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Améliorer les résultats professionnels dans l'arthrite

5 janvier 2016 mis à jour par: University of Alabama at Birmingham

Les objectifs à long terme de ce projet de recherche sont d'accroître la participation au programme et d'améliorer les perspectives d'emploi des personnes ayant une incapacité de travail due à l'arthrite et aux troubles musculo-squelettiques connexes (DMLA) qui recherchent activement des services de réadaptation professionnelle (liés à l'emploi).

Cette étude vise à comparer les situations d'emploi d'un groupe de personnes bénéficiant d'une intervention en deux volets et d'un groupe ne bénéficiant pas de l'intervention. L'intervention consiste en des sessions de formation pour aider les clients potentiels en réalité virtuelle atteints de DMLA à entrer et à terminer avec succès le programme de réalité virtuelle, et des sessions de formation pour un groupe de professionnels en réalité virtuelle sélectionnés au hasard pour les aider à servir plus efficacement les clients en réalité virtuelle atteints de DMLA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les objectifs à long terme de ce projet de recherche sont d'accroître la participation au programme et d'améliorer les résultats professionnels des personnes ayant une incapacité de travail due à l'arthrite et aux troubles musculo-squelettiques connexes (DMLA) qui recherchent activement des services de réadaptation professionnelle.

Certains chercheurs pensent que les personnes atteintes d'une incapacité de travail due à la DMLA qui recherchent des services de réadaptation professionnelle (VR) et qui sont exposées à une "intervention d'accès à l'agence" sont plus susceptibles d'accéder au système de VR et d'être jugées éligibles aux services que les personnes similaires non exposées à l'intervention. En outre, ils pensent que les personnes ayant une incapacité de travail due à la DMLA qui sont jugées éligibles aux services de VR et qui sont exposées à une « intervention d'amélioration de l'agence » tout en recevant des services, sont plus susceptibles de devenir et de rester employées à la fin de la RV. programme que les personnes similaires non exposées à l'intervention.

La conception de la recherche est une expérience de terrain randomisée et contrôlée comparant les résultats professionnels d'un groupe recevant une intervention en deux parties à ceux ne recevant pas l'intervention. La conception nous permet d'évaluer séparément chaque composante de l'intervention. L'intervention consiste en des sessions de formation pour aider les clients potentiels en réalité virtuelle atteints de DMLA à entrer et à terminer avec succès le programme de réalité virtuelle, et des sessions de formation pour un groupe de professionnels en réalité virtuelle sélectionnés au hasard pour les aider à servir plus efficacement les clients en réalité virtuelle atteints de DMLA.

Si cette stratégie d'intervention peut augmenter de manière significative (1) les taux d'utilisation de la VR ; (2) les taux d'emploi après la cessation de service ; et (3) la durée de l'emploi après le service dans un groupe auparavant mal desservi avec des résultats de VR historiquement médiocres, cela pourrait avoir un rôle important dans la réduction de l'immense impact, à l'échelle nationale, de l'incapacité de travail due à la DMLA.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

326

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Habitant de l'Alabama
  • Précédemment employé
  • Actuellement au chômage en raison d'un handicap musculo-squelettique
  • Se sentir capable de travailler
  • Veut travailler

Critère d'exclusion:

  • Pas un résident de l'Alabama
  • Incapable de travailler

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Soins habituels
Aucune éducation ou intervention comportementale
Comparateur actif: Intervention d'inscription
L'intervention consiste en des séances de formation pour aider les clients potentiels en réalité virtuelle atteints de DMLA à entrer et à terminer avec succès le programme de réadaptation professionnelle (VR), et des séances de formation pour un groupe de professionnels en réalité virtuelle sélectionnés au hasard pour les aider à servir plus efficacement les clients en réalité virtuelle atteints de DMLA.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des résultats professionnels
Délai: de base à 30 mois
Les objectifs à long terme de ce projet de recherche sont d'accroître la participation au programme et d'améliorer les résultats professionnels des personnes ayant une incapacité de travail due à l'arthrite et aux troubles musculo-squelettiques connexes (DMLA) qui recherchent activement des services de réadaptation professionnelle.
de base à 30 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1997

Achèvement de l'étude

1 décembre 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2016

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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