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Migliorare i risultati professionali nell'artrite

5 gennaio 2016 aggiornato da: University of Alabama at Birmingham

Gli obiettivi a lungo termine di questo progetto di ricerca sono migliorare la partecipazione al programma e migliorare le prospettive occupazionali delle persone con disabilità lavorativa a causa di artrite e disturbi muscoloscheletrici correlati (ARMD) che cercano attivamente servizi di riabilitazione professionale (relativa al lavoro).

Questo studio è progettato per confrontare le situazioni occupazionali di un gruppo di persone che ricevono un intervento in due parti e un gruppo che non riceve l'intervento. L'intervento consiste in sessioni di formazione per aiutare i potenziali clienti VR con ARMD a entrare e completare con successo il programma VR e sessioni di formazione per un gruppo selezionato a caso di professionisti VR per aiutarli a servire i clienti VR con ARMD in modo più efficace.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi a lungo termine di questo progetto di ricerca sono migliorare la partecipazione al programma e migliorare i risultati professionali delle persone con disabilità lavorativa dovuta ad artrite e disturbi muscoloscheletrici correlati (ARMD) che cercano attivamente servizi di riabilitazione professionale.

Alcuni ricercatori ritengono che le persone con disabilità lavorativa dovute all'ARMD che cercano servizi di riabilitazione professionale (VR) che sono esposte a un "intervento di accesso dell'agenzia" abbiano maggiori probabilità di ottenere l'accesso al sistema VR e di essere determinate idonee ai servizi rispetto a persone simili non esposte all'intervento. Inoltre, ritengono che le persone con disabilità lavorativa dovute a ARMD che sono determinate a essere idonee per i servizi VR e che sono esposte a un "intervento di miglioramento dell'agenzia" mentre ricevono servizi, hanno maggiori probabilità di diventare e rimanere occupate al completamento del VR programma rispetto a persone simili non esposte all'intervento.

Il progetto di ricerca è un esperimento sul campo randomizzato, controllato, che confronta i risultati professionali di un gruppo che riceve un intervento in due parti con quelli che non ricevono l'intervento. Il progetto ci permette di valutare separatamente ogni componente dell'intervento. L'intervento consiste in sessioni di formazione per aiutare i potenziali clienti VR con ARMD a entrare e completare con successo il programma VR e sessioni di formazione per un gruppo selezionato a caso di professionisti VR per aiutarli a servire i clienti VR con ARMD in modo più efficace.

Se questa strategia di intervento può aumentare in modo significativo (1) i tassi di utilizzo della realtà virtuale; (2) tassi di occupazione post-mandataria; e (3) la durata dell'occupazione post-servizio in un gruppo precedentemente svantaggiato con esiti VR storicamente scarsi, potrebbe avere un ruolo significativo nel ridurre l'immenso impatto, a livello nazionale, della disabilità lavorativa dovuta all'ARMD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

326

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente in Alabama
  • Precedentemente impiegato
  • Attualmente disoccupato per disabilità muscoloscheletrica
  • Sentiti capace di lavorare
  • Voglio lavorare

Criteri di esclusione:

  • Non residente in Alabama
  • Impossibile lavorare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Solita cura
Comportamentale: Standard di sicurezza
Nessuna educazione o intervento comportamentale
Comparatore attivo: Iscrizione Intervento
L'intervento consiste in sessioni di formazione per aiutare i potenziali clienti VR con ARMD a entrare e completare con successo il programma di riabilitazione professionale (VR) e sessioni di formazione per un gruppo selezionato a caso di professionisti VR per aiutarli a servire i clienti VR con ARMD in modo più efficace.
Comportamentale: Intervento di orientamento professionale
Comportamentale: Materiali di lettura per i partecipanti al controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliori risultati professionali
Lasso di tempo: basale a 30 mesi
Gli obiettivi a lungo termine di questo progetto di ricerca sono migliorare la partecipazione al programma e migliorare i risultati professionali delle persone con disabilità lavorativa dovuta ad artrite e disturbi muscoloscheletrici correlati (ARMD) che cercano attivamente servizi di riabilitazione professionale.
basale a 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Collaboratori

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1997

Completamento dello studio

1 dicembre 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P60AR020614 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NIAMS-024
  • Sub: EEHSR3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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