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Melhorando os resultados vocacionais na artrite

5 de janeiro de 2016 atualizado por: University of Alabama at Birmingham

Os objetivos de longo prazo deste projeto de pesquisa são aumentar a participação no programa e melhorar as perspectivas de emprego de pessoas com incapacidade para o trabalho devido a artrite e distúrbios musculoesqueléticos relacionados (DMRI) que buscam ativamente serviços de reabilitação (RV) vocacional (relacionado ao trabalho).

Este estudo foi concebido para comparar as situações de emprego de um grupo de pessoas que receberam uma intervenção em duas partes e um grupo que não está recebendo a intervenção. A intervenção consiste em sessões de treinamento para ajudar clientes potenciais de RV com ARMD a entrar e concluir com sucesso o programa de RV, e sessões de treinamento para um grupo selecionado aleatoriamente de profissionais de RV para ajudá-los a atender clientes de RV com ARMD de forma mais eficaz.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os objetivos de longo prazo deste projeto de pesquisa são aumentar a participação no programa e melhorar os resultados vocacionais de pessoas com incapacidade de trabalho devido a artrite e distúrbios musculoesqueléticos relacionados (DMRI) que procuram ativamente serviços de reabilitação vocacional.

Alguns pesquisadores acham que as pessoas com incapacidade para o trabalho devido a DMRI que buscam serviços de reabilitação vocacional (VR) que são expostas a uma "intervenção de acesso da agência" têm maior probabilidade de obter acesso ao sistema de RV e serem consideradas elegíveis para serviços do que pessoas semelhantes não expostas à intervenção. Além disso, eles acham que as pessoas com incapacidade de trabalho devido a ARMD que são determinadas como elegíveis para serviços de RV e que são expostas a uma "intervenção de aprimoramento da agência" enquanto recebem serviços, têm maior probabilidade de se tornar e permanecer empregadas após a conclusão do VR programa do que pessoas semelhantes não expostas à intervenção.

O projeto de pesquisa é um experimento de campo randomizado e controlado comparando os resultados vocacionais de um grupo que recebeu uma intervenção em duas partes com aqueles que não receberam a intervenção. O design permite avaliar separadamente cada componente da intervenção. A intervenção consiste em sessões de treinamento para ajudar clientes potenciais de RV com ARMD a entrar e concluir com sucesso o programa de RV, e sessões de treinamento para um grupo selecionado aleatoriamente de profissionais de RV para ajudá-los a atender clientes de RV com ARMD de forma mais eficaz.

Se esta estratégia de intervenção pode aumentar significativamente (1) as taxas de utilização de RV; (2) taxas de emprego pós-serviço; e (3) tempo de emprego pós-serviço em um grupo anteriormente mal atendido com resultados de RV historicamente ruins, poderia ter um papel significativo na redução do imenso impacto, nacionalmente, da incapacidade de trabalho devido a ARMD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

326

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente do Alabama
  • Anteriormente empregado
  • Atualmente desempregado devido a deficiência musculoesquelética
  • Sinta-se capaz de trabalhar
  • Quer trabalhar

Critério de exclusão:

  • Não é um residente do Alabama
  • Incapaz de trabalhar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Cuidados usuais
Nenhuma educação ou intervenção comportamental
Comparador Ativo: Intervenção de inscrição
A intervenção consiste em sessões de treinamento para ajudar clientes potenciais de RV com ARMD a entrar e concluir com sucesso o programa de reabilitação vocacional (RV), e sessões de treinamento para um grupo selecionado aleatoriamente de profissionais de RV para ajudá-los a atender clientes de RV com ARMD de forma mais eficaz.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhores resultados vocacionais
Prazo: linha de base para 30 meses
Os objetivos de longo prazo deste projeto de pesquisa são aumentar a participação no programa e melhorar os resultados vocacionais de pessoas com incapacidade de trabalho devido a artrite e distúrbios musculoesqueléticos relacionados (DMRI) que procuram ativamente serviços de reabilitação vocacional.
linha de base para 30 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1997

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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