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- 임상시험 NCT00000253
아산화질소의 효과: 용량 반응 분석 - 5
2015년 5월 26일 업데이트: University of Chicago
아산화질소의 효과: 용량 반응 분석
본 연구의 목적은 아산화질소의 주관적 및 강화적 효과를 알아보기 위한 실험을 수행하는 것이다.
비약물 남용자에 대해 기분 변화 및 정신 운동 효과를 테스트하고 강화 효과를 평가하기 위해 선호도 절차를 사용합니다.
건강한 지원자를 대상으로 아산화질소의 주관적, 정신운동적, 강화 효과를 조사합니다.
이것은 용량-반응 분석입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
정보는 사이트에 문의하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 위약 + 10% N2O
정신 운동 테스트 동안 0% N2O 흡입, 정신 운동 테스트 동안 10% N2O 흡입, 피험자가 2 중 선택.
|
|
|
활성 비교기: 위약 + 20% N2O
정신 운동 테스트 동안 위약 흡입, 정신 운동 테스트 동안 20% N2O 흡입, 피험자가 2 중 선택.
|
|
|
활성 비교기: 위약 + 30% N2O
정신 운동 테스트 동안 위약 흡입, 정신 운동 테스트 동안 30% N2O 흡입, 피험자가 2 중 선택.
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|
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활성 비교기: 위약 + 40% N2O
정신 운동 테스트 동안 위약 흡입, 정신 운동 테스트 동안 40% N2O 흡입, 피험자가 2 중 선택.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
N2O 대 위약 선택
기간: 각 샘플 테스트 쌍 후
|
피험자는 2개의 샘플 테스트(위약 흡입 및 다양한 용량의 N2O 흡입)로 구성된 4개의 세션을 거친 다음 선택 테스트를 위해 원하는 흡입제를 선택했습니다.
흡입제를 투여하는 피험자 및 기술자는 눈이 멀었습니다.
각 개입 및 각 세션 동안 피험자는 정신 운동 테스트를 받았습니다.
|
각 샘플 테스트 쌍 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1994년 11월 1일
기본 완료 (실제)
1996년 3월 1일
연구 완료 (실제)
1996년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
1999년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-08391-5
- R01DA008391 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01-08391-5
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