このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

関節炎における職業上の成果の改善

2016年1月5日 更新者:University of Alabama at Birmingham

この研究プロジェクトの長期的な目的は、プログラムへの参加を強化し、関節炎および関連する筋骨格障害 (ARMD) による職業障害を持ち、職業 (仕事関連) リハビリテーション (VR) サービスを積極的に求めている人々の雇用の見通しを改善することです。

この研究は、2 部構成の介入を受けている人々のグループと介入を受けていないグループの雇用状況を比較するように設計されています。 この介入は、ARMD を持つ見込みのある VR クライアントが VR プログラムに正常に参加して完了するのを支援するためのトレーニング セッションと、ARMD を持つ VR クライアントにより効果的にサービスを提供するために無作為に選択された VR 専門家のグループのためのトレーニング セッションで構成されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究プロジェクトの長期的な目的は、プログラムへの参加を強化し、関節炎および関連する筋骨格障害 (ARMD) により職業リハビリテーション サービスを積極的に求めている人々の職業上の成果を改善することです。

一部の研究者は、ARMD が原因で職業リハビリテーション (VR) サービスを求めており、「政府機関のアクセス介入」にさらされている人は、VR システムへの参加を獲得し、サービスを受ける資格があると判断される可能性が高いと考えています。介入へ。 さらに、彼らは、VRサービスの資格があると判断され、サービスを受けている間に「エージェンシーエンハンスメント介入」にさらされているARMDによる就労障害のある人々は、VRの完了時に雇用され、雇用され続ける可能性が高いと考えています.介入にさらされていない同様の人々よりもプログラム。

研究デザインは、2 部構成の介入を受けたグループと介入を受けていないグループの職業上の成果を比較する、無作為化され、制御されたフィールド実験です。 この設計により、介入の各コンポーネントを個別に評価できます。 この介入は、ARMD を持つ見込みのある VR クライアントが VR プログラムに正常に参加して完了するのを支援するためのトレーニング セッションと、ARMD を持つ VR クライアントにより効果的にサービスを提供するために無作為に選択された VR 専門家のグループのためのトレーニング セッションで構成されます。

この介入戦略が (1) VR 利用率を大幅に向上させることができる場合。 (2) 勤務後の雇用率。 (3) 歴史的にVRの結果が貧弱で、以前は十分なサービスを受けていなかったグループでの勤務後の雇用期間は、ARMDによる労働障害の全国的な計り知れない影響を軽減する上で重要な役割を果たす可能性があります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

326

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • University of Alabama at Birmingham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アラバマ州在住
  • 前職
  • 筋骨格障害のため現在無職
  • 仕事ができると感じる
  • 働きたい

除外基準:

  • アラバマ州の居住者ではない
  • 働けない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:いつものお手入れ
教育や行動介入なし
アクティブコンパレータ:登録介入
この介入は、ARMD を持つ見込みのある VR クライアントが職業リハビリテーション (VR) プログラムにうまく参加して完了するのを支援するためのトレーニング セッションと、無作為に選択された VR 専門家のグループが ARMD を持つ VR クライアントにより効果的にサービスを提供できるようにするためのトレーニング セッションで構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業上の成果の向上
時間枠:ベースラインから 30 か月
この研究プロジェクトの長期的な目的は、プログラムへの参加を強化し、関節炎および関連する筋骨格障害 (ARMD) により職業リハビリテーション サービスを積極的に求めている人々の職業上の成果を改善することです。
ベースラインから 30 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard S. Maisiak, PhD, MSPH、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年1月1日

研究の完了

2001年12月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月5日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する