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精神疾患および神経疾患患者の神経心理学的評価

2017年6月30日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

この研究により、研究者はさまざまな種類のテストを使用して認知機能と感覚機能を評価できるようになります。 「バッテリー」と呼ばれるこれらの検査は、注意、実行機能、一般的な知的機能、言語、記憶、運動機能、見当識、性格、選択された感覚および知覚機能、警戒(注意力)、および視覚空間機能を評価します。 小児と成人の患者には異なるテスト用電池が提供されます。

この調査研究の目標は次のとおりです。

  1. テストバッテリーでの各患者のパフォーマンスに基づいて説明を作成します。 次に、この情報を使用して、患者の行動を神経生理学的、神経放射線学的、生化学的な説明に関連付けます。
  2. 精神科の診断、治療、予後のばらつきを減らすために、神経行動に基づいて患者のサブグループを定義します。

調査の概要

詳細な説明

神経心理学的検査は、特発性全般化てんかん (IGE) 障害を持つ患者およびその第一度親族の認知機能を評価するために使用されます。 このバッテリーは、注意、記憶、選択された感覚および知覚機能、警戒、および視覚空間機能を利用するように設計されたテストで構成されます。 改良されたバッテリーは、5 ~ 8 歳の子供と 8 ~ 16 歳の子供を評価するために開発されました。 これらのバッテリーから提供されたデータは、ニューヨーク市のマウントサイナイ医科大学/コロンビア大学の同僚が分析した血液サンプルから確認された同じ参加者の遺伝子プロファイルと比較されます。

研究の種類

観察的

入学

4300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington, D.C.、District of Columbia、アメリカ
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York、New York、アメリカ、10032-3784
        • Columbia University
      • Every Cedex、フランス
        • GENETHON
      • Moscow、ロシア連邦
        • Mosco Research Institute of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

95年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

忍耐。

普通のボランティア。

除外基準:

対象者は95歳以上。

グループのメンバーシップを定義するもの以外に、アルコールまたは薬物乱用、精神病理学、または中枢神経系の病理学の病歴を持つ被験者は除外される場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1983年10月18日

研究の完了

2006年12月20日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2006年12月20日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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