- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00000253
Effekter av lustgas: en dos-responsanalys - 5
26 maj 2015 uppdaterad av: University of Chicago
Effekter av lustgas: En dos-responsanalys
Syftet med denna studie är att genomföra experiment för att undersöka subjektiva och förstärkande effekter av dikväveoxid.
Humörförändrande och psykomotoriska effekter kommer att testas på icke-drogmissbrukare och preferensprocedurer kommer att användas för att bedöma förstärkande effekter.
Att undersöka de subjektiva, psykomotoriska och förstärkande effekterna av lustgas hos friska frivilliga.
Detta är en dos-responsanalys.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 37 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Kontakta webbplatsen för information.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Placebo + 10 % N2O
0 % N2O inhalerad under psykomotorisk testning, 10 % N2O inhalerad under psykomotorisk testning, sedan försökspersonens val av 2.
|
|
Aktiv komparator: Placebo + 20 % N2O
Placebo inhalerad under psykomotorisk testning, 20 % N2O inhalerad under psykomotorisk testning, sedan patientens val av 2.
|
|
Aktiv komparator: Placebo + 30 % N2O
Placebo inhalerad under psykomotorisk testning, 30 % N2O inhalerad under psykomotorisk testning, sedan patientens val av 2.
|
|
Aktiv komparator: Placebo + 40 % N2O
Placebo inhalerad under psykomotorisk testning, 40 % N2O inhalerad under psykomotorisk testning, sedan patientens val av 2.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Val av N2O kontra placebo
Tidsram: Efter varje par provtest
|
Försökspersonerna genomgick 4 sessioner bestående av 2 provtester (inhalering av placebo och inandning av olika doser av N2O), och valde sedan vilket inhalationsmedel de ville ha för ett valtest.
Försökspersonen och teknikern som administrerade inhalationsmedlet var förblindade.
Under varje intervention och varje session genomgick försökspersonerna psykomotoriska tester.
|
Efter varje par provtest
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 1994
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 1996
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 1996
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 1999
Första postat (Uppskatta)
21 september 1999
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Kemiskt inducerade störningar
- Patologiska processer
- Narkotikarelaterade störningar
- Substansrelaterade störningar
- Sjukdom
- Opioidrelaterade störningar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Anestesimedel, general
- Bedövningsmedel
- Analgetika, icke-narkotiska
- Bedövningsmedel, inandning
- Lustgas
Andra studie-ID-nummer
- NIDA-08391-5
- R01DA008391 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- R01-08391-5
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
Hospices Civils de LyonAvslutadNeuromyelit Optica Spectrum Disorders | Neuromyelit Optica Spectrum Related DisordersFrankrike
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännuEsophagogastric Junction Disorder
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkändTal Cortex Disorder
-
University Hospital, MontpellierAvslutadEustachian Tube DisorderFrankrike
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadTissue Expander DisorderKina
Kliniska prövningar på 10 % N2O
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadSubstansrelaterade störningar | Alkoholrelaterade störningar | Opioidrelaterade störningarFörenta staterna
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadSubstansrelaterade störningar | Opioidrelaterade störningarFörenta staterna
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadSubstansrelaterade störningar | Opioidrelaterade störningarFörenta staterna
-
Jessa HospitalAvslutad
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadSubstansrelaterade störningar | Opioidrelaterade störningarFörenta staterna
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterOkänd
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadSubstansrelaterade störningar | Opioidrelaterade störningarFörenta staterna
-
IpsenRekryteringIGF1-bristSpanien, Förenta staterna, Italien, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Österrike, Franska Guyana, Polen, Sverige, Martinique
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAvslutad
-
Celularity IncorporatedAvslutadDiabetesfot | Perifer arteriell sjukdomFörenta staterna