このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Integrated Medicine for Sepsis: An RCT With Phenotyping (IMSEP-RCT)

2026年11月2日 更新者：Henan University of Traditional Chinese Medicine

Efficacy of Integrated Chinese and Western Medicine for Sepsis With Phenotypic Profiling: A Randomized Controlled Trial

This study aims to evaluate the clinical efficacy and safety of integrated traditional Chinese and Western medicine in the treatment of sepsis, explore its potential value in improving clinical outcomes, and provide high-quality clinical evidence for the integrated management of sepsis.In addition, blood samples will be collected for phenotyping and subsequent transcriptomic, proteomic, and metabolomic analyses.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of integrated traditional Chinese and Western medicine in patients with sepsis. By comparing primary and secondary clinical outcomes between the intervention and control groups, the study aims to assess the effects of integrated treatment on disease improvement and clinical outcomes in patients with sepsis and to provide high-quality evidence for its clinical application.Biospecimen Collection. Fasting venous blood samples will be collected at predefined time points for subsequent transcriptomic, proteomic, and metabolomic analyses.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
320

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Zhenzhen Feng, Doctor
  • 電話番号：15890658268
  • メール：huxifzz@163.com

研究場所

  • 中国
    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450000
        • First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • コンタクト：
          • Zhenzhen Feng, Doctor
          • 電話番号：15890658268
          • メール：huxifzz@163.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and <80 years.
  2. Meeting the Sepsis-3.0 definition and diagnostic criteria for sepsis, with a Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score of 2-13.
  3. Patients with pulmonary infection or bloodstream infection.
  4. Meeting the diagnostic criteria for one of the following traditional Chinese medicine syndrome patterns: phlegm-heat obstructing the lung syndrome, exuberant heat-toxin syndrome, Yangming bowel excess syndrome, or stasis-toxin obstructing the collaterals syndrome.
  5. Written informed consent provided by the patient or the patient's legally authorized representative/family member.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with trauma, including fractures, burns, hepatic rupture, splenic rupture, or other major traumatic injuries.
  2. Pregnant or breastfeeding women.
  3. Patients with severe underlying diseases, including unresectable malignancies, hematologic diseases, or human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  4. Use of immunosuppressive therapy or receipt of organ transplantation within the previous 3 months.
  5. Severe hepatic or renal dysfunction, defined as a score ≥3 in the hepatic or renal component of the SOFA score.
  6. Participation in another interventional drug clinical trial within 1 month prior to enrollment.
  7. Known allergy or hypersensitivity to any of the study medications.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Standard Western Medicine Plus Syndrome-Differentiated Chinese Herbal Medicine

Participants will receive standard Western medical treatment for sepsis in combination with syndrome-differentiated Chinese herbal medicine according to the study protocol.
薬：Syndrome-Differentiated Chinese Herbal Medicine

Participants will receive standard Western medical treatment for sepsis plus syndrome-differentiated Chinese herbal medicine. The herbal formula will be prescribed according to the participant's traditional Chinese medicine syndrome pattern: Qinghua Formula for phlegm-heat obstructing the lung syndrome (including Scutellaria baicalensis, Fritillaria thunbergii, Gardenia jasminoides, and other herbs); Qingjie Formula for exuberant heat-toxin syndrome (including Lonicera japonica, Gardenia jasminoides, Forsythia suspensa, and other herbs); Tonghe Formula for Yangming bowel excess syndrome (including Rheum palmatum, Magnolia officinalis, processed Citrus aurantium, and other herbs); and Jiehua Formula for stasis-toxin obstructing the collaterals syndrome (including Bubalus bubalis Cornu, Lonicera japonica, Forsythia suspensa, and other herbs).
プラセボコンパレーター：Standard Western Medicine Plus Matching Placebo

Participants will receive standard Western medical treatment for sepsis in combination with a matching placebo of the syndrome-differentiated Chinese herbal medicine according to the study protocol.
薬：Matching Placebo for Syndrome-Differentiated Chinese Herbal Medicine

Participants will receive standard Western medical treatment for sepsis plus a matching placebo corresponding to the syndrome-differentiated Chinese herbal medicine. The placebo is prepared using 5% of the corresponding herbal formulation and is designed to match the Chinese herbal granules in appearance, weight, color, and odor.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
28-Day All-Cause Mortality
時間枠：Day 28 after enrollment

The proportion of participants who die from any cause within 28 days after enrollment.
Day 28 after enrollment
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) Score
時間枠：Baseline (Day 0), Day 7, Day 14, and Day 28 after enrollment

The Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score will be used to assess dysfunction in six organ systems: respiratory, coagulation, hepatic, cardiovascular, central nervous system, and renal function. The total score ranges from 0 to 24, with higher scores indicating more severe organ dysfunction.
Baseline (Day 0), Day 7, Day 14, and Day 28 after enrollment

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) Score
時間枠：Baseline (Day 0), Day 7, Day 14, and Day 28 after enrollment

Disease severity will be assessed using the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) score. The total score ranges from 0 to 71, with higher scores indicating greater disease severity.
Baseline (Day 0), Day 7, Day 14, and Day 28 after enrollment
Length of ICU Stay
時間枠：From ICU admission through hospital discharge or Day 28, whichever occurs first

The duration of ICU stay will be calculated in days from ICU admission to the first discharge from the ICU. For participants who are readmitted to the ICU, ICU readmission and the cumulative duration of ICU stay will also be recorded.
From ICU admission through hospital discharge or Day 28, whichever occurs first
Ventilator-Free Days Within 28 Days
時間枠：From enrollment through Day 28

The number of days during the first 28 days after enrollment that a participant is alive and free from invasive mechanical ventilation will be calculated.
From enrollment through Day 28
ICU-Free Days Within 28 Days
時間枠：From enrollment through Day 28

The number of days through Day 28 during which a participant is alive and remains outside the ICU after the first ICU discharge will be calculated.
From enrollment through Day 28
Time to Sustained Resolution of Fever
時間枠：From enrollment through Day 28

The time from enrollment to normalization of body temperature sustained for more than 72 hours will be recorded. A transient reduction in body temperature following administration of antipyretic medication will not be considered sustained resolution of fever.
From enrollment through Day 28
Duration of Antimicrobial Therapy
時間枠：From enrollment through hospital discharge or Day 28, whichever occurs first.

The cumulative duration of intravenous and/or oral antimicrobial therapy during hospitalization will be recorded in days.
From enrollment through hospital discharge or Day 28, whichever occurs first.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Henan University of Traditional Chinese Medicine

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Jiansheng Li、The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年11月2日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2029年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年11月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年11月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2026-Sepsis-RCT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理