5 years
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Jimmy Liu Zhao, MD, PhD、SystImmune Inc.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- BL-M07D1-UC-301
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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