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エイズ関連うつ病の抗うつ治療。

2015年4月22日 更新者：GEIGY Pharmaceuticals

エイズ関連のうつ病を塩酸イミプラミンで治療する有効性を試験すること。

うつ病症候群は、一般的に、慢性疾患、障害を引き起こす疾患、および致命的な疾患と関連しています。 HIV 感染の絶え間ない経過のために、関連するうつ病の治療に一定の抵抗があります。 他の病気では、うつ病を治療すると、全体的な健康状態が改善されることが多いことが証明されています.

これはプラセボ対照試験です。 患者の半数に塩酸イミプラミンを 6 週間毎日投与します。 評価は、自己報告とハミルトンうつ病評価尺度によって行われます。 入場前に、すべての患者は精神医学的評価を受けます。 プラセボ非応答者が非盲検試験に参加し、イミプラミン塩酸塩が投与されるクロスオーバー段階があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

エイズ関連のうつ病を塩酸イミプラミンで治療する有効性を試験すること。

うつ病症候群は、一般的に、慢性疾患、障害を引き起こす疾患、および致命的な疾患と関連しています。 HIV 感染の絶え間ない経過のために、関連するうつ病の治療に一定の抵抗があります。 他の病気では、うつ病を治療すると、全体的な健康状態が改善されることが多いことが証明されています.

これはプラセボ対照試験です。 患者の半数に塩酸イミプラミンを 6 週間毎日投与します。 評価は、自己報告とハミルトンうつ病評価尺度によって行われます。 入場前に、すべての患者は精神医学的評価を受けます。 プラセボ非応答者が非盲検試験に参加し、イミプラミン塩酸塩が投与されるクロスオーバー段階があります。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • New York Hosp - Cornell Med Ctr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は歩行可能で、比較的健康でなければなりません。 仕事ができなくても、少なくとも部分的に自分の世話をすることができ、認知症ではありません.
  • 6 か月前にアルコール依存症または薬物乱用者だった可能性があります。
  • 不明
  • CD4 指定なし。

除外基準:

  • 歩行不可能な患者またはセルフケアに広範な支援を必要とする患者は除外されます。
  • 歩行不可能な患者またはセルフケアに広範な支援を必要とする患者は除外されます。
  • 現在のアルコールまたは薬物乱用。
  • 不明

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

GEIGY Pharmaceuticals

捜査官

  • スタディチェア：Frances A
  • スタディチェア：Manning D

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2000年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2000年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月22日

最終確認日

2000年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01MH042952 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
  • 87-DEP (他の：GEIGY Pharmaceuticals)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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