- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00000407
Forbedre yrkesresultater i leddgikt
De langsiktige målene for dette forskningsprosjektet er å øke programdeltakelsen og forbedre sysselsettingsutsiktene for personer med arbeidshemning på grunn av leddgikt og relaterte muskel- og skjelettlidelser (ARMD) som aktivt søker yrkesrettet (jobbrelatert) rehabiliteringstjenester (VR).
Denne studien er laget for å sammenligne arbeidssituasjonen til en gruppe mennesker som mottar en todelt intervensjon og en gruppe som ikke mottar intervensjonen. Intervensjonen består av treningsøkter for å hjelpe potensielle VR-klienter med ARMD med å komme inn og fullføre VR-programmet, og treningsøkter for en tilfeldig utvalgt gruppe VR-fagfolk for å hjelpe dem å betjene VR-klienter med ARMD mer effektivt.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
De langsiktige målene for dette forskningsprosjektet er å øke programdeltakelsen og forbedre yrkesresultatene til personer med arbeidshemning på grunn av leddgikt og relaterte muskel- og skjelettlidelser (ARMD) som aktivt søker yrkesrettet rehabiliteringstjenester.
Noen forskere tror at personer med funksjonshemming på grunn av ARMD som søker yrkesrettet rehabilitering (VR)-tjenester som er utsatt for en "byråtilgangsintervensjon" har større sannsynlighet for å få tilgang til VR-systemet og bli bestemt kvalifisert for tjenester enn lignende personer som ikke er eksponert. til intervensjonen. Videre tror de at personer med arbeidsuførhet på grunn av ARMD som er fast bestemt på å være kvalifisert for VR-tjenester, og som er utsatt for en "byråforbedringsintervensjon" mens de mottar tjenester, er mer sannsynlig å bli og forbli ansatt etter fullføring av VR program enn lignende personer som ikke er utsatt for intervensjonen.
Forskningsdesignet er et randomisert, kontrollert felteksperiment som sammenligner de yrkesfaglige resultatene til en gruppe som mottar en todelt intervensjon med de som ikke mottar intervensjonen. Designet lar oss evaluere hver komponent i intervensjonen separat. Intervensjonen består av treningsøkter for å hjelpe potensielle VR-klienter med ARMD med å komme inn og fullføre VR-programmet, og treningsøkter for en tilfeldig utvalgt gruppe VR-fagfolk for å hjelpe dem å betjene VR-klienter med ARMD mer effektivt.
Hvis denne intervensjonsstrategien kan øke betydelig (1) VR-utnyttelsesrater; (2) sysselsettingsrater etter tjeneste; og (3) lengden på ansettelse etter tjeneste i en tidligere undertjent gruppe med historisk dårlige VR-resultater, kan det ha en betydelig rolle i å redusere den enorme virkningen, nasjonalt, av arbeidsuførhet på grunn av ARMD.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bosatt i Alabama
- Tidligere ansatt
- For tiden arbeidsledig på grunn av muskel- og skjelettfunksjonshemming
- Føl deg arbeidsdyktig
- Ønsker å jobbe
Ekskluderingskriterier:
- Ikke bosatt i Alabama
- Kan ikke jobbe
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Vanlig omsorg
|
Ingen utdanning eller atferdsintervensjon
|
|
Aktiv komparator: Påmeldingsintervensjon
Intervensjonen består av treningsøkter for å hjelpe potensielle VR-klienter med ARMD med å komme inn i og fullføre yrkesrehabiliteringsprogrammet (VR), og treningsøkter for en tilfeldig utvalgt gruppe VR-fagfolk for å hjelpe dem å betjene VR-klienter med ARMD mer effektivt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedrede yrkesresultater
Tidsramme: baseline til 30 måneder
|
De langsiktige målene for dette forskningsprosjektet er å øke programdeltakelsen og forbedre yrkesresultatene til personer med arbeidshemning på grunn av leddgikt og relaterte muskel- og skjelettlidelser (ARMD) som aktivt søker yrkesrettet rehabiliteringstjenester.
|
baseline til 30 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P60AR020614 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NIAMS-024
- Sub: EEHSR3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .