Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa wyników zawodowych w zapaleniu stawów

5 stycznia 2016 zaktualizowane przez: University of Alabama at Birmingham

Długoterminowymi celami tego projektu badawczego jest zwiększenie udziału w programie i poprawa perspektyw zatrudnienia osób niepełnosprawnych z powodu zapalenia stawów i powiązanych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego (ARMD), które aktywnie poszukują usług rehabilitacji zawodowej (związanej z pracą).

Niniejsze badanie ma na celu porównanie sytuacji zatrudnienia grupy osób objętych dwuczęściową interwencją i grupy, która nie jest objęta interwencją. Interwencja składa się z sesji szkoleniowych, które mają pomóc potencjalnym klientom VR z ARMD pomyślnie wejść i ukończyć program VR oraz sesji szkoleniowych dla losowo wybranej grupy profesjonalistów VR, aby pomóc im skuteczniej obsługiwać klientów VR z ARMD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Długoterminowymi celami tego projektu badawczego jest zwiększenie udziału w programie i poprawa wyników zawodowych osób niepełnosprawnych z powodu zapalenia stawów i powiązanych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego (ARMD), które aktywnie poszukują usług rehabilitacji zawodowej.

Niektórzy badacze uważają, że osoby z niepełnosprawnością zawodową z powodu ARMD poszukujące usług rehabilitacji zawodowej (VR), które są narażone na „interwencję dostępu agencji”, mają większe szanse na uzyskanie dostępu do systemu VR i kwalifikację do usług niż podobne osoby, które nie są narażone do interwencji. Ponadto uważają, że osoby z niepełnosprawnością zawodową z powodu ARMD, które kwalifikują się do usług VR i które są narażone na „interwencję wzmacniającą agencję” podczas otrzymywania usług, z większym prawdopodobieństwem zostaną zatrudnione i pozostaną zatrudnione po ukończeniu VR programu niż podobne osoby nie objęte interwencją.

Projekt badawczy jest randomizowanym, kontrolowanym eksperymentem terenowym porównującym wyniki zawodowe grupy otrzymującej dwuczęściową interwencję z grupą nieobjętą interwencją. Projekt pozwala na osobną ocenę każdego elementu interwencji. Interwencja składa się z sesji szkoleniowych, które mają pomóc potencjalnym klientom VR z ARMD pomyślnie wejść i ukończyć program VR oraz sesji szkoleniowych dla losowo wybranej grupy profesjonalistów VR, aby pomóc im skuteczniej obsługiwać klientów VR z ARMD.

Jeśli ta strategia interwencji może znacząco zwiększyć (1) wskaźniki wykorzystania VR; (2) wskaźniki zatrudnienia po zakończeniu służby; oraz (3) długość zatrudnienia po zakończeniu służby w grupie wcześniej niedostatecznie obsłużonej z historycznie słabymi wynikami VR, może to odegrać znaczącą rolę w zmniejszeniu ogromnego wpływu, w skali kraju, niezdolności do pracy spowodowanej ARMD.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

326

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkaniec Alabamy
  • Wcześniej zatrudniony
  • Obecnie bezrobotny z powodu niepełnosprawności narządu ruchu
  • Czuć się zdolnym do pracy
  • Chcesz pracować

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest mieszkańcem Alabamy
  • Niezdolny do pracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Zwykła opieka
Behawioralne: Standard opieki
Brak interwencji edukacyjnej lub behawioralnej
Aktywny komparator: Interwencja rejestracyjna
Interwencja składa się z sesji szkoleniowych, które pomogą potencjalnym klientom VR z ARMD pomyślnie rozpocząć i ukończyć program rehabilitacji zawodowej (VR) oraz sesji szkoleniowych dla losowo wybranej grupy profesjonalistów VR, aby pomóc im skuteczniej obsługiwać klientów VR z ARMD.
Behawioralne: Interwencja poradnictwa zawodowego
Behawioralne: Lektury dla uczestników kontroli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lepsze wyniki zawodowe
Ramy czasowe: bazowy do 30 miesięcy
Długoterminowymi celami tego projektu badawczego jest zwiększenie udziału w programie i poprawa wyników zawodowych osób niepełnosprawnych z powodu zapalenia stawów i powiązanych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego (ARMD), które aktywnie poszukują usług rehabilitacji zawodowej.
bazowy do 30 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Współpracownicy

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1997

Ukończenie studiów

1 grudnia 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P60AR020614 (Grant/umowa NIH USA)
  • NIAMS-024
  • Sub: EEHSR3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj