Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dityppioksidin vaikutukset: annos-vaste-analyysi - 5

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Chicago

Dityppioksidin vaikutukset: annos-vaste-analyysi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä kokeita typpioksidin subjektiivisten ja vahvistavien vaikutusten tutkimiseksi. Mielialaa muuttavia ja psykomotorisia vaikutuksia testataan ei-huumeiden väärinkäyttäjillä ja preferenssimenetelmillä arvioidaan vahvistavia vaikutuksia. Tutkia typpioksidin subjektiivisia, psykomotorisia ja vahvistavia vaikutuksia terveillä vapaaehtoisilla. Tämä on annos-vaste-analyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 37 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ota yhteyttä sivustoon saadaksesi lisätietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Plasebo + 10 % N2O
0 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, 10 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 10 % N2O
Active Comparator: Plasebo + 20 % N2O
Plasebo hengitettynä psykomotorisen testin aikana, 20 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 20 % N2O
Active Comparator: Plasebo + 30 % N2O
Plasebo hengitettynä psykomotorisen testin aikana, 30 % N2O hengitettynä psykomotorisen testin aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 30 % N2O
Active Comparator: Plasebo + 40 % N2O
Plasebo hengitettynä psykomotorisen testin aikana, 40 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 40 % N2O

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valinta N2O vs. lumelääke
Aikaikkuna: Jokaisen näytetestin jälkeen
Koehenkilöille tehtiin 4 istuntoa, jotka koostuivat kahdesta näytetestistä (plasebon hengittäminen ja vaihtelevien N2O-annosten hengittäminen), minkä jälkeen he valitsivat, minkä inhalaattorin he halusivat valintatestiin. Tutkittava ja inhalanttia antava teknikko sokaisivat. Jokaisen intervention ja jokaisen istunnon aikana koehenkilöille tehtiin psykomotorinen testaus.
Jokaisen näytetestin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 1994

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 1996

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 1996

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-08391-5
  • R01DA008391 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01-08391-5

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa