Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuropsykologisk utvärdering av psykiatriska och neurologiska patienter

30 juni 2017 uppdaterad av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Denna studie kommer att tillåta forskare att använda olika typer av tester för att utvärdera kognitiva och sensoriska funktioner. Dessa tester, kallade "batterier" kommer att utvärdera uppmärksamhet, exekutiva funktioner, allmän intellektuell funktion, språk, minne, motoriska funktioner, orientering, personlighet, utvalda sensoriska och perceptuella funktioner, vaksamhet (vakenhet) och visuell-spatiala funktioner. Barn och vuxna patienter kommer att få olika testbatterier.

Målen med denna forskningsstudie är att;

  1. Skapa beskrivningar baserat på prestanda för varje patient på testbatterierna. Använd sedan denna information för att relatera patientens beteende till deras neurofysiologiska, neuroradiologiska och biokemiska beskrivningar.
  2. Definiera undergrupper av patienter baserat på deras neurobeteende för att minska variationen i psykiatriska diagnoser, behandlingar och prognoser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Neuropsykologiska tester används för att ge en bedömning av kognitiva funktioner hos patienter med idiopatisk generaliserad epilepsi (IGE) och deras första gradens släktingar. Batteriet består av tester utformade för att fånga uppmärksamhet, minne, utvalda sensoriska och perceptuella funktioner, vaksamhet och visuell-spatiala funktioner. Modifierade batterier har utvecklats för bedömning av barn i åldrarna 5-8 och barn i åldrarna 8-16. Data som tillhandahålls av dessa batterier jämförs med genetiska profiler för samma deltagare som har fastställts från blodprover analyserade av kollegor vid Mount Sinai School of Medicine/Columbia University i New York City.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

4300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Every Cedex, Frankrike
        • GENETHON
  • Förenta staterna
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Förenta staterna
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032-3784
        • Columbia University
  • Ryska Federationen
      • Moscow, Ryska Federationen
        • Mosco Research Institute of Psychiatry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 95 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Patienter.

Normala volontärer.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Försökspersoner över 95 år.

Försökspersoner med en historia av alkohol- eller drogmissbruk, psykopatologi eller patologi i centrala nervsystemet, annat än det som definierar gruppmedlemskap, kan uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

18 oktober 1983

Avslutad studie

20 december 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

20 december 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 830176
  • 83-M-0176

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera