- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00000390
Tratamiento antidepresivo de la depresión relacionada con el SIDA.
Para probar la eficacia del tratamiento de la depresión relacionada con el SIDA con clorhidrato de imipramina.
Los síndromes depresivos se asocian comúnmente con enfermedades crónicas, incapacitantes y fatales. Debido al curso implacable de la infección por el VIH, existe cierta renuencia a tratar la depresión asociada. En otras enfermedades, se ha demostrado que el tratamiento de la depresión a menudo da como resultado una mejora del estado general de salud.
Este es un ensayo controlado con placebo. La mitad de los pacientes reciben clorhidrato de imipramina todos los días durante 6 semanas. La evaluación se realiza mediante autoinformes y la escala de calificación de depresión de Hamilton. Antes de ingresar, todos los pacientes reciben una evaluación psiquiátrica. Hay una fase cruzada en la que los que no responden al placebo se ingresan en un estudio abierto y se les administra clorhidrato de imipramina.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Para probar la eficacia del tratamiento de la depresión relacionada con el SIDA con clorhidrato de imipramina.
Los síndromes depresivos se asocian comúnmente con enfermedades crónicas, incapacitantes y fatales. Debido al curso implacable de la infección por el VIH, existe cierta renuencia a tratar la depresión asociada. En otras enfermedades, se ha demostrado que el tratamiento de la depresión a menudo da como resultado una mejora del estado general de salud.
Este es un ensayo controlado con placebo. La mitad de los pacientes reciben clorhidrato de imipramina todos los días durante 6 semanas. La evaluación se realiza mediante autoinformes y la escala de calificación de depresión de Hamilton. Antes de ingresar, todos los pacientes reciben una evaluación psiquiátrica. Hay una fase cruzada en la que los que no responden al placebo se ingresan en un estudio abierto y se les administra clorhidrato de imipramina.
Tipo de estudio
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10021
- New York Hosp - Cornell Med Ctr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente debe ser ambulatorio y tener una salud relativamente buena. Incluso si no puede trabajar, al menos puede cuidar parcialmente de sí mismo y no está demente.
- Puede haber sido alcohólico o drogadicto 6 meses antes.
- sin especificar
- CD4 Sin especificar.
Criterio de exclusión:
- Quedan excluidos los pacientes no ambulatorios o que requieran una gran ayuda en su autocuidado.
- Quedan excluidos los pacientes no ambulatorios o que requieran una gran ayuda en su autocuidado.
- Abuso actual de alcohol o drogas.
- sin especificar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Frances A
- Silla de estudio: Manning D
Fechas de registro del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Trastornos del estado de ánimo
- Depresión
- Desorden depresivo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes antidepresivos
- Agentes antidepresivos, tricíclicos
- Inhibidores de la captación adrenérgica
- Imipramina
Otros números de identificación del estudio
- R01MH042952 (NIH)
- 87-DEP (OTRO: GEIGY Pharmaceuticals)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .