Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIDSiin liittyvän masennuksen masennuslääkehoito.

keskiviikko 22. huhtikuuta 2015 päivittänyt: GEIGY Pharmaceuticals

Testaa tehokkuutta AIDSiin liittyvän masennuksen hoidossa imipramiinihydrokloridilla.

Masennusoireyhtymät liittyvät yleensä kroonisiin, vammauttaviin ja kuolemaan johtaviin sairauksiin. Hiv-tartunnan säälimättömän etenemisen vuoksi vallitsee tietty haluttomuus hoitaa siihen liittyvää masennusta. Muissa sairauksissa on osoitettu, että masennuksen hoito johtaa usein yleisen terveydentilan paranemiseen.

Tämä on lumekontrolloitu tutkimus. Puolet potilaista saavat imipramiinihydrokloridia joka päivä 6 viikon ajan. Arviointi tehdään itseraporttien ja Hamilton Depression Rating Scale -asteikon avulla. Ennen tuloa kaikille potilaille tehdään psykiatrinen arviointi. On ristikkäinen vaihe, jossa lumelääkkeeseen reagoimattomat osallistuvat avoimeen tutkimukseen ja heille annetaan imipramiinihydrokloridia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Testaa tehokkuutta AIDSiin liittyvän masennuksen hoidossa imipramiinihydrokloridilla.

Masennusoireyhtymät liittyvät yleensä kroonisiin, vammauttaviin ja kuolemaan johtaviin sairauksiin. Hiv-tartunnan säälimättömän etenemisen vuoksi vallitsee tietty haluttomuus hoitaa siihen liittyvää masennusta. Muissa sairauksissa on osoitettu, että masennuksen hoito johtaa usein yleisen terveydentilan paranemiseen.

Tämä on lumekontrolloitu tutkimus. Puolet potilaista saavat imipramiinihydrokloridia joka päivä 6 viikon ajan. Arviointi tehdään itseraporttien ja Hamilton Depression Rating Scale -asteikon avulla. Ennen tuloa kaikille potilaille tehdään psykiatrinen arviointi. On ristikkäinen vaihe, jossa lumelääkkeeseen reagoimattomat osallistuvat avoimeen tutkimukseen ja heille annetaan imipramiinihydrokloridia.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • New York Hosp - Cornell Med Ctr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan tulee olla liikkuvassa ja suhteellisen hyvässä kunnossa. Vaikka ei pysty työskentelemään edes osittain huolehtimaan itsestään eikä ole dementoitunut.
  • Saattoi olla alkoholi- tai huumeidenkäyttäjä 6 kuukautta sitten.
  • Määrittelemätön
  • CD4 Määrittelemätön.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole avohoidossa tai jotka tarvitsevat laajaa apua itsehoidossa, eivät sisälly.
  • Potilaat, jotka eivät ole avohoidossa tai jotka tarvitsevat laajaa apua itsehoidossa, eivät sisälly.
  • Nykyinen alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö.
  • Määrittelemätön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Frances A
  • Opintojen puheenjohtaja: Manning D

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. tammikuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. tammikuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 18. tammikuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 23. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2000

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa