Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение профессиональных результатов при артрите

5 января 2016 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham

Долгосрочные цели этого исследовательского проекта заключаются в расширении участия в программе и улучшении перспектив трудоустройства людей с трудоспособностью из-за артрита и связанных с ним заболеваний опорно-двигательного аппарата (ARMD), которые активно ищут услуги профессиональной (связанной с работой) реабилитации (VR).

Это исследование предназначено для сравнения ситуаций занятости группы людей, получающих вмешательство, состоящее из двух частей, и группы, не получающей вмешательства. Мероприятие состоит из учебных занятий, призванных помочь потенциальным клиентам VR с ARMD успешно войти и завершить программу VR, а также учебных занятий для случайно выбранной группы профессионалов VR, чтобы помочь им более эффективно обслуживать клиентов VR с ARMD.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Долгосрочные цели этого исследовательского проекта заключаются в расширении участия в программе и улучшении профессиональных результатов людей с трудоспособностью из-за артрита и связанных с ним заболеваний опорно-двигательного аппарата (ARMD), которые активно ищут услуги профессиональной реабилитации.

Некоторые исследователи считают, что люди с нетрудоспособностью из-за ARMD, обращающиеся за услугами по профессиональной реабилитации (VR), которые подвергаются «вмешательству доступа агентства», с большей вероятностью получат доступ к системе VR и будут определены как имеющие право на получение услуг, чем аналогичные люди, не подвергающиеся воздействию. к вмешательству. Кроме того, они считают, что люди с трудовой инвалидностью из-за ARMD, которые, как определено, имеют право на получение услуг VR и которые подвергаются «вмешательству по расширению агентства» во время получения услуг, с большей вероятностью станут и останутся трудоустроенными после завершения VR. программе, чем аналогичные люди, не подвергавшиеся вмешательству.

Дизайн исследования представляет собой рандомизированный контролируемый полевой эксперимент, сравнивающий профессиональные результаты группы, получающей вмешательство, состоящее из двух частей, и тех, кто не подвергается вмешательству. Дизайн позволяет нам отдельно оценить каждый компонент вмешательства. Мероприятие состоит из учебных занятий, призванных помочь потенциальным клиентам VR с ARMD успешно войти и завершить программу VR, а также учебных занятий для случайно выбранной группы профессионалов VR, чтобы помочь им более эффективно обслуживать клиентов VR с ARMD.

Если эта стратегия вмешательства может значительно увеличить (1) уровень использования VR; (2) уровень занятости по окончании службы; и (3) продолжительность работы по окончании службы в ранее недостаточно обслуживаемой группе с исторически плохими результатами VR, это может сыграть значительную роль в снижении огромного влияния нетрудоспособности в национальном масштабе из-за ARMD.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

326

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • житель Алабамы
  • Ранее работал
  • В настоящее время безработный из-за нарушения опорно-двигательного аппарата
  • Почувствуйте себя способным работать
  • Хочу работать

Критерий исключения:

  • Не житель Алабамы
  • Не могу работать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Обычный уход
Поведенческий: Стандарт заботы
Нет образования или поведенческого вмешательства
Активный компаратор: Зачисление вмешательство
Мероприятие состоит из учебных занятий, призванных помочь потенциальным клиентам ВР с ВМД успешно войти и завершить программу профессиональной реабилитации (ВР), а также учебных занятий для случайно выбранной группы специалистов ВР, чтобы помочь им более эффективно обслуживать клиентов ВР с ВМД.
Поведенческий: Профессиональное консультирование
Поведенческий: Материалы для чтения для участников контроля

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение профессиональных результатов
Временное ограничение: исходный уровень до 30 месяцев
Долгосрочные цели этого исследовательского проекта заключаются в расширении участия в программе и улучшении профессиональных результатов людей с трудоспособностью из-за артрита и связанных с ним заболеваний опорно-двигательного аппарата (ARMD), которые активно ищут услуги профессиональной реабилитации.
исходный уровень до 30 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Alabama at Birmingham

Соавторы

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Следователи

  • Главный следователь: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1997 г.

Завершение исследования

1 декабря 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P60AR020614 (Грант/контракт NIH США)
  • NIAMS-024
  • Sub: EEHSR3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться