- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00000407
Förbättra yrkesresultat vid artrit
De långsiktiga målen för detta forskningsprojekt är att förbättra programdeltagandet och förbättra sysselsättningsmöjligheterna för personer med arbetshandikapp på grund av artrit och relaterade muskuloskeletala sjukdomar (ARMD) som aktivt söker yrkesinriktad (jobbrelaterade) rehabiliteringstjänster (VR).
Denna studie är utformad för att jämföra anställningssituationen för en grupp människor som får en tvådelad intervention och en grupp som inte får interventionen. Interventionen består av utbildningssessioner för att hjälpa potentiella VR-klienter med ARMD att framgångsrikt komma in i och slutföra VR-programmet, och utbildningssessioner för en slumpmässigt utvald grupp VR-proffs för att hjälpa dem att betjäna VR-klienter med ARMD mer effektivt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De långsiktiga målen för detta forskningsprojekt är att öka deltagandet i programmet och förbättra yrkesresultaten för personer med funktionsnedsättning på grund av artrit och relaterade muskuloskeletala sjukdomar (ARMD) som aktivt söker yrkesinriktad rehabilitering.
Vissa forskare tror att personer med arbetshandikapp på grund av ARMD som söker yrkesinriktad rehabilitering (VR)-tjänster som utsätts för en "byrååtkomstintervention" är mer benägna att komma in i VR-systemet och bedömas vara berättigade till tjänster än liknande personer som inte exponeras till ingripandet. Vidare tror de att personer med arbetshandikapp på grund av ARMD som är fast beslutna att vara berättigade till VR-tjänster, och som utsätts för en "byråförbättrande intervention" medan de får tjänster, är mer benägna att bli och förbli sysselsatta efter att VR har slutförts program än liknande personer som inte utsätts för interventionen.
Forskningsdesignen är ett randomiserat, kontrollerat fältexperiment som jämför yrkesresultaten för en grupp som får en tvådelad intervention med de som inte får interventionen. Designen gör att vi kan utvärdera varje komponent i interventionen separat. Interventionen består av utbildningssessioner för att hjälpa potentiella VR-klienter med ARMD att framgångsrikt komma in i och slutföra VR-programmet, och utbildningssessioner för en slumpmässigt utvald grupp VR-proffs för att hjälpa dem att betjäna VR-klienter med ARMD mer effektivt.
Om denna interventionsstrategi avsevärt kan öka (1) VR-utnyttjandegraden; (2) sysselsättningsgrad efter tjänstgöring; och (3) längden på anställning efter tjänsten i en tidigare underbetjänad grupp med historiskt dåliga VR-resultat, det kan ha en betydande roll för att minska den enorma inverkan, nationellt, av arbetshandikapp på grund av ARMD.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bosatt i Alabama
- Före detta anställd
- För närvarande arbetslös på grund av rörelsehinder
- Känner att du kan arbeta
- Vill jobba
Exklusions kriterier:
- Inte bosatt i Alabama
- Kan inte arbeta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Vanlig vård
|
Ingen utbildning eller beteendeintervention
|
|
Aktiv komparator: Inskrivningsintervention
Interventionen består av utbildningssessioner för att hjälpa potentiella VR-klienter med ARMD att framgångsrikt komma in i och slutföra programmet för yrkesrehabilitering (VR), och utbildningssessioner för en slumpmässigt utvald grupp VR-proffs för att hjälpa dem att betjäna VR-klienter med ARMD mer effektivt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättrade yrkesresultat
Tidsram: baslinjen till 30 månader
|
De långsiktiga målen för detta forskningsprojekt är att öka deltagandet i programmet och förbättra yrkesresultaten för personer med funktionsnedsättning på grund av artrit och relaterade muskuloskeletala sjukdomar (ARMD) som aktivt söker yrkesinriktad rehabilitering.
|
baslinjen till 30 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P60AR020614 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NIAMS-024
- Sub: EEHSR3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .