Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antidepressiv behandling af AIDS-relateret depression.

22. april 2015 opdateret af: GEIGY Pharmaceuticals

For at teste effektiviteten af ​​behandling af AIDS-relateret depression med imipraminhydrochlorid.

Depressionssyndromer er almindeligvis forbundet med kroniske, invaliderende og dødelige sygdomme. På grund af hiv-infektionens ubønhørlige forløb er der en vis modvilje mod at behandle den tilhørende depression. Ved andre sygdomme er det bevist, at behandling af depression ofte resulterer i en forbedring af den generelle sundhedstilstand.

Dette er et placebokontrolleret forsøg. Halvdelen af ​​patienterne får imipraminhydrochlorid hver dag i 6 uger. Vurdering foretages ved hjælp af selvrapporter og Hamilton Depression Rating Scale. Alle patienter får en psykiatrisk udredning forud for indlæggelsen. Der er en overkrydsningsfase, hvor placebo-non-respondanter indgår i et åbent studie og får imipraminhydrochlorid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at teste effektiviteten af ​​behandling af AIDS-relateret depression med imipraminhydrochlorid.

Depressionssyndromer er almindeligvis forbundet med kroniske, invaliderende og dødelige sygdomme. På grund af hiv-infektionens ubønhørlige forløb er der en vis modvilje mod at behandle den tilhørende depression. Ved andre sygdomme er det bevist, at behandling af depression ofte resulterer i en forbedring af den generelle sundhedstilstand.

Dette er et placebokontrolleret forsøg. Halvdelen af ​​patienterne får imipraminhydrochlorid hver dag i 6 uger. Vurdering foretages ved hjælp af selvrapporter og Hamilton Depression Rating Scale. Alle patienter får en psykiatrisk udredning forud for indlæggelsen. Der er en overkrydsningsfase, hvor placebo-non-respondanter indgår i et åbent studie og får imipraminhydrochlorid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • New York Hosp - Cornell Med Ctr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten skal være ambulant og have et relativt godt helbred. Selvom ude af stand til at arbejde i det mindste i stand til delvist at pleje omsorg for sig selv og ikke dement.
  • Kan have været alkoholiker eller stofmisbruger 6 måneder tidligere.
  • Uspecificeret
  • CD4 Uspecificeret.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-ambulerende patienter eller dem, der har behov for omfattende hjælp til egen pleje, er udelukket.
  • Ikke-ambulerende patienter eller dem, der har behov for omfattende hjælp til egen pleje, er udelukket.
  • Aktuelt alkohol- eller stofmisbrug.
  • Uspecificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GEIGY Pharmaceuticals

Efterforskere

  • Studiestol: Frances A
  • Studiestol: Manning D

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2000

Først opslået (SKØN)

18. januar 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH042952 (NIH)
  • 87-DEP (ANDET: GEIGY Pharmaceuticals)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner