Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antidepressiv behandling av AIDS-relatert depresjon.

22. april 2015 oppdatert av: GEIGY Pharmaceuticals

For å teste effektiviteten av behandling av AIDS-relatert depresjon med imipraminhydroklorid.

Depresjonssyndromer er ofte assosiert med kroniske, invalidiserende og dødelige sykdommer. På grunn av det nådeløse forløpet av HIV-infeksjon, er det en viss motvilje mot å behandle den tilhørende depresjonen. Ved andre sykdommer er det bevist at behandling av depresjon ofte resulterer i forbedring av den generelle helsetilstanden.

Dette er en placebokontrollert studie. Halvparten av pasientene får imipraminhydroklorid hver dag i 6 uker. Vurderingen gjøres ved hjelp av egenrapporter og Hamilton Depression Rating Scale. Før innreise får alle pasienter en psykiatrisk utredning. Det er en cross-over-fase der placebo-non-responsive deltar i en åpen studie og får imipraminhydroklorid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å teste effektiviteten av behandling av AIDS-relatert depresjon med imipraminhydroklorid.

Depresjonssyndromer er ofte assosiert med kroniske, invalidiserende og dødelige sykdommer. På grunn av det nådeløse forløpet av HIV-infeksjon, er det en viss motvilje mot å behandle den tilhørende depresjonen. Ved andre sykdommer er det bevist at behandling av depresjon ofte resulterer i forbedring av den generelle helsetilstanden.

Dette er en placebokontrollert studie. Halvparten av pasientene får imipraminhydroklorid hver dag i 6 uker. Vurderingen gjøres ved hjelp av egenrapporter og Hamilton Depression Rating Scale. Før innreise får alle pasienter en psykiatrisk utredning. Det er en cross-over-fase der placebo-non-responsive deltar i en åpen studie og får imipraminhydroklorid.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • New York Hosp - Cornell Med Ctr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten må være ambulant og ha relativt god helse. Selv om ikke kan jobbe i det minste i stand til å ta vare på seg selv delvis og ikke dement.
  • Kan ha vært alkohol- eller narkotikamisbruker 6 måneder tidligere.
  • Uspesifisert
  • CD4 Uspesifisert.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-ambulerende pasienter eller de som trenger omfattende hjelp til egenomsorg er ekskludert.
  • Ikke-ambulerende pasienter eller de som trenger omfattende hjelp til egenomsorg er ekskludert.
  • Nåværende alkohol- eller narkotikamisbruk.
  • Uspesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

GEIGY Pharmaceuticals

Etterforskere

  • Studiestol: Frances A
  • Studiestol: Manning D

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2000

Først lagt ut (ANSLAG)

18. januar 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

23. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01MH042952 (NIH)
  • 87-DEP (ANNEN: GEIGY Pharmaceuticals)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Imipraminhydroklorid

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere