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Verbesserung der beruflichen Ergebnisse bei Arthritis

5. Januar 2016 aktualisiert von: University of Alabama at Birmingham

Die langfristigen Ziele dieses Forschungsprojekts sind die Verbesserung der Programmteilnahme und die Verbesserung der Beschäftigungsaussichten von Menschen mit Arbeitsunfähigkeit aufgrund von Arthritis und verwandten Muskel-Skelett-Erkrankungen (ARMD), die aktiv nach beruflichen (berufsbezogenen) Rehabilitationsdiensten (VR) suchen.

Diese Studie soll die Beschäftigungssituationen einer Gruppe von Menschen, die eine zweiteilige Intervention erhalten, und einer Gruppe, die die Intervention nicht erhält, vergleichen. Die Intervention besteht aus Schulungssitzungen, um potenziellen VR-Kunden mit AMD zu helfen, erfolgreich in das VR-Programm einzutreten und es abzuschließen, und Schulungssitzungen für eine zufällig ausgewählte Gruppe von VR-Experten, um ihnen dabei zu helfen, VR-Kunden mit AMD effektiver zu betreuen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die langfristigen Ziele dieses Forschungsprojekts bestehen darin, die Programmteilnahme zu verbessern und die beruflichen Ergebnisse von Menschen mit Arbeitsunfähigkeit aufgrund von Arthritis und verwandten Muskel-Skelett-Erkrankungen (ARMD) zu verbessern, die aktiv nach beruflichen Rehabilitationsdiensten suchen.

Einige Forscher glauben, dass Menschen mit Arbeitsunfähigkeit aufgrund von AMD, die Dienstleistungen zur beruflichen Rehabilitation (VR) in Anspruch nehmen und einer „Agenturzugangsintervention“ ausgesetzt sind, mit größerer Wahrscheinlichkeit Zugang zum VR-System erhalten und für Dienstleistungen als berechtigt eingestuft werden als ähnliche Personen, die nicht exponiert sind zum Eingriff. Darüber hinaus glauben sie, dass Menschen mit Arbeitsunfähigkeit aufgrund von AMD, die für VR-Dienste in Frage kommen und die während des Erhalts von Diensten einer „Agenturverbesserungsintervention“ ausgesetzt sind, mit größerer Wahrscheinlichkeit nach Abschluss der VR eine Anstellung finden und bleiben Programm als ähnliche Personen, die der Intervention nicht ausgesetzt sind.

Das Forschungsdesign ist ein randomisiertes, kontrolliertes Feldexperiment, das die beruflichen Ergebnisse einer Gruppe, die eine zweiteilige Intervention erhält, mit denen vergleicht, die die Intervention nicht erhalten. Das Design ermöglicht es uns, jede Komponente der Intervention separat zu bewerten. Die Intervention besteht aus Schulungssitzungen, um potenziellen VR-Kunden mit AMD zu helfen, erfolgreich in das VR-Programm einzutreten und es abzuschließen, und Schulungssitzungen für eine zufällig ausgewählte Gruppe von VR-Experten, um ihnen dabei zu helfen, VR-Kunden mit AMD effektiver zu betreuen.

Wenn diese Interventionsstrategie signifikant erhöhen kann (1) VR-Nutzungsraten; (2) Beschäftigungsquoten nach dem Dienst; und (3) Dauer der Beschäftigung nach dem Dienst in einer zuvor unterversorgten Gruppe mit historisch schlechten VR-Ergebnissen, könnte dies eine bedeutende Rolle bei der Verringerung der immensen Auswirkungen von Arbeitsunfähigkeit aufgrund von AMD auf nationaler Ebene spielen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

326

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner von Alabama
  • Früher beschäftigt
  • Wegen muskuloskelettaler Behinderung derzeit arbeitslos
  • Fühlen Sie sich arbeitsfähig
  • Ich will arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Kein Einwohner von Alabama
  • Unfähig zu arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Übliche Pflege
Verhalten: Pflegestandard
Keine Aufklärung oder Verhaltensintervention
Aktiver Komparator: Registrierungsintervention
Die Intervention besteht aus Schulungssitzungen, um potenziellen VR-Kunden mit AMD zu helfen, erfolgreich in das berufliche Rehabilitationsprogramm (VR) einzutreten und es abzuschließen, und Schulungssitzungen für eine zufällig ausgewählte Gruppe von VR-Experten, um ihnen zu helfen, VR-Kunden mit AMD effektiver zu betreuen.
Verhalten: Berufsberatung Intervention
Verhalten: Lesematerial für Kontrollteilnehmer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserte berufliche Ergebnisse
Zeitfenster: Ausgangsbasis bis 30 Monate
Die langfristigen Ziele dieses Forschungsprojekts bestehen darin, die Programmteilnahme zu verbessern und die beruflichen Ergebnisse von Menschen mit Arbeitsunfähigkeit aufgrund von Arthritis und verwandten Muskel-Skelett-Erkrankungen (ARMD) zu verbessern, die aktiv nach beruflichen Rehabilitationsdiensten suchen.
Ausgangsbasis bis 30 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Mitarbeiter

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1997

Studienabschluss

1. Dezember 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P60AR020614 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NIAMS-024
  • Sub: EEHSR3

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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