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Tratamiento antidepresivo de la depresión relacionada con el SIDA.

22 de abril de 2015 actualizado por: GEIGY Pharmaceuticals

Para probar la eficacia del tratamiento de la depresión relacionada con el SIDA con clorhidrato de imipramina.

Los síndromes depresivos se asocian comúnmente con enfermedades crónicas, incapacitantes y fatales. Debido al curso implacable de la infección por el VIH, existe cierta renuencia a tratar la depresión asociada. En otras enfermedades, se ha demostrado que el tratamiento de la depresión a menudo da como resultado una mejora del estado general de salud.

Este es un ensayo controlado con placebo. La mitad de los pacientes reciben clorhidrato de imipramina todos los días durante 6 semanas. La evaluación se realiza mediante autoinformes y la escala de calificación de depresión de Hamilton. Antes de ingresar, todos los pacientes reciben una evaluación psiquiátrica. Hay una fase cruzada en la que los que no responden al placebo se ingresan en un estudio abierto y se les administra clorhidrato de imipramina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para probar la eficacia del tratamiento de la depresión relacionada con el SIDA con clorhidrato de imipramina.

Los síndromes depresivos se asocian comúnmente con enfermedades crónicas, incapacitantes y fatales. Debido al curso implacable de la infección por el VIH, existe cierta renuencia a tratar la depresión asociada. En otras enfermedades, se ha demostrado que el tratamiento de la depresión a menudo da como resultado una mejora del estado general de salud.

Este es un ensayo controlado con placebo. La mitad de los pacientes reciben clorhidrato de imipramina todos los días durante 6 semanas. La evaluación se realiza mediante autoinformes y la escala de calificación de depresión de Hamilton. Antes de ingresar, todos los pacientes reciben una evaluación psiquiátrica. Hay una fase cruzada en la que los que no responden al placebo se ingresan en un estudio abierto y se les administra clorhidrato de imipramina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • New York Hosp - Cornell Med Ctr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente debe ser ambulatorio y tener una salud relativamente buena. Incluso si no puede trabajar, al menos puede cuidar parcialmente de sí mismo y no está demente.
  • Puede haber sido alcohólico o drogadicto 6 meses antes.
  • sin especificar
  • CD4 Sin especificar.

Criterio de exclusión:

  • Quedan excluidos los pacientes no ambulatorios o que requieran una gran ayuda en su autocuidado.
  • Quedan excluidos los pacientes no ambulatorios o que requieran una gran ayuda en su autocuidado.
  • Abuso actual de alcohol o drogas.
  • sin especificar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Frances A
  • Silla de estudio: Manning D

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2000

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de enero de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

23 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2000

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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