Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuropsychologiczna ocena pacjentów psychiatrycznych i neurologicznych

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

Badanie to umożliwi naukowcom wykorzystanie różnego rodzaju testów do oceny funkcji poznawczych i sensorycznych. Testy te, określane jako „baterie”, będą oceniać uwagę, funkcje wykonawcze, ogólne funkcjonowanie intelektualne, język, pamięć, funkcje motoryczne, orientację, osobowość, wybrane funkcje czuciowe i percepcyjne, czujność (czujność) oraz funkcje wzrokowo-przestrzenne. Dzieci i dorosły pacjent otrzymają różne baterie testowe.

Celem tego badania jest;

  1. Twórz opisy na podstawie wydajności każdego pacjenta na bateriach testowych. Następnie wykorzystaj te informacje, aby powiązać zachowanie pacjentów z ich opisami neurofizjologicznymi, neuroradiologicznymi i biochemicznymi.
  2. Zdefiniuj podgrupy pacjentów na podstawie ich neurobehawioru, aby zmniejszyć zmienność diagnoz psychiatrycznych, leczenia i rokowań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Testy neuropsychologiczne służą do oceny funkcji poznawczych u pacjentów z idiopatycznymi uogólnionymi zaburzeniami padaczkowymi (IGE) oraz ich krewnych pierwszego stopnia. Bateria obejmuje testy przeznaczone do badania uwagi, pamięci, wybranych funkcji sensorycznych i percepcyjnych, czujności oraz funkcji wzrokowo-przestrzennych. Zmodyfikowane baterie zostały opracowane do oceny dzieci w wieku 5-8 lat oraz dzieci w wieku 8-16 lat. Dane dostarczone przez te baterie są porównywane z profilami genetycznymi tych samych uczestników, które zostały ustalone na podstawie próbek krwi analizowanych przez kolegów z Mount Sinai School of Medicine/Columbia University w Nowym Jorku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

4300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Federacja Rosyjska
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • Francja
      • Every Cedex, Francja
        • GENETHON
  • Stany Zjednoczone
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032-3784
        • Columbia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 95 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Pacjenci.

Normalni ochotnicy.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Osoby powyżej 95 roku życia.

Osoby z historią nadużywania alkoholu lub narkotyków, psychopatologią lub patologią ośrodkowego układu nerwowego inną niż ta, która definiuje przynależność do grupy, mogą zostać wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

18 października 1983

Ukończenie studiów

20 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

20 grudnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 830176
  • 83-M-0176

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj