Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevropsykologisk evaluering av psykiatriske og nevrologiske pasienter

30. juni 2017 oppdatert av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Denne studien vil tillate forskere å bruke ulike typer tester for å evaluere kognitive og sensoriske funksjoner. Disse testene, referert til som "batterier" vil evaluere oppmerksomhet, eksekutive funksjoner, generell intellektuell funksjon, språk, hukommelse, motoriske funksjoner, orientering, personlighet, utvalgte sensoriske og perseptuelle funksjoner, årvåkenhet (våkenhet) og visuell-romlige funksjoner. Barn og voksne pasienter vil motta forskjellige testbatterier.

Målene med denne forskningsstudien er å;

  1. Lag beskrivelser basert på ytelsen til hver pasient på testbatteriene. Bruk deretter denne informasjonen til å relatere pasientatferd til deres nevrofysiologiske, nevroradiologiske og biokjemiske beskrivelser.
  2. Definer undergrupper av pasienter basert på deres nevroatferd for å redusere variasjonen av psykiatriske diagnoser, behandlinger og prognoser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Nevropsykologiske tester brukes for å gi en vurdering av kognitive funksjoner hos pasienter med idiopatiske generaliserte epileptiske (IGE) lidelser og deres førstegrads slektninger. Batteriet består av tester designet for å tappe oppmerksomhet, hukommelse, utvalgte sensoriske og perseptuelle funksjoner, årvåkenhet og visuell-romlige funksjoner. Modifiserte batterier er utviklet for vurdering av barn i alderen 5-8, og barn i alderen 8-16. Dataene levert av disse batteriene sammenlignes med genetiske profiler til de samme deltakerne som har blitt konstatert fra blodprøver analysert av kolleger ved Mount Sinai School of Medicine/Columbia University i New York City.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

4300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Den russiske føderasjonen
      • Moscow, Den russiske føderasjonen
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Forente stater
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Forente stater, 10032-3784
        • Columbia University
  • Frankrike
      • Every Cedex, Frankrike
        • GENETHON

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 95 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Pasienter.

Vanlige frivillige.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Forsøkspersoner over 95 år.

Personer med en historie med alkohol- eller narkotikamisbruk, psykopatologi eller patologi i sentralnervesystemet, annet enn det som definerer gruppemedlemskap, kan ekskluderes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

18. oktober 1983

Studiet fullført

20. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

20. desember 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 830176
  • 83-M-0176

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere