亜酸化窒素の影響: 用量反応分析 - 5
2015年5月26日 更新者：University of Chicago
亜酸化窒素の影響：用量反応分析
この研究の目的は、亜酸化窒素の主観的および強化効果を調べる実験を行うことです。
気分の変化と精神運動の影響は、非薬物乱用者でテストされ、強化効果を評価するために好みの手順が使用されます。
健康なボランティアにおける亜酸化窒素の主観的、精神運動的、および強化効果を調べること。
これは用量反応分析です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～37年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
情報については、サイトにお問い合わせください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：プラセボ + 10% N2O
精神運動テスト中に 0% N2O を吸入し、精神運動テスト中に 10% N2O を吸入し、被験者が 2 つを選択した。
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アクティブコンパレータ：プラセボ + 20% N2O
精神運動テスト中のプラセボ吸入、精神運動テスト中の 20% N2O 吸入、被験者の選択による 2.
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アクティブコンパレータ：プラセボ + 30% N2O
精神運動テスト中に吸入したプラセボ、精神運動テスト中に吸入した 30% N2O、次に被験者が選択した 2.
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アクティブコンパレータ：プラセボ + 40% N2O
精神運動テスト中にプラセボを吸入し、精神運動テスト中に 40% N2O を吸入し、被験者が 2 つを選択した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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N2O vs. プラセボの選択
時間枠：サンプルテストの各ペアの後
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被験者は、2 つのサンプル テスト (プラセボの吸入とさまざまな用量の N2O の吸入) からなる 4 つのセッションを受け、その後、選択テストに必要な吸入剤を選択しました。
被験者と吸入剤を投与する技術者は盲検化されました。
各介入と各セッション中に、被験者は精神運動テストを受けました。
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サンプルテストの各ペアの後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1994年11月1日
一次修了 (実際)
1996年3月1日
研究の完了 (実際)
1996年3月1日
試験登録日
最初に提出
1999年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
1999年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月26日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。