Verbetering van beroepsuitkomsten bij artritis
De langetermijndoelstellingen van dit onderzoeksproject zijn het vergroten van de deelname aan het programma en het verbeteren van de werkgelegenheidsvooruitzichten van mensen met een arbeidshandicap als gevolg van artritis en gerelateerde musculoskeletale aandoeningen (ARMD) die actief op zoek zijn naar beroepsrevalidatie (VR).
Deze studie is opgezet om de werksituatie van een groep mensen die een tweedelige interventie krijgt te vergelijken met een groep die de interventie niet krijgt. De interventie bestaat uit trainingssessies om potentiële VR-cliënten met ARMD te helpen het VR-programma succesvol te volgen en af te ronden, en trainingen voor een willekeurig geselecteerde groep VR-professionals om hen te helpen VR-cliënten met ARMD effectiever te bedienen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De langetermijndoelstellingen van dit onderzoeksproject zijn het vergroten van de deelname aan het programma en het verbeteren van de beroepsresultaten van mensen met een arbeidshandicap als gevolg van artritis en aanverwante musculoskeletale aandoeningen (ARMD) die actief op zoek zijn naar diensten voor beroepsrevalidatie.
Sommige onderzoekers denken dat mensen met een arbeidsbeperking als gevolg van ARMD die op zoek zijn naar beroepsrehabilitatiediensten (VR) die worden blootgesteld aan een "toegangsinterventie door instanties", meer kans hebben om toegang te krijgen tot het VR-systeem en in aanmerking komen voor diensten dan vergelijkbare mensen die niet worden blootgesteld. aan de tussenkomst. Verder denken ze dat mensen met een arbeidsbeperking als gevolg van ARMD die vastbesloten zijn in aanmerking te komen voor VR-diensten en die worden blootgesteld aan een "interventie ter verbetering van het bureau" terwijl ze diensten ontvangen, meer kans hebben om in dienst te komen en te blijven na voltooiing van de VR. programma dan vergelijkbare mensen die niet aan de interventie zijn blootgesteld.
De onderzoeksopzet is een gerandomiseerd, gecontroleerd veldexperiment waarin de beroepsuitkomsten worden vergeleken van een groep die een tweedelige interventie krijgt met diegene die de interventie niet krijgen. Het ontwerp stelt ons in staat om elk onderdeel van de interventie apart te evalueren. De interventie bestaat uit trainingssessies om potentiële VR-cliënten met ARMD te helpen het VR-programma succesvol te volgen en af te ronden, en trainingen voor een willekeurig geselecteerde groep VR-professionals om hen te helpen VR-cliënten met ARMD effectiever te bedienen.
Als deze interventiestrategie (1) VR-gebruikspercentages aanzienlijk kan verhogen; (2) werkgelegenheidscijfers na het dienstverband; en (3) de duur van het dienstverband na het dienstverband in een voorheen achtergestelde groep met historisch gezien slechte VR-resultaten, zou het een belangrijke rol kunnen spelen bij het verminderen van de enorme impact, nationaal, van arbeidsongeschiktheid als gevolg van ARMD.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inwoner van Alabama
- Voormalig tewerkgesteld bij
- Momenteel werkloos wegens musculoskeletale handicap
- Voel je in staat om te werken
- Willen werken
Uitsluitingscriteria:
- Geen inwoner van Alabama
- Niet in staat te werken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Gebruikelijke zorg
|
Geen opvoeding of gedragsinterventie
|
|
Actieve vergelijker: Inschrijving Interventie
De interventie bestaat uit trainingssessies om toekomstige VR-cliënten met ARMD te helpen succesvol het beroepsrevalidatieprogramma (VR) te volgen en af te ronden, en trainingssessies voor een willekeurig geselecteerde groep VR-professionals om hen te helpen VR-cliënten met ARMD effectiever te bedienen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbeterde beroepsuitkomsten
Tijdsspanne: basislijn tot 30 maanden
|
De langetermijndoelstellingen van dit onderzoeksproject zijn het vergroten van de deelname aan het programma en het verbeteren van de beroepsresultaten van mensen met een arbeidshandicap als gevolg van artritis en aanverwante musculoskeletale aandoeningen (ARMD) die actief op zoek zijn naar diensten voor beroepsrevalidatie.
|
basislijn tot 30 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P60AR020614 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NIAMS-024
- Sub: EEHSR3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .