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A Controlled Study on Fighting Against Anxiety in Older People Through an Educational Audio Programme. (ECLIPSE)

2026年11月4日 更新者:Centre Hospitalier de Cannes Simone Veil

EXPLORATORY, PROSPECTIVE, MONO-CENTRIC, RANDOMISED, CONTROLLED, OPEN LABEL, STUDY EVALUATING BENEFITS OF A DIGITAL AUDIO PROGRAMME ON ANXIETY IN AGED CARE HOMES' RESIDENTS

In residential care homes for the elderly, safeguarding the mental and emotional health of aged people is a key factor in their well-being and the quality of care they receive. Among these disorders, anxiety plays a central role. Furthermore, in aged people, anxiety is frequently associated with other psychological and functional vulnerabilities, notably depression and sleep disorders, with which it frequently interacts. Taken together, these factors contribute to a cycle of emotional, cognitive and functional vulnerability that can impair the well-being of residents in care homes. In light of these challenges, non-pharmacological interventions (NPIs), which have the potential to reduce anxiety and depression and improve sleep, represent a particularly promising complementary approach and are attracting growing interest in the care of aged people living in care homes. The Simone Veil Gerontology Institute and Care Home of Cannes Hospital wishes to offer its residents a sound immersion programme as part of their standard care. The audio content is sourced from the SOMEO Life digital platform, an audio-guided application accessible via wireless headphones connected to a tablet or smartphone, allowing for individual or group use. This application offers pre-recorded sessions on relaxation, guided breathing and sophrology tailored to aged people living in care homes. In this context, this study aims to explore and evaluate, within a pragmatic and institutional framework, the benefits of an audio-guided sound immersion programme (SOMEO Life platform) on the current levels of anxiety among residents living in care homes. Depressive symptoms, sleep disorders and the use of anti-anxiety medication will also be assessed.

An exploratory, prospective, single-centre, randomised, controlled, open-label study evaluating the benefits of a digital audio programme on anxiety in elderly people in care homes is implemented. Forty patients will be recruited (twenty per groups) and followed-up during 3 months.

Primary objective is to determine whether adding an audio-guided sound immersion programme to standard care reduces the current level of anxiety (state anxiety) in patients in residential care homes for the elderly. Study endpoint is State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y), specifically the State Anxiety (Y-A) subscale.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Nathalie DOUX, Engineer
  • 電話番号:+0033 0493697001
  • メール:n.doux@ch-cannes.fr

研究場所

    • Alpes-maritime
      • Cannes、Alpes-maritime、フランス、06400
        • Centre Hospitalier de Cannes Simone Veil
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Charlotte PREVENT, Psychologist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Residents who have been living in the care home for more than 2 months; · - A Mini Mental State Examination (MMSE) score of ≥ 20/30*, obtained in routine clinical practice within the 6 months prior to enrolment;
  • Patients with sufficient French language understanding, as assessed by the investigators
  • Patient's consent to participate in the study;
  • For patients under guardianship, curatorship or judicial protection, consent from the legal representative.
  • Social security scheme affiliation

Exclusion Criteria:

  • Patients with hearing loss who do not wear a hearing aid or whose hearing impairment prevents them from making effective use of the audio equipment;
  • Patients who, in the investigator's opinion, are unable to understand the objectives of the study or meet its criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:control group: standard programme

"Standard" programme usually available for patients: organised on a group basis: cognitive stimulation workshops, leisure activities (outings, shows or films), inter-generational workshops (meetings with children), inter-care home workshops (meetings with other residents), soft gym, craft or creative workshops, relaxation and sophrology workshops, and choral

"Standard" programme usually available for patients: organised on a group basis: cognitive stimulation workshops, leisure activities (outings, shows or films), inter-generational workshops (meetings with children), inter-care home workshops (meetings with other residents), soft gym, craft or creative workshops, relaxation and sophrology workshops, and choral

他の名前:
  • Usual care programme
実験的:experimental group: digital audio programme
  • usual programme available for patients: organised on a group basis: cognitive stimulation workshops, leisure activities (outings, shows or films), inter-generational workshops (meetings with children), inter-care home workshops (meetings with other residents), soft gym, craft or creative workshops, relaxation and sophrology workshops, and choral
  • two Audio immersion workshops added to weekly usual programme

"Standard" programme usually available for patients: organised on a group basis: cognitive stimulation workshops, leisure activities (outings, shows or films), inter-generational workshops (meetings with children), inter-care home workshops (meetings with other residents), soft gym, craft or creative workshops, relaxation and sophrology workshops, and choral

他の名前:
  • Usual care programme

A non-pharmaceutical, digital sound immersion solution designed to improve the wellbeing of elderly people in care homes. The app, developed by SOMEO Solutions, offers structured audio programmes incorporating verbal guidance and a soothing soundscape. The audio content can be accessed via a mobile device without the need to download an app, and the audio is played through wireless earphones or headphones connected to a transmitter The platform can be accessed via a QR code or a dedicated URL, without the need to download anything or create an account. Access is anonymous. The playback equipment can be standard headphones (or earphones) or a UHF wireless headphone kit - over-ear, closed-back, with individually adjustable volume, and compatible with hearing aids.

他の名前:
  • group sound immersion workshop

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y) A-section Scale
時間枠:From enrollment to the end of programme at 3months

State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y), in its State Anxiety (Y-A) section, measured at two timepoints:

  • baseline record (timepoint 1) at initiation visit V0 or first interventionnal visit V1
  • end of follow-up record (timepoint 2) at 3months post V1 Score range: [20-80]. outcome is the score difference: end of follow-up record minus baseline record
From enrollment to the end of programme at 3months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Charlotte PREVENT, Psychologist、Centre Hospitalier de Cannes Simone Veil

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月2日

一次修了 (推定)

2028年6月2日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月4日

最初の投稿 (実際)

2026年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月4日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2026-A01994-47
  • CHC-PI/2026-03 (その他の識別子:Centre Hospitalier de Cannes Simone Veil)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

data are own by CENTRE HOSPITALIER DE CANNES SIMONE VEIL, please contact sponsor for further information

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。