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Évaluation neuropsychologique des patients psychiatriques et neurologiques

30 juin 2017 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

Cette étude permettra aux chercheurs d'utiliser différents types de tests pour évaluer les fonctions cognitives et sensorielles. Ces tests, appelés "batteries", évalueront l'attention, les fonctions exécutives, le fonctionnement intellectuel général, le langage, la mémoire, les fonctions motrices, l'orientation, la personnalité, certaines fonctions sensorielles et perceptives, la vigilance et les fonctions visuo-spatiales. Les enfants et les patients adultes recevront différentes batteries de test.

Les objectifs de cette étude de recherche sont de;

  1. Créez des descriptions basées sur les performances de chaque patient sur les batteries de test. Utilisez ensuite ces informations pour relier le comportement du patient à ses descriptions neurophysiologiques, neuroradiologiques et biochimiques.
  2. Définir des sous-groupes de patients en fonction de leur neurocomportement afin de diminuer la variabilité des diagnostics, des traitements et des pronostics psychiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les tests neuropsychologiques sont utilisés pour fournir une évaluation des fonctions cognitives chez les patients atteints de troubles épileptiques généralisés idiopathiques (IGE) et leurs parents au premier degré. La batterie comprend des tests conçus pour exploiter l'attention, la mémoire, certaines fonctions sensorielles et perceptives, la vigilance et les fonctions visuo-spatiales. Des batteries modifiées ont été développées pour l'évaluation des enfants de 5 à 8 ans et des enfants de 8 à 16 ans. Les données fournies par ces batteries sont comparées aux profils génétiques des mêmes participants qui ont été déterminés à partir d'échantillons de sang analysés par des collègues de la Mount Sinai School of Medicine / Columbia University à New York.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

4300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Every Cedex, France
        • GENETHON
  • Fédération Russe
      • Moscow, Fédération Russe
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • États-Unis
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, États-Unis
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, États-Unis, 10032-3784
        • Columbia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 95 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Les patients.

Volontaires normaux.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Sujets de plus de 95 ans.

Les sujets ayant des antécédents d'abus d'alcool ou de drogues, de psychopathologie ou de pathologie du système nerveux central, autres que ceux qui définissent l'appartenance à un groupe, peuvent être exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

18 octobre 1983

Achèvement de l'étude

20 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

20 décembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 830176
  • 83-M-0176

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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