- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00000390
Антидепрессантное лечение депрессии, связанной со СПИДом.
Проверить эффективность лечения депрессии, связанной со СПИДом, гидрохлоридом имипрамина.
Депрессивные синдромы обычно связаны с хроническими, инвалидизирующими и смертельными заболеваниями. Из-за неумолимого течения ВИЧ-инфекции наблюдается определенное нежелание лечить сопутствующую депрессию. При других заболеваниях было доказано, что лечение депрессии часто приводит к улучшению общего состояния здоровья.
Это плацебо-контролируемое исследование. Половине пациентов назначают гидрохлорид имипрамина каждый день в течение 6 недель. Оценка проводится с помощью самоотчетов и рейтинговой шкалы депрессии Гамильтона. Перед поступлением все пациенты проходят психиатрическую экспертизу. Существует перекрестная фаза, в которой пациенты, не ответившие на плацебо, включаются в открытое исследование и получают гидрохлорид имипрамина.
Обзор исследования
Подробное описание
Проверить эффективность лечения депрессии, связанной со СПИДом, гидрохлоридом имипрамина.
Депрессивные синдромы обычно связаны с хроническими, инвалидизирующими и смертельными заболеваниями. Из-за неумолимого течения ВИЧ-инфекции наблюдается определенное нежелание лечить сопутствующую депрессию. При других заболеваниях было доказано, что лечение депрессии часто приводит к улучшению общего состояния здоровья.
Это плацебо-контролируемое исследование. Половине пациентов назначают гидрохлорид имипрамина каждый день в течение 6 недель. Оценка проводится с помощью самоотчетов и рейтинговой шкалы депрессии Гамильтона. Перед поступлением все пациенты проходят психиатрическую экспертизу. Существует перекрестная фаза, в которой пациенты, не ответившие на плацебо, включаются в открытое исследование и получают гидрохлорид имипрамина.
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
- New York Hosp - Cornell Med Ctr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациент должен быть амбулаторным и иметь относительно хорошее здоровье. Даже если не в состоянии работать, по крайней мере, в состоянии частично заботиться о себе и не сходить с ума.
- Возможно, 6 месяцев назад злоупотреблял алкоголем или наркотиками.
- Неопределенные
- CD4 Не указано.
Критерий исключения:
- Неамбулаторные пациенты или те, кому требуется обширная помощь в самообслуживании, исключаются.
- Неамбулаторные пациенты или те, кому требуется обширная помощь в самообслуживании, исключаются.
- Текущее злоупотребление алкоголем или наркотиками.
- Неопределенные
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Frances A
- Учебный стул: Manning D
Даты записи исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведенческие симптомы
- Психические расстройства
- Расстройства настроения
- Депрессия
- Депрессивное расстройство
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Психотропные препараты
- Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров
- Модуляторы мембранного транспорта
- Антидепрессанты
- Антидепрессанты, трициклические
- Ингибиторы адренергического захвата
- Имипрамин
Другие идентификационные номера исследования
- R01MH042952 (Национальные институты здравоохранения США)
- 87-DEP (ДРУГОЙ: GEIGY Pharmaceuticals)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Имипрамина гидрохлорид
-
CrossjectЗавершенный
-
Thomas Jefferson UniversityАктивный, не рекрутирующийПлоскоклеточный рак головы и шеи | Немелкоклеточная карцинома легкогоСоединенные Штаты