Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антидепрессантное лечение депрессии, связанной со СПИДом.

22 апреля 2015 г. обновлено: GEIGY Pharmaceuticals

Проверить эффективность лечения депрессии, связанной со СПИДом, гидрохлоридом имипрамина.

Депрессивные синдромы обычно связаны с хроническими, инвалидизирующими и смертельными заболеваниями. Из-за неумолимого течения ВИЧ-инфекции наблюдается определенное нежелание лечить сопутствующую депрессию. При других заболеваниях было доказано, что лечение депрессии часто приводит к улучшению общего состояния здоровья.

Это плацебо-контролируемое исследование. Половине пациентов назначают гидрохлорид имипрамина каждый день в течение 6 недель. Оценка проводится с помощью самоотчетов и рейтинговой шкалы депрессии Гамильтона. Перед поступлением все пациенты проходят психиатрическую экспертизу. Существует перекрестная фаза, в которой пациенты, не ответившие на плацебо, включаются в открытое исследование и получают гидрохлорид имипрамина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Проверить эффективность лечения депрессии, связанной со СПИДом, гидрохлоридом имипрамина.

Депрессивные синдромы обычно связаны с хроническими, инвалидизирующими и смертельными заболеваниями. Из-за неумолимого течения ВИЧ-инфекции наблюдается определенное нежелание лечить сопутствующую депрессию. При других заболеваниях было доказано, что лечение депрессии часто приводит к улучшению общего состояния здоровья.

Это плацебо-контролируемое исследование. Половине пациентов назначают гидрохлорид имипрамина каждый день в течение 6 недель. Оценка проводится с помощью самоотчетов и рейтинговой шкалы депрессии Гамильтона. Перед поступлением все пациенты проходят психиатрическую экспертизу. Существует перекрестная фаза, в которой пациенты, не ответившие на плацебо, включаются в открытое исследование и получают гидрохлорид имипрамина.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент должен быть амбулаторным и иметь относительно хорошее здоровье. Даже если не в состоянии работать, по крайней мере, в состоянии частично заботиться о себе и не сходить с ума.
  • Возможно, 6 месяцев назад злоупотреблял алкоголем или наркотиками.
  • Неопределенные
  • CD4 Не указано.

Критерий исключения:

  • Неамбулаторные пациенты или те, кому требуется обширная помощь в самообслуживании, исключаются.
  • Неамбулаторные пациенты или те, кому требуется обширная помощь в самообслуживании, исключаются.
  • Текущее злоупотребление алкоголем или наркотиками.
  • Неопределенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Frances A
  • Учебный стул: Manning D

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2000 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

23 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH042952 (Национальные институты здравоохранения США)
  • 87-DEP (ДРУГОЙ: GEIGY Pharmaceuticals)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Имипрамина гидрохлорид

Подписаться