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Mejorando los Resultados Vocacionales en Artritis

5 de enero de 2016 actualizado por: University of Alabama at Birmingham

Los objetivos a largo plazo de este proyecto de investigación son aumentar la participación en el programa y mejorar las perspectivas de empleo de las personas con discapacidad laboral debido a la artritis y trastornos musculoesqueléticos relacionados (ARMD) que buscan activamente servicios de rehabilitación (VR) vocacionales (relacionados con el trabajo).

Este estudio está diseñado para comparar las situaciones laborales de un grupo de personas que reciben una intervención de dos partes y un grupo que no recibe la intervención. La intervención consiste en sesiones de capacitación para ayudar a los posibles clientes de VR con ARMD a ingresar y completar con éxito el programa de VR, y sesiones de capacitación para un grupo seleccionado al azar de profesionales de VR para ayudarlos a atender a los clientes de VR con ARMD de manera más efectiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los objetivos a largo plazo de este proyecto de investigación son aumentar la participación en el programa y mejorar los resultados vocacionales de las personas con discapacidad laboral debido a la artritis y trastornos musculoesqueléticos relacionados (ARMD) que buscan activamente servicios de rehabilitación vocacional.

Algunos investigadores piensan que las personas con discapacidad laboral debido a ARMD que buscan servicios de rehabilitación vocacional (VR) que están expuestas a una "intervención de acceso de la agencia" tienen más probabilidades de ingresar al sistema de VR y ser elegibles para los servicios que las personas similares no expuestas. a la intervención. Además, piensan que las personas con discapacidad laboral debido a ARMD que se determina que son elegibles para los servicios de VR y que están expuestas a una "intervención de mejora de la agencia" mientras reciben los servicios, tienen más probabilidades de convertirse y permanecer empleados al completar la VR. programa que personas similares no expuestas a la intervención.

El diseño de la investigación es un experimento de campo aleatorio y controlado que compara los resultados vocacionales de un grupo que recibe una intervención de dos partes con aquellos que no reciben la intervención. El diseño nos permite evaluar por separado cada componente de la intervención. La intervención consiste en sesiones de capacitación para ayudar a los posibles clientes de VR con ARMD a ingresar y completar con éxito el programa de VR, y sesiones de capacitación para un grupo seleccionado al azar de profesionales de VR para ayudarlos a atender a los clientes de VR con ARMD de manera más efectiva.

Si esta estrategia de intervención puede aumentar significativamente (1) las tasas de utilización de VR; (2) tasas de empleo después del servicio; y (3) la duración del empleo posterior al servicio en un grupo anteriormente desatendido con resultados de VR históricamente pobres, podría tener un papel importante en la reducción del inmenso impacto, a nivel nacional, de la discapacidad laboral debido a ARMD.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

326

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente de Alabama
  • Anteriormente empleado
  • Actualmente desempleado debido a una discapacidad musculoesquelética
  • Sentirse capaz de trabajar
  • Quiere trabajar

Criterio de exclusión:

  • No es residente de Alabama
  • Incapaz de trabajar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Cuidado usual
Sin educación o intervención conductual
Comparador activo: Intervención de inscripción
La intervención consiste en sesiones de capacitación para ayudar a los posibles clientes de VR con ARMD a ingresar y completar con éxito el programa de rehabilitación vocacional (VR), y sesiones de capacitación para un grupo seleccionado al azar de profesionales de VR para ayudarlos a atender a los clientes de VR con ARMD de manera más efectiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejores resultados profesionales
Periodo de tiempo: línea de base a 30 meses
Los objetivos a largo plazo de este proyecto de investigación son aumentar la participación en el programa y mejorar los resultados vocacionales de las personas con discapacidad laboral debido a la artritis y trastornos musculoesqueléticos relacionados (ARMD) que buscan activamente servicios de rehabilitación vocacional.
línea de base a 30 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
  • Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
  • White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1997

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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