Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammatillisten tulosten parantaminen niveltulehduksessa

tiistai 5. tammikuuta 2016 päivittänyt: University of Alabama at Birmingham

Tämän tutkimusprojektin pitkän tähtäimen tavoitteina on tehostaa ohjelmaan osallistumista ja parantaa niveltulehduksesta ja siihen liittyvistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista (ARMD) johtuvien työkyvyttömien ihmisten työllistymisnäkymiä, jotka hakevat aktiivisesti ammatillista (työhön liittyvää) kuntoutuspalvelua (VR).

Tämä tutkimus on suunniteltu vertaamaan kaksiosaisen interventiota saavan ryhmän ja interventiota saamattoman ryhmän työllisyystilanteita. Interventio koostuu koulutustilaisuuksista, jotka auttavat potentiaalisia VR-asiakkaita, joilla on ARMD, pääsemään VR-ohjelmaan ja suorittamaan sen loppuun, sekä koulutustilaisuuksia satunnaisesti valitulle VR-ammattilaisten ryhmälle, joka auttaa heitä palvelemaan VR-asiakkaita tehokkaammin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimusprojektin pitkän tähtäimen tavoitteina on tehostaa niveltulehduksesta ja siihen liittyvistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista (ARMD) johtuvien työkyvyttömien henkilöiden osallistumista ohjelmaan ja ammatillisia tuloksia, jotka hakevat aktiivisesti ammatillista kuntoutusta.

Jotkut tutkijat uskovat, että ammatillisen kuntoutuksen (VR) palveluita hakevat ARMD:n vuoksi työkyvyttömät ihmiset, jotka ovat alttiita "viraston pääsyinterventiolle", pääsevät todennäköisemmin VR-järjestelmään ja ovat todennäköisemmin oikeutettuja palveluihin kuin vastaavat ihmiset, jotka eivät altistu. interventioon. Lisäksi he uskovat, että VR-palveluihin päättäneet ARMD:n vuoksi työkyvyttömät ihmiset, jotka ovat alttiita "viraston tehostamistoimenpiteelle" vastaanottaessaan palveluja, tulevat todennäköisemmin työllistymään ja jäävät töihin VR:n valmistuttua. kuin samanlaiset ihmiset, jotka eivät altistu interventiolle.

Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu, kontrolloitu kenttäkoe, jossa verrataan kaksiosaisen interventiota saavan ryhmän ammatillisia tuloksia interventiota saamattomiin. Suunnittelun avulla voimme arvioida erikseen jokaista interventiokomponenttia. Interventio koostuu koulutustilaisuuksista, jotka auttavat potentiaalisia VR-asiakkaita, joilla on ARMD, pääsemään VR-ohjelmaan ja suorittamaan sen loppuun, sekä koulutustilaisuuksia satunnaisesti valitulle VR-ammattilaisten ryhmälle, joka auttaa heitä palvelemaan VR-asiakkaita tehokkaammin.

Jos tämä interventiostrategia voi merkittävästi lisätä (1) VR:n käyttöastetta; (2) palvelussuhteen jälkeiset työllisyysasteet; ja (3) palvelun jälkeisen työsuhteen pituus aiemmin alipalvetussa ryhmässä, jolla on historiallisesti huonot VR-tulokset, sillä voi olla merkittävä rooli ARMD:n aiheuttaman työkyvyttömyyden valtavien vaikutusten vähentämisessä kansallisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

326

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alabaman asukas
  • Aikaisemmin työssä
  • Tällä hetkellä työtön tuki- ja liikuntaelinvamman vuoksi
  • Tuntee olevansa työkykyinen
  • Haluatko työskennellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole Alabaman asukas
  • Ei pysty työskentelemään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Hoidon standardi
Ei koulutusta tai käyttäytymiseen puuttumista
Active Comparator: Ilmoittautumisinterventio
Interventio koostuu koulutustilaisuuksista, joiden tarkoituksena on auttaa potentiaalisia VR-asiakkaita, joilla on ARMD, pääsemään menestyksekkäästi ammatilliseen kuntoutusohjelmaan (VR) ja suorittamaan sen loppuun, sekä koulutustilaisuuksista satunnaisesti valitulle VR-ammattilaisten ryhmälle, joka auttaa heitä palvelemaan VR-asiakkaita tehokkaammin.
Käyttäytyminen: Ammatillisen neuvonnan interventio
Käyttäytyminen: Lukumateriaalia kontrollin osallistujille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parempia ammatillisia tuloksia
Aikaikkuna: lähtötasosta 30 kuukauteen
Tämän tutkimusprojektin pitkän tähtäimen tavoitteina on tehostaa niveltulehduksesta ja siihen liittyvistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista (ARMD) johtuvien työkyvyttömien henkilöiden osallistumista ohjelmaan ja ammatillisia tuloksia, jotka hakevat aktiivisesti ammatillista kuntoutusta.
lähtötasosta 30 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Yhteistyökumppanit

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 1997

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P60AR020614 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NIAMS-024
  • Sub: EEHSR3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa